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生命体内组织特异性基因往往在对应的组织中表现出高的共表达性,在组织特异性基因的调控中,非组织特异性的转录因子往往起很大作用,并且这些转录因子往往与特定的转录因子一起影响组织的特异性,因此研究组织特异性基因编码蛋白相互作用网络必须考虑非组织特异性蛋白的影响。本文提出了一种利用最短路径算法来计算组织特异性基因编码蛋白的关联蛋白,从而构建最大连接强度的组织特异性蛋白相互作用网络,并对其拓扑结构进行基因本体( GO)、KEGG Pathway和疾病本体( DO)的富集度分析。通过对肾脏组织中的1486个蛋白质及其相应的4011条蛋白质相互作用分析,发现绝大部分结构的功能与肾脏组织的功相吻合,同时也发现了几种比较有趣的表面上与肾脏组织无关的功能及疾病。 相似文献
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基质金属蛋白酶(MMPs)是降解细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的重要酶类,组织金属蛋白酶抑制因子(TIMPs)是MMPs的内源性抑制物。业已证实,MMPs在各种生理、病理过程中,尤其是在心肌、肾脏纤维化的发生发展中发挥重要作用。本文就MMPs和TIMPs的分类、结构及其与心肌和肾脏纤维化的关系进行综述。 相似文献
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氨氮胁迫对黄河鲤幼鱼肝胰脏、肾脏抗氧化性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
姜会民 《山东大学学报(理学版)》2012,47(1):17-22
为了探讨养殖水体中氨的毒性,在前期毒性实验的基础上设置氨氮质量浓度分别为0.071 mg·L-1、0.143mg·L-1、0.284 mg·L-1和0.427 mg·L-1的四个实验组和一个对照组对黄河鲤鱼(Cyprinus carpio)幼鱼进行毒性实验,实验期间pH值在7.80~7.85。分别在实验的0 d、7 d、14 d、28 d、35 d取样,检测肝胰脏、肾脏组织中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量。结果表明,随氨氮暴露浓度的增加,黄河鲤鱼肝胰脏中的SOD和GSH-Px酶活性呈现先升后降的趋势,而MDA含量则呈现上升的趋势。方差分析表明,氨氮暴露浓度对于肝胰脏SOD活性、MDA含量影响效果极显著(P<0.01),且存在剂量-效应关系;随氨氮暴露浓度的增加,肾脏中SOD活性、GSH-Px酶活性均呈现先升后降趋势且效果显著(P<0.05),而肾脏中MDA含量呈现上升趋势且效果极显著(P<0.01),另外肾脏MDA活性与氨氮浓度之间存在显著的剂量-效应关系;氨氮暴露时间对于肝胰脏SOD活性、肾脏SOD、GSH-Px活性的影响表现为低浓度时先促进后抑制,高浓度时抑制,方差分析差异不显著(P>0.05)。可见,在实验浓度范围内氨氮降低鲤幼鱼的抗氧化能力,SOD、MDA可作为有效的生物标志物对氨氮引起的毒性做出评价。 相似文献
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在透射电子显微镜下观察黄缘盒龟的肝脏和肾脏的超微结构.结果显示肝实质内结缔组织少,肝小叶分界不清楚;肝细胞具两种形态,即L细胞和D细胞.肾小球由毛细血管构成;肾小囊外壁由扁平细胞构成,内壁可见足细胞附于其上;颈段由单层纤毛立方上皮细胞构成,细胞核较大,细胞游离面有很多纤毛伸向管腔,细胞核周围排列密集的线粒体;近曲小管由单层柱状上皮细胞构成,细胞核圆形,位于细胞中部,胞质内含有丰富的线粒体;中间段由单层纤毛立方上皮构成;远曲小管由单层柱状上皮细胞构成,细胞核位于细胞中部,其周围分布有许多线粒体,细胞底部可见丰富的质膜内褶;收集管由单层柱状上皮细胞组成,胞质内可见较丰富的膜迷路.黄缘盒龟肝脏的超微结构与其他爬行动物相似.肾脏结构与其生态习性有关. 相似文献
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水是生命之源。它占人体的三分之二,流经血管,滋润细胞,充盈细胞和血液之间的所有空隙。但每时每刻,它都以汗液、尿液、粪便、呼气等方式离开人体。补充流失的水分是必需的,但是补水也有可能过量。过量饮水导致死亡是真实存在的。加州28岁的珍妮弗·斯特雷奇参加了当地电台举办的喝水大赛直播。在这个名为憋尿打游戏的大赛中,她在3小时内灌下3升水后开始呕吐。头痛欲裂的她回到家后因‘水中毒’身亡。而由过量饮水导致的死亡并非仅此一例。2005年,在加利福尼亚州立大学奇科分校的一个兄弟会上,一位21岁的大学生与同学在一个冰冷的地下室比赛俯卧撑,并 相似文献