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61.
收集1990年10月-1994年5月期间我院成人下呼吸道感染患者痰液、培养分离出736株致病菌。其中球菌353株、革兰氏阴性杆菌383析,最常风假单胞菌属176株、金黄色葡萄球菌及链球菌。按Kirby-Bauer's法药物敏感性测定结果显示:1)球菌对青霉素,氨苄青霉素普遍耐药(38.2%-100.0%);2)金黄色葡萄球菌对抗生素的耐药性最严重(除对氯霉素外)41.2%-81.3%;3)近二年来  相似文献   
62.
研究了一类带有耐药性及细胞传播的HIV模型,得到了基本再生数R_s和R_r,建立了无病平衡点、两个边界平衡点以及地方病平衡点的全局渐近稳定的判定条件,通过Matlab数值模拟验证了结果的正确性.  相似文献   
63.
关于肿瘤细胞多药抗性机制的研究是肿瘤研究的焦点之一,而糖蛋白P的发现使细胞多药抗性研究取得了重大进展。糖蛋白P是耐药基因mdr的产物,起到药物外排泵的作用,把药物主动排出产生抗药性的肿瘤细胞外,而且糖蛋白P的表面具有组织特异性。在正常组织中,作为一个广谱特异性转运分子参与机体代谢。这些研究无疑会推进癌肿基础研究的进展。  相似文献   
64.
大肠埃希氏菌(Escherichia coli)外膜蛋白OmpC与细菌耐药关系密切,但有关其高表达与大肠埃希氏菌耐药的关系研究尚不清楚.为深入探讨OmpC的耐药功能,将ompC克隆到pET-28a载体上进行诱导表达,采用MALDI-TOF质谱分析证明,重组OmpC能够在外膜上大量表达.以此高表达菌株进行四环素耐药试验发现,ompC-pET-28a-BL21的最低抑菌浓度(MIC)值是对照菌株pET-28a-BL21的64倍.研究结果从蛋白质水平进一步证明OmpC在大肠埃希氏菌耐药中的重要作用.  相似文献   
65.
目的:探讨提高培养L型菌检出率的方法,了解L型菌对常用抗生素的耐药谱,为防治L型菌所致的肺部感染提供检测依据.方法:对200例肺部感染患者痰标本进行常规与L型菌培养的检测,对分离培养出的细菌进行药敏试验.结果:分离出细菌39株,其中L型菌21株,占53.8%,普通细菌18株,占46.2%;L型菌以克雷伯茵和大肠埃希氏菌最多,各占42.8%.药敏试验对丁胺卡那霉素、庆大霉素、左氧氟沙星及部分头孢类抗生素较为敏感,对氨苄青霉素耐药.结论:L型菌在肺部感染性疾病中比例较高,应将L型菌检测作为常规实验开展,以减少漏诊.同时,临床合理使用抗生素能减少L型菌的产生及提高治疗效果.  相似文献   
66.
细菌耐药是21世纪人类面临最重要的公共卫生问题之一,WHO在每年世界卫生大会及卫生报告中,反复要求各成员国必须重视对细菌耐药的控制,否则细菌耐药将成为威胁国家的公共安全问题。如今世界上许多国家都投入到了细菌耐药性的研究,我国科研走在最前列的是中国人民解放军总医院临床药理研究室主任、研究员,博士生导师、教授,享受国务院特殊津贴专家王睿和她率领的精英科研团队。  相似文献   
67.
目的了解本地区非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染情况及耐药情况。方法选择我院性病门诊680例患者进行解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)检查,对233例支原体阳性患者进行Uu、Mh的药物敏感性检查。结果680份标本中,支原体的分离率为34.26%。单-Uu、单-Mh、Uu与Mh合并感染的分离率分别是28.2%、1.2%、4.85%。药敏结果显示支原体对12种药物敏感性的高低依次是:甲砜霉素、美满霉素、强力霉素、克拉霉素、交沙霉素、罗红霉素等。结论支原体感染是非淋菌性尿道炎的主要病因。  相似文献   
68.
应用微量量热法测定了不同浓度的黄柏总生物碱、小蘖碱、泰乐霉素对大肠杆菌代谢作用的热功率一时间曲线,建立了生长速率常数与药物浓度的关系.进而确定了最小抑菌浓度.在亚抑菌浓度下培养耐药菌,得到了生长速率常数与传代次数之间的关系,进而得出了大肠杆菌对三种药物耐药性的规律.同时利用该方法测出了药物间的交叉耐药性、同时用药耐药性规律及间隔用药的耐药性规律,并做了比较.结果发现。大肠杆菌对小蘖碱、黄柏总生物碱、泰乐霉索均有耐药性,但对小蘖碱、黄柏总生物碱的耐药性产生慢且容易消失;小蘖碱、黄柏总生物碱与泰乐霉索之间无交叉耐药;且与泰乐霉索间隔使用或同时使用可以减缓泰乐霉索耐药性的产生。  相似文献   
69.
长春碱类抗肿瘤药物广泛地应用于临床并已取得良好的治疗效果。本文综述了这类药物的结构特点、来源、抗肿瘤作用、耐药性的产生、临床应用及不良反应等方面,重点介绍了近二十年来国内外对其抗肿瘤作用机理和耐药性机理的研究进展,为以天然产物为基础的抗肿瘤药物开发提供参考依据。  相似文献   
70.
为探讨新疆地区结核分枝杆菌对链霉素(streptomycin,STR)产生耐药性的分子机制,建立直接快速检测结核杆菌STR药物敏感性的方法.应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)银染分析技术,检测62株结核杆菌临床分离株链霉素耐药性及rpsL和rrS基因变异情况,以结核分枝杆菌标准株(H37Rv)为对照.结果发现62株结核杆菌临床分离株中,32株STR敏感株的rpsL和rrS基因未见SSCP泳动异常,30株STR耐药株中,23株(76.7%)中rpsL(21株)和rrS(5株)基因出现SSCP泳动异常,并且3株出现了rpsL和rrS双基因的SSCP泳动异常.因此,rpsL和rrS基因突变可能是结核分枝杆菌对链霉素产生耐药性的重要分子机制,PCR-SSCP银染技术可作为快速检测结核杆菌STR药物敏感性的方法.  相似文献   
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