褐煤氧化制备水溶酸

实验研究发现，黄县褐煤的碱－空气深度氧化法制备水溶酸的最佳氧化条件：温度为２２０℃，压力为２．８ＭＰａ，碱煤质量比为１．６：１，反应时间为６ｈ。在此条件下，有机碳的有效转化率为６７．５％，其中水溶酸中的碳占７２．３％。采用汽压渗透法测定水不溶酸和水溶酸的相分子质量，并采用－质谱对用石灰乳处理后的氧化液的组成进行了定性分析。由分析结果知，水溶酸主要由多羧酸组成，酯化后可作为聚氯乙烯增塑剂和润滑剂添加     

二元羧酸脱羰端烯化反应研究

研究了壬二酸和癸二酸在催化量的双三苯基膦二氯化钾催化下的脱羰反应，考察了反应温度，醋酐用量以及催化剂用量对反应的影响，首次实现催化量的双三苯基膦二氯化钯－三苯基膦催化体系对壬二酸和癸二酸脱羰得到相应的1，6－庚二烯和1，7－辛二烯。     

骨料中含泥量对聚羧酸系外加剂工作性能影响的研究

由于混凝土中细骨料的含泥量对于掺有减水剂的混凝土工作性能以及强度都有一定影响,为了保证混凝土质量,开展了针对混凝土中的聚羧酸外加剂和细骨料中含泥量之间适应性的系列研究。先通过水泥净浆试验确定外加剂饱和掺量点,在此基础之上人为地改变细骨料中的含泥量,观察流动度的改变也就是其对于混凝土工作性能的影响。随后在混凝土的配合比中,在掺有外加剂的前提下,将含泥量的比重以5%的增量进行增长,制作了10组试件。通过试件的强度试验对比,研究含泥量与聚羧酸外加剂之间的相容性对混凝土强度的影响。研究发现当含泥量低于3%时只对混凝土的工作性能有影响,高于3%时,强度会伴随含泥量的增加而相对降低。     

羧酸亚硝酰酯热分解反应的量子化学研究

用ＵＨＦ／ＡＭ１方法研究羧酸亚硝酰热分解反应的机理，研究结果表明，消除ＮＯ形成ＲＣ（Ｏ）Ｏ是该反应所循的途径。     

CuCl2/Zn体系水相催化卤代苯甲酸与取代苯酚的偶联反应一锅法合成二苯醚羧酸衍生物

二苯基醚类化合物具有解热、抗炎、除草等作用 [1～ 3 ] ,也作为合成萜吨酮、对二苯并呋喃、对二苯并二英等化合物的重要中间体 [4,5] ,因此 ,此类化合物的合成引起了人们广泛的兴趣 .在合成二苯醚羧酸类衍生物的多种方法中 ,较简便的方法是以铜粉和碘化亚铜作催化剂 ,以吡啶为助催化剂 ,碳酸钾作碱 ,在水相中进行偶联反应 [6] ,但其催化体系比较繁琐 ,反应原料浪费较大 ,催化效果不太理想 .我们发现 Cu Cl2 /Zn催化体系对卤代苯甲酸与取代苯酚偶联反应合成二苯醚羧酸类衍生物有较好的催化作用 .本文报道了以 Cu Cl2 /Zn为催化剂 ,吡啶为…     

不同无机盐的催化酯化作用研究

研究了不同金属离子的盐类对乙酸和正丁醇酯化反应的催化作用，发现随着金属离子阶态的升高，其硫酸盐的催化酯化能力增强。Ｔｉ（ＳＯ４）２是较好的酯化催化剂，而金属离子的弱酸盐类没有催化能力。改进了无机盐的使用方法，考察了不同外加物质对反应的影响，对有关催化机理进行了推测。     

早强型聚羧酸系高分子减水剂的合成与应用

以聚乙二醇单甲醚衣康酸酯、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯、N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺为聚合单体,采用大单体直接共聚法,合成早强型聚羧酸系高分子减水剂.对单体摩尔分数、引发剂用量、反应温度等反应条件进行系统考察,得到最佳合成工艺参数:聚乙二醇单甲醚衣康酸酯、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯、N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺的摩尔分数分别为35%,35%,30%,引发剂用量为3%(占单体总量),反应温度80℃,反应时间5 h.与传统聚羧酸系高分子减水剂进行对比的实验结果显示,所合成的早强型聚羧酸系高分子减水剂在减水率及抗压强度等方面都有更好的效果.     

浅析聚羧酸系减水剂的性能和应用

通过对掺加聚羧酸系减水剂的混凝土试验分析，明确了聚羧酸系减水剂与水泥用量、砂率、用水量和其他掺加剂的相互关系，提出了聚羧酸系减水剂应用中的注意事项，达到了混凝土减水和增强效果。     

光活化毒素α-T对棉铃虫和亚洲玉米螟离体水解酶系的影响

研究了典型光活化毒素α—T对棉铃虫和亚洲玉米螟羧酸酯酶(CarE)、酸性磷酸酶(AP)、碱性磷酸配酶(ALP)等水解酶离体活性的影响．结果表明，高浓度α—T可使棉铃虫CarE、ALP和亚洲玉米螟ALP活性降低，诱导棉铃虫AP活性升高，但不影响亚洲玉米螟CarE、AP活性．光照下高浓度α—T对两种昆虫CarE、AP、ALP离体活性均有抑制作用。