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91.
猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的急性、热性、高度接触性传染病,严重危害我国养猪业。尽管中国很早就研制成功了猪瘟兔化弱毒疫苗。但近年来猪瘟的流行和发病特点发生了很大的变化,很多地区和猪场不断出现非典型猪瘟、温和型猪瘟,给该病的诊断带来了困难。近年来,猪瘟病毒分子生物学诊断方法的研究进展迅速,为猪瘟的快速、准确诊断起到了重要的作用。从聚合酶链式反应技术、核酸探针技术、DNA芯片技术等方面对猪瘟病毒的分子生物学诊断方法进行了综述。 相似文献
92.
该研究课题根据生殖支原体粘附蛋白的基因序列设计引物通过聚合酶链反应技术检测生殖支原体的存在,同时又选择一对为生殖支原体所特有的绝对保守的16s-rRNA基因片段的引物来证实,以提高检测的准确性和特异性。结果表明,多重聚合酶链反应技术检测生殖支原体具有简便、敏感、特异等特点, 相似文献
93.
为了解不同民族大学生乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)基因型和亚型分布状况,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术,对中南民族大学93例来自15个民族乙肝大三阳学生血清HBV进行基因分型.结果表明:患者中HBV基因B型占61.3%(57/93),C型占25.8%(24/93),D型占4.3%(4/93).说明各民族HBV基因型分布中,B型占绝对优势,C型次之,D型最少(P〈0.01).且不同民族不影响HBV基因型的分布(P〉0.05),C型和D型分布基本符合我国HBV基因型地理区域分布规律. 相似文献
94.
95.
利用台湾报道的WSBV的PCR引物,成功地扩增出了1400bp左右的中国对虾的杆状病毒的DNA片段,与预计的产物长度吻合,该引物对经初步离心处理的病虾组织出能扩增出特异性DNA条带,而在对正常虾组织DNA、昆虫杆状病毒DNA进行了扩增,均获得阴性结果,说明该引物的特异性较高,对中国对虾的杆状病毒的检测具有一定的实际应用价值。实验结果同时说明WSBV与中国对虾的杆状有同源序列存在,具有一定的保守性, 相似文献
96.
97.
原位多聚酶链式反应(In Situ PCR)技术的应用和发展 总被引:2,自引:0,他引:2
原位PCR是一项新的分析子技术,它结合了杂交技术和PCR技术的优点,具有高度的敏感性,特异性,并能进行精确的定位,在研究工作和临床诊断上有广阔的应用前景。 相似文献
98.
99.
几种动物RAPD指纹图谱反应条件的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用随机排列碱基顺序的寡核苷酸引物,对蚕、鱼、蛇、家猪等动物的基因组DNA扩增,获得了这些动物的随机扩增多态DNA指纹图谱,对影响扩增结果的几个因素进行了分析,对动物随机扩增多态DNA反应的适宜条件进行了讨论。 相似文献
100.
用聚合酶链反应检测132例e系统阳性慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA.结果表明,HBeAg阳性组,HBVDNA阳性率达89.9%;抗-HBe阳性组,HBVDNA阳性率为68.3%.HBVDNA阳性患者的丙氨酸水平显著高于HBADNA阳性患者,结果表明大部分抗-HBe阳性患者体内仍存在HBV复制及病情进展. 相似文献