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71.
以小麦的幼穗为外植体,接种于N6B5MsI培养基上,30d后可形成大量愈伤组织。该愈伤组织继代1次后即产生淡黄色颗粒状的胚性愈伤组织和白色致密状的非胚性愈伤组织。将此两种愈伤组织分别转入N6B5MsⅡ培养基上,25d后胚性愈伤组织分化形成大量体细胞胚。 相似文献
72.
对石刁柏非胚性细胞及胚性细胞的超微结构及ATP酶定位进行了观察,非胚性细胞内液泡大,大量的自体天噬泡出现,在液泡膜上有ATP酶的活性反应。胚性细胞的细胞核大,核称名,线粒体,质量,核糖体,高尔基体,内质网等细胞器增多,淀粉,脂滴积累,有较活跃的自体天噬现象。 相似文献
73.
间隙连接在鸡胚水晶体发育中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
初步报道已揭示,单克隆抗体ND6可影响鸡胚水晶体的发育,使之明显增大.ND6是一种被认为专一于膜蛋白MP26细胞外侧段的单抗.MP26已被认为是水晶体纤维细胞间隙连接的成份.因此,ND6很可能可阻断水晶体纤维细胞间隙连接的形成.本人试图用定量显微镜技术证实ND6对水晶体发育的影响与间隙连接数量减少之间的相关性。注射ND6于20期鸡胚的右眼;同胚未注射的左眼作为对照.培养24h后周定,然后作下列三种处理:(1)测量整体水晶体的大小;(2)制备水晶体超薄切片,并统计间隙连接数量;(3)制备鸡胚头部的连续石蜡切片,并统计水晶体纤维细胞的数量.实验结果指出,在ND6处理24h,水晶体大小及纤维细胞数量均比对照组明显增大(表1,P<0.01或0.001);而间隙连接数量则比对照组明显减少(表2),P<0.001).这表明,水晶体的增大及纤维细胞的增多是由间隙连接的减少所引起.这些结果证实,间隙连接在鸡胚水晶体的发育中起重要作用. 相似文献
74.
75.
采用超滤法从麦胚蛋白酶解物中初步分离纯化抗氧化活性肽,考察了操作压力、操作温度及料液浓度等工艺参数对超滤过程中膜通量的影响,并对超滤前后麦胚蛋白酶解物的相对分子质量分布、氨基酸组成及抗氧化活性进行了比较.结果表明:采用截留相对分子质量3000的聚砜膜对麦胚蛋白酶解物进行超滤分离的最适工艺条件为操作压力0.30 MPa、操作温度20 ℃、麦胚蛋白酶解物浓度35 g/L;超滤有效地除去了料液中相对分子质量较大的组分,麦胚蛋白酶解物中相对分子质量1 000~500及500~130的组分分别为23.81%、48.63%,其抗氧化活性得到提高,清除O2-·的IC50由超滤前的1.64 mg·mL-1降至超滤后的1.29 mg·mL-1.图5,表3,参13. 相似文献
76.
以赤魟软骨为原料,对赤魟软骨中新生血管抑制组分的提取方法及其生物学活性进行了初步研究。采用盐酸胍抽提、冷冻离心、透析、冷冻干燥等方法,得到分子量为3~300 kDa的活性组分,研究结果表明:赤魟软骨提取物显著地抑制了鸡胚绒毛尿囊膜血管的生成,并且抑制效果具有一定的浓度依赖性。 相似文献
77.
翁云杰 《浙江师范大学学报(自然科学版)》2007,30(1):54-57
求出了图式流形G(10,1)和G(10,7)伴随矩阵不同特征多项式的个数分别为20369和20370,从而得到它们同胚分类的下界分别为20369和20370. 相似文献
78.
通过系统地对紫花苜蓿体细胞胚发生以及次生胚发生途径中若干影响因子的比较研究,建立了紫花苜蓿高频体细胞胚和次生胚再生体系.结果表明,体细胞胚再生体系及次生胚再生体系均具有严格的基因型依赖性,不同的品种间以及同一品种内的不同株系间再生频率存在较大差别;MSO培养基可作为胚状体成苗培养基,但次生胚在MSO培养基中成苗率较低而再次形成新的胚状体;改良无激素SH培养基可有效终止次生胚的发生,并诱导次生胚成苗.此外,从6个紫花苜蓿品种中筛选到3个具有较强胚状体再生能力的品种,6个高胚状体发生能力的株系,2个具有较强的次生胚发生能力的株系,为进一步的遗传转化奠定了基础. 相似文献
79.
本文利用非负强制函数及吸引盆的方法,将微分同胚问题转化为讨论相应纯量微分方程在[0,+∞)上存在非负解,得到了Banach空间的几个全局微分同胚定理,结论推广了文[5]、[7—9]、[12]中的一些主要定理. 相似文献
80.
乐嘉锦 《东华大学学报(自然科学版)》1998,(2)
Oracle7客户/服务器数据库平台以其良好的性能与完备的功能,迅速地在信息处理市场中得到广泛的应用。这里简单介绍了基于Oracle7平台上运用软件工程规范与数据库设计理论,怎样设计与实现宝钢三期工程热轧生产管理系统的经验和体会。 相似文献