全文获取类型
收费全文 | 203篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
丛书文集 | 10篇 |
教育与普及 | 7篇 |
理论与方法论 | 1篇 |
综合类 | 196篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 11篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有214条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
标题化合物采用锌粉 ,硫粉及联吡啶在N ,N—二甲基甲酰胺中直接反应 ,最后得到橙黄色晶体 ,它不溶于水、醇和二硫化碳 ,可溶于DMF .通过元素分析 ,表明其化学式为ZnS4 (C10H8N2 ) .对标题化合物进行红外光谱归属 ,同时进行热重分析、循环伏安分析、紫外光谱分析及荧光性能研究 .结果表明 ,在λEm=2 82nm处有荧光效应 . 相似文献
42.
王学智 《安徽工程科技学院学报:自然科学版》2000,15(3):46-51
为进一步了解氯化镧与联吡啶和邻菲罗啉配合物[La(phen)(bipy)CI3·3H2O]的性质,研究了该配合物的非等温热分解动力学.TG、DTG曲线表明该配合物按4步分解:La(phen)(bipy)C13·3H2OLa(phen)(bipy)OCI·H2OLa(phen)(bipy)O(OH)La(phen)O(OH)LaO3/2.采用微分和积分相结合的方法,推断出它的热分解反应机理,同时给出热力学补偿效应表达式. 相似文献
43.
合成了一种新的四核铁配合物 [Fe4 O2 (O2 CC2 H5) 7(bipy) 2 ]PF6 ·(H2 O) 2 (bipy =2 ,2′ 二联吡啶 )。X 射线晶体结构分析表明配合物为单斜晶系 ,空间群C2 /c ,晶胞参数a =2 8 59(2 ) ,b =13 0 6 2 9(10 ) ,c =17 2 6 98(14) ,β =12 3 6 0 80 (10 )° ,V =52 34 3(7) 3,Dc=1 559Mg/m3,Z =4。分子结构表明存在两种Fe(Ⅲ )离子的配位环境。一种为 2个配位N原子和 4个配位O原子 ,另一种为 6个配位O原子 ;均为畸变八面体 相似文献
44.
在313K、323K、333K和10.4~18.8MPa下,通过静态观察法系统测定了2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸二(2-丁氧基)乙酯,2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸二[2-(2-丁氧基乙氧基)]乙酯和2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸二[2-(2-乙氧基乙氧基)]乙酯在超临界CO2中的溶解度,并采用Bartle和Chrastil半经验模型对3种联吡啶衍生物在超临界CO2中溶解度实验数据进行了关联和计算.结果表明:由Bartle和Chrastil模型关联计算的平均相对偏差分别为10.71%、16.20%、4.96%和8.31%、11.36%、5.36%,关联度均很高.运用Kumar-Johnston理论算得3种联吡啶衍生物在313K、323K、333 K下的偏摩尔体积范围在-14711.5~-1629.9 cm3/mol内. 相似文献
45.
合成了乙酸镧与1,10—邻菲罗啉、2,2’—联吡啶的混配配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析对该配合物进行了表征,与组成式La(Phen)2(Ac)3和La(Phen)(biPy)(Ac)3符合较好。该配合物的抗菌试验表明其具有较强的广谱抗菌活性,并探讨了抗菌活性与配合物结构之间的关系。 相似文献
46.
以cis-1,2-二氰基乙烯—1,2—二硫醇钠Na2(mnt)和2,2′—联吡啶镉配合物Cd(bpy)Cl2为原料,合成了一种功能性新型二氰基二硫纶联吡啶合镉(Ⅱ)配合物Cd(mnt)(bpy)(mnt=1,2-dicyano-ethylenedithiolate,bpy=2,2′-bipyridine)。经元素分析、红外光谱、摩尔电导、热谱、电子吸收光谱表征,其结构为四配位的电中性配合物。同时研究了标题配合物的荧光特性,在室温下,用紫外光激发,配合物固体粉末在470nm和525nm处呈现较强的荧光发射带 相似文献
47.
将2,2'-联吡啶(2,2'-bpy)与NiCl2·6H2O在二次水溶液中反应,合成以2,2'-bpy为资环的新型单核镍配位化合物.经X射线单晶结构分析确定该配合物晶体的化学式为[(C10H8N2)3Ni(OH)2]·7H2O,晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=2.2525(4)nm,b=1.3438(7)nm,c=2.3700(5)nm,β=104.87°,V=6.9337(11)nm3,Z=8. 相似文献
48.
本文使用恒电位方波慢扫描法,分别测量了不同浓度的4,4′—联吡啶在银电极表面的微分电容曲线,从而得到4,4′—联吡啶在银电极表面的吸附电位范围为-0.16V~-1.52V(VS:SCE)、吸附类型服从Frumkin型吸附、吸附自由能为-34.87kJ/mol。 相似文献
49.
50.
测定并归属了联吡啶及其衍生物与钯形成的几种配合物的^13C-NMR谱,配合物与自由配体的化学位移差值(CIS)能够从微观结构上反映金属离子与配体的相互作用细节。在所研究的配合物中,杂原子N与金属配位后,π-效应使γ-位碳的电荷密度降低,而金属离子对配体的d-π反馈成键作用使α-位碳的电荷密度得到明显补偿。 相似文献