首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   412篇
  免费   7篇
  国内免费   13篇
丛书文集   31篇
教育与普及   11篇
理论与方法论   2篇
综合类   388篇
  2024年   1篇
  2023年   3篇
  2022年   4篇
  2021年   3篇
  2020年   5篇
  2019年   6篇
  2018年   2篇
  2016年   4篇
  2015年   5篇
  2014年   8篇
  2013年   12篇
  2012年   10篇
  2011年   18篇
  2010年   16篇
  2009年   19篇
  2008年   20篇
  2007年   19篇
  2006年   23篇
  2005年   23篇
  2004年   13篇
  2003年   20篇
  2002年   13篇
  2001年   22篇
  2000年   12篇
  1999年   17篇
  1998年   14篇
  1997年   18篇
  1996年   19篇
  1995年   8篇
  1994年   19篇
  1993年   10篇
  1992年   15篇
  1991年   4篇
  1990年   7篇
  1989年   8篇
  1988年   4篇
  1987年   5篇
  1986年   3篇
排序方式: 共有432条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
采用酰氯法合成了一种山梨酸衍生物--N-异丁基山梨酰胺.降血脂药效实验发现,N-异丁基山梨酰胺在预防性高血脂症动物实验中,表现出降低血清TC值(P=0.0858)和显著降低血清LDL-C(P=0.0116)的功效,具有良好的降血脂作用.  相似文献   
52.
53.
大约在1968年,我得了一次严重的咽炎。回想起来整个儿治疗的经过.简直就是一段传奇故事。我有风湿病,尤其是腰、胯部疼痛难忍,床上一躺几年。风湿病是身体受了寒,是寒症,就总想用温热的食物抵抗风寒,所以我老是买些肉桂含在嘴里嚼着。  相似文献   
54.
合成了新 β双酮试剂 ,1 -对硝基苯基 - 3-甲基 - 4- (α -呋喃甲酰基 )吡唑啉酮 - 5 (HL)及其铜和铬的配合物 .元素分析、摩尔电导数据表明配合物的组成为 :[CuL2 (C2 H5OH) 2 ]·C2 H5OH、[CrL2 (C2 H5OH) 2 ]OH·C2 H5OH .通过红外光谱、紫外光谱、差热 -热重分析对配合物进行表征  相似文献   
55.
以聚丙烯腈纤维为原料合成了聚丙烯对甲基苯磺酰基脒-对甲基苯磺酰基酰胺螯合纤维,并将其用于溶液中痕量Ru(Ⅲ)和Rh(Ⅲ)的富集和分离。讨论了富集酸度、富集流速、共存离子干扰、洗脱及再生等因素对富集回收率的影响,初步确定了螯合纤维反应及富集的条件。  相似文献   
56.
以丁香酚和异丁香酚以及 α-D-溴代四乙酰基葡萄糖为原料,用NaOH水溶液与丙酮的混合溶剂进行丁香酚-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷和异丁香酚-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷的合成,然后用K2CO3/CH3OH进行脱乙酰基反应,最后得到丁香酚和异丁香酚-β-D-葡萄糖苷,反应总得率为36.8%,产物的结构经IR,1HNMR,13CNMR证实.  相似文献   
57.
合成了配合物 Tb L3·2 H2 O ( L= P M P P,即 1 苯基 3 甲基 4 丙酰基 5 吡唑啉酮)(1),并用 F T I R 对其进行了表征,用 X 衍射方法测定了其晶体结构.该晶体属单斜晶系, P2 1/c 空间群. 晶胞参数分别为 a= 17.481(7) ,b= 12.837(3) ,c= 18.397(9) ;β= 101.04(3)°; V=4 052(2) 3 ; Z= 4; Dx = 1.526 ( M g·m - 3); R= 0.064, Rw = 0.073.中心离子与 8 个氧配位形成四方反棱柱多面体  相似文献   
58.
5-(4’-甲基联苯基-2-基)四氮唑与2,3,4,6-四乙酰基-α-D-吡喃溴代葡萄糖在弱碱性条件下反应生成了β型的氮糖苷。产物结构经红外光谱、核磁共振光谱、质谱和元素分析得到了证实。  相似文献   
59.
60.
20世纪80年代,氧化氮突然由声名狼籍的污染气体变成了重要的生物分子,但这一发现仅为冰山一角。 这种易起化学反应的双原子基控制着心脏健康以至性功能等各种各样的生理状况。它能产生一系列次生化学物质,包括NO_2、N_2O_3和ONOO~-。这些NO物质各有其非凡的生物学作  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号