孟鲁司特钠口腔崩解片的百分含量测定

对孟鲁司特钠口腔崩解片中孟鲁司特钠的百分含量进行测定,建立该制剂的质量控制方法.采用HPLC法,色谱柱为C18柱;以三氟乙酸-乙腈-水(1∶200∶300)为流动相;以220 nm为检测波长;柱温为室温;流速为1 m L/min;进样量为20μL.孟鲁司特钠在0. 05～0. 4 mg/m L范围内质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为y=880. 7x+11. 55,r=0. 999 9(n=5),平均回收率为99. 6%,RSD为2. 5%.该法操作简单,重复性良好,结果准确,为孟鲁司特钠口腔崩解片的质量控制提供了基础.     

头孢唑肟钠在不同浓度氯化钠、氯化钾水溶液中的焓相互作用

药物在拟生命体液中热力学性质的研究有利于阐明药物在人体内发挥药效的机理.通过等温滴定微量热法测定抗生素类药物头孢唑肟钠在298.15K下于纯水及两种盐溶液(NaCl、KCl,0.1000-0.6000mol·Kg-1)中的稀释焓,利用多元线性回归拟合得到各级同系焓相互作用系数(h2,h3,h4).拟合数据显示,头孢唑肟钠在氯化钠、氯化钾两种盐溶液中的焓对作用系数h2均为负值,并且随着盐溶液浓度的增加而减小.头孢唑肟钠在氯化钠溶液中的h2小于氯化钾溶液.通过溶剂化的溶质分子之间的相互作用分析结果并作出合理解释.     

酶标法测定脑脊液和血清中的苯巴比妥钠

目的:建立一种适用于实验室高通量测定动物脑脊液和血清中苯巴比妥纳药物浓度的方法.方法:通过测定各反应物的吸收光谱,确定荷移反应络合物的波长,并使用该波长分别测定苯巴比妥钠在去离子水、动物脑脊液和动物血清中的吸光度,并制定标准曲线.同时通过重复测定特定浓度的苯巴比妥钠吸光度进行仪器稳定性分析,从而建立荷移酶标法测定动物脑脊液和血清中苯巴比妥钠的方法.结果:在水溶液中,苯巴比妥钠与茜素红产生的荷移络合物的最大吸收波长为522 nm,苯巴比妥钠浓度在4~128μmol/L范围内符合比尔定律,蒸馏水组相关系数R~2=0.998,脑脊液组R~2=0.995,血清组R~2=0.991,各实验组线性关系良好.当苯巴比妥钠浓度为64μmol/L时,酶标法9次测定结果的相对标准偏差为0.03%.分光光度法的标准偏差为0.75%.结论:使用酶标法测定脑脊液和血清中的苯巴比妥钠具有操作简便、快速,可行性强,重复性和精密度高的优点,并可实现高通量分析.     

双氯芬酸钠缓释片的体外释放度研究

以pH6.8磷酸盐为释放介质,通过测定最大吸收波长、绘制标准曲线、精密度实验、稳定性实验和加样回收率实验,建立双氯芬酸钠缓释片释放度的测定方法,对两个不同厂家的双氯芬酸钠缓释片的释放度进行测定,计算累积释放率,采用weibull方程计算释放参数T50、Td、m,并进行方差分析.结果表明,A厂家和B厂家双氯芬酸钠缓释片的释放速率有明显差别,两厂家药品释放参数存在显著差异(P0.01).不同厂家的双氯芬酸钠缓释片质量可能存在较大差异,临床用药应注意.     

钠抗镉对水生物毒性及吸收动力学的研究

测定Cd以及Cd在NaCl存在时对水蚯蚓（T.Tubifex）的毒性,并用~(109)Cd~(2+)标记测定水蚯蚓对Cd~(2+)吸收速度。实验发现随着Na~+变化Cd半致死量LC_(50)也发生变化,当Na~+浓度增加到8.0×10~(-2)mol·L~(-1)时,在48h时,毒性下降了21倍;在低于1.0×10~(-3)mol·L~(-1)NaCl时,水蚯蚓对Cd~(2+)吸收速度没有明显的变化,可当NaCl浓度大于1.0×10~(-2)mol·L(-1)时有明显下降（P<0.05）。用Lineweave-Burk法处理实验数据得到最大吸收速度V_max和米氏常数K_m,当Na~+提高时V_max基本保持为常数(5.5-7.5)×10~(-7)mol·g~(-1)·h~(-1),而K_m成倍增加,这表明Cd~（2+）和Na~+竞争相同的转移通道进入动物体内,从而导致影响Cd对水蚯蚓的毒性。     

测定氨基磺酸的标准方法的探讨

为解决环已基氨基磺酸钠的主要原料－高纯度氨基磺酸（ＮＨ２ＳＯ３Ｈ）含量测定的准确性，对几种氨基磺酸含量和硫酸盐（ＳＯ４）含量的测试方法进行了实验对比和理论探讨，证实了高纯度氨基磺酸含量的测试应采用ＨＧ／Ｔ２５２７－９３规定的亚硝酸钠滴定法，并推荐采用总酸量法为硫酸盐（ＳＯ４）含量的测试方法。     

模拟清洗液中SL效价测定的迅速定量法分析

利用盐霉素钠(以下简称SL)的有效成分不溶于水而溶于有机溶剂如无水乙醇、甲醇等的原理,通过与对二甲替氨基苯甲醛溶液显色在600nm波长处测定吸光度,制定出SL效价与吸光度的线性回归方程。该方法测定结果的平均回收率95.8%～102.3%,相关系数R2=0.999。     

茂钠制备新方法

以氢氧化钠（代替金属）和环戊二烯为原料制备了茂钠。着重研究了反应物配比，温度及固体ＮａＯＨ的颗粒粒径对反应速度和产物收率的影响规律，结果表明，当ＮａＯＨ／ＣＰＤ的摩尔比为４／１，粒径在１￣２ｎｍ，温度为０℃时，产物收率可高达９５％￣９７％。     

用十二烷基苯磺酸钠萃取酪氨酸

用溶剂萃取法从盐酸介质中萃取酪氨酸。以十一烷基苯磺酸钠为萃取剂，以磺化煤油为稀释剂，磷酸三丁酯为调相剂，考察了各种因素对酪氨酸分配比的影响，确定了萃取及反萃过程的最佳工艺条件。研究了萃取反萃过程的热效应，计算了萃取和反萃取的理想级数。     

乙腈、乙炔法合成2-甲基吡啶工艺技术的探讨

探讨该反应工艺应用于工业生产中影响收率的主要因素。