热塑性聚烯烃大变形行为建模及数值模拟

为了研究热塑性聚烯烃(TPO)大变形过程中力学行为,将基于高分子材料微观特征建立的本构模型加入有限元软件中,实现了TPO变形和微观特征演变的耦合.该模型考虑了TPO材料与应变速率有关的初始均匀变形、屈服、应变软化和应变硬化的变形过程.采用数值模拟的方法,研究了TPO在拉伸状态下的力学行为.结果表明,本构模型的预测结果与试验结果比较接近,模拟结果清晰地描述了三维变形过程中应力场的分布以及颈缩演变,为TPO材料零件的虚拟设计提供了依据.     

镍催化剂用于功能化聚烯烃材料的制备

少量极性官能团的引入可以极大地改善非极性聚烯烃材料的性质,因此,功能化聚烯烃材料受到了学术界和工业界的一致关注.金属镍低廉的价格以及在自然界中较高的丰度使其在烯烃共聚合中具有巨大的应用前景.本文基于镍催化烯烃共聚合领域,具体介绍各类催化剂的结构创新、极性单体的底物拓展以及功能化聚烯烃材料性质等方面的研究进展;立足于工业化应用的角度,探讨了镍金属催化烯烃共聚合领域所面临的问题与挑战,并讨论了该领域未来的重要研究方向.     

反应型纳米级磁核聚烯烃类磁性材料的研究：（Ⅰ）纳米级Fe3O…

本文以共沉淀法制备了纳米级Ｆｅ３Ｏ４的磁性超微粒，并研究了各种制备条件对磁性能的影响。     

聚烯烃用氯丁胶接枝丙烯酸丁酯胶粘剂的研究

以二-(2-乙基己酯)过氧二碳酸酯(EHP)为引发剂,在乙酸乙酯中进行氯丁橡胶(CR)与丙烯酸丁酯(BA)的接枝共聚反应。使用正交设计法和方差分析研究了共聚体系的 CR 与 BA 的配比、EHP 用量及反应温度等因素对 CR 与BA 接枝共聚反应的影响。接枝产物经 GPC 凝胶色谱和红外光谱表征。结果表明:在以 CR 与 BA 接枝共聚反应为主的反应过程中、伴有少量降解反应;使用 CR-BA接枝共聚物配制的胶粘剂在室温下粘结不经表面处理的聚烯烃包装材料,剥离强度可达1.03kN/m.     

不同磁场强度^13C—NMR研究聚烯烃链的微量异种结构单元

使用磁场强度分别为４００ＭＨｚ和９０００ＭＨＺ的＾１３Ｃ核磁共振研究聚烯烃中微量异种结构单元，对其进行了详细的指认并给定量结果，发现在磁场不同的谱仪中的所能观测的微量异种结构单元的最低浓度，对４００ＭＨＺ为５个支化点／１００００个碳原子，而９０ＭＨＺ为１个支化点／１０００个碳原子，并对这些结果给出了解释。     

氯化聚烯烃的应用

介绍了聚丙烯膜的现状及用途,并从5个方面论述了氯化聚烯烃在聚丙烯膜上的广泛应用,从而扩大了聚丙烯膜的应用范围.     

聚烯烃包装材料用聚氨酯胶粘剂的研究

本文阐述以2,4-甲苯二异氰酸酯和聚己二酸乙二醇酯为原料,1,4-丁二醇作链调节剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂,用溶液共聚法合成羟端基线型聚氨酯。通过正交设计法和方差分析,研究了催化剂用量、链调节剂、反应温度以及聚酯分子量等诸因素之间的交互作用对剥离强度的影响,以较少的实验次数求得最佳合成工艺条件。结果表明,用本文给出的方法研制的产物与交联剂配制的双组份胶粘剂,粘结聚丙烯编织袋的剥离强度可达1.02kN/m,已超过国外同类产品的指标(0.4kN/m),并具有良好的粘结工艺性。     

钛酸钾晶须表面处理及对聚烯烃增强

为改善聚烯烃(PO)体系强度,对钛酸钾晶须(K2Ti6O13,PTW)进行表面无机包硅处理。并比较了硅烷偶联剂改性前后晶须对PO增强性能的改变．实验结果表明，包硅处理后经硅烷偶联剂KH-570表面改性的PTW能与PO基体更好地相容，达到较好的增强效果。在添加量10%的情况下，PO体系的冲击强度略有下降,但拉伸强度提高40％．     

压延法生产聚烯烃复合防水卷材的研究

介绍了压延法生产聚烯烃复合防水卷材的配方、生产工艺及产品性能指标     

新型磁性聚烯烃功能材料的研究

磁性高分子材料由于其比重小,强度高,保磁性强等特点,以及在电子仪器、传感器、仪表、通讯、自动控制等领域的广泛应用前景,正成为当今功能材料研究领域中的一个热点.结构型的磁性高分子材料仍处于探索性研究阶段,复合型的高分子磁性材料往往由于磁粉与高分子基材,尤其是与低极性大品种的聚烯烃基村的相容性很差,难以得到高性能的材料.为此,本工作首先制成了以磁活性物质如铁氧体等为载体的Ziegler-Natta催化剂,利用原位聚合的方法,使聚烯烃在磁活性物质表面原位生成,首次以此方法获得了既不同于结构型,也区别于复合型的塑料态和橡胶态的磁性聚烯烃材料.材料的性能测试结果表明,抗拉强度和饱和磁化强度均优于一般用共混法得到的复合型聚烯烃磁性材料.