两种烟碱衍生物的合成及其差向异构体的研究

本文通过烟碱和溴化苄的季铵化反应、与过氧化物的氧化反应合成了二溴化－Ｎ、Ｎ＇－二苄基烟碱和烟碱－Ｎ，Ｎ＇－二氧化物，运用＾１ＨＮＭＲ对这两种产物中差向异构体的比例进行了探讨。     

糖苷合成研究（Ⅶ）：1—O—β—D—芳酰基—2,3,4—三—O—乙酰基…

以相转移催化法使２，３，４－三－Ｏ－酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－葡萄糖醛酸甲酯与取代呋喃甲酸，取代苯甲酸反应，合成了八个糖酯类化合物，其中六个未见文献报道，所有产物的结构经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，元分析等所证实，并初步测定了其抗肿瘤活性。     

Ni[（C8H17O）2PS2]2与氮碱的加合反应

用光谱法研究了Ｎｉ［（Ｃ８Ｈ１７Ｏ）２ＰＳ２］２与２，２’—联吡啶的加合反应．测定了加合反应的平衡常数，在２９℃时Ｋ＝（３．３７±０．３８）×１０５．对平衡常数测定的处理方法进行了讨论     

带α—取代酯基的不饱和羧酸酯的碘诱导环化反应

在实验中使用了气相色谱，核磁共振氢谱及高子辨识快原子轰击质谱跟踪了带α－取代酯基（羧酯基和磷酯基）的不饱和羧酸酯的碘诱导环化反应，提出一个新的中间体的概念和相应的反应机理，并根据该机理对反应条件作了改变，首次合成了带有α－取代酯基的不饱和羧酸酯的内酯化产物。     

聚酯／PC共混体系相容性预测

本文对影响聚酯／ＰＣ共混体系相容性的结构因素进行了初步探讨，提出一种预测此类共混体系相容性的新方法，比较准确地预测了脂肪族聚酯及对苯二甲酸乙二醇酯（ＥＴ）－己内酯（ＣＬ）共聚物（ＴＣＬ）与聚碳酸酯（ＰＣ）间的相容性．     

新的5,3‘,5’—三羟基7—甲氧基黄酮及其一二和三苄氧基衍…

通过３．５－二苄氧苯甲酸‘－２，６－二羟基－４－甲氧基苯丙酮酯进行Ｂａｋｅｒ－Ｖｅｎｋａｔａｒａｍａｎ重排，环化合成了５，３’，５’－三苄氧基－７－甲氧基黄酮，然后选择性才全部地脱苄基得到５，３’，５’－三羟基－７－甲氧基黄酮及其一和二－苄基衍生物。     

氨基酸嵌段聚醚氨酯的合成及其膜表面共价肝素化修饰

以Ｌ－赖氨酸甲酯和Ｌ－膀胱氨酸二甲酯分别作扩链剂进行嵌段聚醚氨酯的合成并将产物透明薄膜。为了进一步改进膜的抗凝血性，在膜的表面以胺共价键结合天然肝素进行修饰。实验结果表明所得膜表面在扫描电镜观察下呈凹凸不平的结构形态，其抗凝血性有显著提高，而膜仍保持优良弹性。测定了ＳＰＥＵ膜的其它性能。     

松香马来酰亚胺聚酯的合成及热稳定性研究

本文研究N-(对-,间-,邻-羧苯基)-松香马来酰亚胺聚酯的合成方法及其热稳定性能.在催化剂存在下,N-(对-,间-,邻-羧苯基)-松香马来酰亚胺三种异构体与乙二醇进行缩聚反应生成三种松香马来酐聚酰亚胺酯(分别称为PPEI、PMEI、POEI)的产率分别为80%,80%,72%.在反应体系分别添加一定量的H_2SO_2,H_3PO_4,H_3BO_3,ZnO,Sb_2O_3与(CH_3CO_2)Zn(1:1),H_3BO_3与ZnO(1:1)做催化剂时,对缩聚反应均有催化作用,其中以H_3BO_3与ZnO(1:1)的催化效果最好.升高缩聚反应体系的温度则反应产率随之增高.经溶解性能试验、傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱测试表明合成的三种聚酰亚胺酯为目标产物.热重分析(TGA)表明这三种聚酞亚胺酯的ONSET温度均超过470℃,显示出高的热稳定性能.