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221.
本文研究了苯多元羧酸对锆-铝鞣和少铬多金属鞣的影响.实验研究表明:在适宜pH值,pm量的改变对成革收缩温度有显著影响,苯多元羧酸羧基数目越多,收缩温度越高;苯二元羧酸中羧基处在不同位置及不同用量对收缩温度的影响不明显;在锆鞣后,pm处理,再用铬废液复鞣,不仅可提高TS,而且可减少铬鞣废液中铬残留量,基本上消除其对环境的污染.  相似文献   
222.
本文通过电子能谱法,全反射红外光谱法、纤维染色性能和吸湿性能的测定,纤维与环氧树脂粘结后拔出力的测试等表征了经紫外辐照表面接枝的高强高模聚乙烯纤维和高强聚酯纤维的表面接枝程度,这些实验结果同时也肯定了紫外辐照接枝纤维的表面性能得到了很好的改善。  相似文献   
223.
本文对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与四种不同结构离聚物(Ionomer)的共混体系的相容性及形态结构用差示扫描量热(DSC)和扫描电镜(SEM)等方法进行了详细的研究。结果表明,在通常条件下,PET与Surlyn Na型(S-Na)以及Aclyn钠型与Zn型(A-Na与A-Zn)离聚物为不相容的两相体系,但离聚物的加入,由于离子-偶极间的作用使共混物中PET组分的了Tg略有增高;当离聚物含量高于9%时,共混体系的相容性有所改善;适当的热处理条件下,PET与离聚物间可发生一定的化学反应而使共混体系的相客性得以明显改善。结果还表明,离聚物骨架链的结构以及离子的种类均对共混体系的相容性及形态结构有一定的影响。  相似文献   
224.
以α-蒎烯为原料,经环氧化等一系列反应,将α-烷基-β-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)乙醇酯化得到乙酸[α-烷基-β-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)乙基]酯(烷基为Me,Et,n-pr,i-Pr,n-Bu,i-Bu,s-Bu,n-Am,i-Am)共9个新化合物,通过波谱及色谱确定了它们的结构及含量。  相似文献   
225.
研究了NEPE推进剂中可提取有机组分(HMX,C2和NG+BTIN)的分离和测定方法.试样用THF浸泡24h后,在50℃搅拌5h.提取液采用正相高效液相色谱(NPHPLC)分离、测定HMX,C2和混合酯.HMX,C2和NG+BTTN测定的相对标准偏差分别为0.31%,1.20%和2.19%.  相似文献   
226.
用电导法测定不饱和聚酯酯键的皂化速率常数k与反应活化能Ea。在固定二元醇的情况下,酯基的皂化速率为邻苯二甲酸酐<间苯二甲酸<已二酸<顺丁烯二酸酐;而在固定二元酸的情况下,酯基的皂化速率为新戊二醇<一缩二乙二醇、丙二醇-1,2<乙二醇。用一步法和两步法合成的聚酯,皂化速率基本相近。从分子结构上对不同的二元醇或二元酸对皂化速率的影响,进行了理论分析,为制备耐碱性的不饱和聚酯提供了数据。  相似文献   
227.
缩聚磷酸苯酯的研制   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
对缩聚磷酸苯酯的合成工艺中的反应温度、反应物分子比、催化剂及其用量等进行了探讨,得出了合成缩聚磷酸苯酯的合适条件。  相似文献   
228.
用X射线晶体结构测定和分析了dl-2,3-二氰基-2,3-二(3,4-二甲氧基苯基)丁二酸二乙酯的分子和晶体结构。晶体学数据为C(26)H(28)N2O8,Mr=496.52,空间群Pl,a=12.047(1)A,b=13.271(1)A,c=8.728(2)A,α=90.71(1)°,β=108.81(1)°,γ=84.87(1)°,V=1 315.4(2)A3,Z=2,Dc=1.254g.cm(-3).计算表明分子内有许多非键连原子间距小于vanderWaals半径和,基团间的空间排斥作用使两苄碳原子间的σ键键长较正常的碳-碳单键键长明显增长,且分子内苯环上取代基的电子效应对上述σ键的变化亦有较大影响.  相似文献   
229.
L-半胱氨酸甲酯盐酸盐和二硫化碳在三乙胺存在下反应,当摩尔比为1:1.5:2时,得到的(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸甲酯,产率80%;摩尔比为1:1.513.5时,得到R,S-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸甲酯。另外,由(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸与甲醇及二氯亚硫酰反应,也得到(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸甲酯,产率为98%,  相似文献   
230.
马来酸二丁酯加氢制备1,4-丁二醇、γ-丁内酯和四氢呋喃吴庆银,王娜(辽宁大学)周业慎(中科院大连化学物理研究所)关键词马来酸二丁酯;加氢;1,4-丁二醇;γ-丁内酯;四氢呋喃O引言1,4-丁二醇作为增链剂和聚酯原料用于生产聚氨酯弹性体和软质聚氨酯泡...  相似文献   
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