狭基香茶菜化学成分的研究

从狭基香茶菜的叶和茎的乙醇提取物中分离得到７个化合物，应用波谱分析和元素分析等方法鉴定出３个化合物的化学结构，它们分别为金合欢烯、降胡萝卜素，羊毛甾醇乙酸酯．     

羊毛纤维的结构弱节及力学行为

纤维结构弱节决定纤维的力学性能。本文提出的断裂端特征的SEM观察及该纤维对应拉伸性质的组合分析方法，可获得羊毛纤维结构弱节及破坏的特征与证据。实验证明，依据拉伸曲线和断裂端形貌特征可知羊毛纤维的弱节结构主要表现为集中缺陷结构、细颈弱结构、机械损伤弱结构和散布缺陷结构，其与力学行为和形态弱节存在很好的相关。缺陷散布性弱节结构，应该引入曲线的抖动特征或临界断裂功判定依据。     

羊毛纤维吸附十二烷基磺酸钠的热力学研究

采用电导法研究了366K（93℃）时经洁净处理的羊毛纤维在酸性（PH=3．0～3．5）水溶液中对十二烷基磺酸钠（SDS）的吸附等温线，以及羊毛在不同助剂（含乙二醇／苯甲醇和硫酸锌）的水溶液中对SDS的吸附等温线．结果表明，加入助剂后，SDS的吸附量均出现不同程度的下降．可解释为较高温度下，阴离子表面活性剂SDS在水中的溶解度升高．同时，苯甲醇、乙二醇分子中都含有羟基，亲水性较强，在水中的溶解度也较高，使得表面活性剂与水的亲和性增强，表面活性剂分子自水中逃离而吸附于羊毛上的趋势相对减少，故SDS的吸附量降低．由通用吸附等温线公式估算了不同助剂作用下SDS在羊毛／溶液界面吸附的表面胶团聚集数和表面胶团化标准自由能，与实验结果比较符合．本文还研究了在空白浴和加助剂（“DL”、“FL”）条件下分散染料上染羊毛的吸附等温线，并探讨了其吸附机理，从较深层次上探索其染色机理．     

低温氧等离子体处理对羊毛织物性能的影响

为了改善羊毛织物的毡缩、润湿等性能,采用低温氧等离子体对羊毛织物进行改性处理.通过单因素实验,综合评价羊毛织物处理前后的性能变化情况,分析了羊毛织物性能变化与等离子体处理时间、功率和压强变化之间的相互关系;利用原子力显微镜表征了处理前后羊毛纤维鳞片结构的变化情况.实验结果表明,利用低温氧等离子体对羊毛织物进行改性处理,可以获得较好的防毡缩效果,并能改善织物的润湿性能.有效控制处理条件,织物的断裂强力和伸长率不但不会减小,反而可以得到一定程度的增强.     

羊毛纤维的形态弱节及特征

对羊毛纤维弱节的几何形态特征，采用SEM观察进行了分类定义和表征。实际观察发现羊毛的弱节有纤维细颈和形态结构缺陷二类，其中形态结构缺陷主要是天然生长和人为加工中的畸变点和损伤点。弱节的几何长度为纤维直径的2－4倍，且弱节越多，纤维直径离散越大。同时分析了羊毛形态弱节的主要成因。     

羊毛束细化拉伸的参数优化与效果表征

采用自制细化装置和测量单元对羊毛毛条进行拉伸细化，结合正交试验得出优化的预浸、拉伸、定形的工艺条件。基于本优化工艺条件所得的细化毛条和澳洲的“Optim^TM羊毛”进行了纤维特征和改性效果的综合对比分析。试验结果证明：细化拉伸处理后，羊毛细度、长度、光泽明显改善，但纤维伸长率变小，长度离散度变大，这对纺织加工提出了新的要求。     

羊毛及其角朊膜显微傅立叶红外光谱对比分析

运用傅立叶变换红外光谱（FTIR）技术对羊毛、由该羊毛溶解制成的角朊蛋白膜、再生羊毛和腈纶进行对比分析。通过显微FTIR光谱的特征峰讨论，比较了此类试样在组成和结构上的差别。     

国产超细羊毛织物风格的研究

以超细羊毛织物为对象,应用FAST测试仪测试了织物风格.研究结果表明,超细羊毛织物与传统的毛织物相比,其风格特征更加轻薄柔软、滑糯并具有良好的弹性.     

等离子体/壳聚糖联合处理对羊毛防缩性能的影响

分别对羊毛织物在低温等离子体、壳聚糖和等离子体/壳聚糖条件下进行处理.分析了等离子体预处理的时间、功率和压强及壳聚糖工艺对羊毛织物性能的影响.通过等离子体/壳聚糖对羊毛联合整理,羊毛织物的防缩性能得到了很大的改善,其最佳工艺条件为:壳聚糖分子量20万,质量浓度1.0g/L,等离子体功率150W,压强25Pa,时间3min.此条件下羊毛织物的毡缩率为7.3%,白度54.2,断裂强力:经向673.2N,纬向272.7N.