稀土镧对成纤维NIH3T3细胞生长的作用

研究了稀土镧对培养的成纤维NIH3T3细胞增殖,周期和凋亡的影响,并探讨了其相关机理。用MTT比色法检测了细胞的增殖,用流式细胞分析仪测定了细胞周期和凋亡。结果表明:LaCl3对NIH3T3细胞的凋亡没有明显的影响,但可明显促进成纤维NIH3T3细胞的增殖,且具有一定的时间和浓度依赖性。且随着LaCl3浓度的升高,处于G1期的细胞数量明显减少,而S期细胞数量显著增多,表明LaCl3可促进成纤维NIH3T3细胞G1/S期转换,加快细胞周期进程,从而提高成纤维NIH3T3细胞的增殖活性。此研究为进一步明确镧的生物学性质提供一定的实验依据。     

上海河流沉积物的有机提取物对3种细胞的毒性效应

河流沉积物是众多有机污染物的最终储存库.采用索氏抽提法提取出黄浦江及支流苏州河沉积物中的有机污染物,用CCK-8法检测沉积物中的有机提取物对正常人肝细胞L02、人肝癌细胞HepG2以及人乳腺癌细胞MCF-7的细胞增殖毒性,综合评价沉积物中有机污染物的综合毒性效应,进而比较沉积物有机提取物对这3种细胞增殖毒性的差异及两条河流沉积物受有机污染物污染的情况差异.结果表明,黄浦江与苏州河沉积物有机提取物对MCF-7细胞和L02及HepG2细胞表现出不同的毒性效应,黄浦江与苏州河沉积物中的大部分样品对L02和HepG2表现出一定的促增殖效应或没有影响;对MCF-7细胞,除个别样品外,大部分样品表现出细胞增殖毒性效应,并且呈剂量效应及时间效应依赖关系,其毒性大小与采样的位置存在很大关联,这说明黄浦江及苏州河沉积物有机提取物一定程度上受到了有机污染物的污染.另外,两条河流对L02和HepG2的促增殖效应和对MCF-7细胞增殖的毒性效应相当,说明两条河流受有机污染物的污染强度接近及污染物类型相似.     

米诺环素对PDB刺激的小鼠淋巴细胞体外活化和增殖的影响

为了分析米诺环素(MNC)对小鼠淋巴细胞体外活化和增殖的影响,探讨其免疫抑制作用机制.我们通过分离小鼠淋巴结细胞,以佛波醇酯(PDB)刺激,用不同终浓度的MNC与淋巴细胞共培养,荧光抗体染色结合流式细胞术,检测淋巴细胞早期和中期活化抗原CD69与CD25的表达;以CFSE染色,加入多克隆刺激剂佛波醇酯(PDB)和离子霉素(Ion)进行刺激,以流式细胞仪分析MNC对淋巴细胞增殖的影响;结果,荧光抗体染色显示MNC能显著抑制PDB诱导的T细胞CD69和CD25的表达;CFSE染色结果显示,MNC对佛波醇酯(PDB)和离子霉素(Ion)诱导48 h的小鼠淋巴细胞增殖,具有明显的抑制作用(P<0.05),且呈剂量依赖性.从而我们认为MNC对小鼠淋巴细胞的体外活化和增殖具有明显的抑制作用.具有独立于其抗菌活性的抗炎作用.     

几种中药对大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响

为了筛选出能够促进间充质干细胞(Bone Marrow Stem Cell, MSC)增殖、分化的天然中药,我们分离、纯化、培养了大鼠BMSCs细胞,加入刺五加注射液、黄芪注射液、参麦注射液、生脉注射液.通过四甲基偶氮唑法检测法(MTT)和Brdu标记的方法检测这些中药促进大鼠MSC的增殖作用.结果显示这几种中药注射液中刺五加注射液对MSC的增殖效率与对照组比较有显著性差异.48h较24h好.其结论是刺五加注射液具有促进MSC增殖的作用,随药物作用时间的延长,效果更明显.     

胎鼠心肌与肝脏细胞的体外生长特性

用M199和DMEM两种培养液分别培养取自14～16日龄胎鼠的心肌、肝脏组织细胞.通过观察细胞生长情况、进行细胞计数和绘制细胞生长曲线,对不同组织细胞的生长特性进行了比较.结果表明:在相同的体外培养条件下,胎鼠心肌细胞的整体长势良好,贴壁情况和增殖速度都较佳,有望成为胚胎干细胞饲养层的首选材料.     

γ-分泌酶抑制剂DAPT抑制Jurkat T细胞增殖

目的:探讨γ-分泌酶抑制剂DAPT在体外对人T淋巴细胞白血病Jurkat T细胞株增殖的抑制作用及其某些机制.方法:通过倒置显微镜和MTT法检测DAPT对Jurkat T细胞聚集的影响和对其增殖的抑制作用;利用碘化丙锭染色结合流式细胞术检测DAPT对Jurkat T细胞周期的影响;藉免疫印迹法检测DAPT对Jurkat T细胞周期蛋白ICBP90表达的影响.结果:DAPT能显著影响Jurkat T细胞的聚集,抑制Jurkat T细胞的增殖,使其细胞周期停滞于S期,且周期蛋白ICBP90的表达下调.结论:γ-分泌酶抑制剂DAPT能够抑制Jurkat T细胞的增殖和细胞周期的进行,其抑制作用可能与ICBP90蛋白表达的下调有关.     

CCK-8法和MTT法检测人前列腺癌PC3细胞活性的最佳条件比较研究

以人前列腺癌PC3细胞作为研究对象,探讨了CCK-8法和MTT法的最佳实验条件。CCK-8的最佳检测波长为450nm,最佳检测时间为加入CCK-8试剂后4h,适宜细胞数量范围为8×10^2-1×10^5个。在检测抗肿瘤药物阿霉素（ADM）对PC3细胞的增殖影响实验中,发现CCK-8法测得数据的线性相关性优于MTT法,并且数据偏差较MTT法小。实验结果表明CCK-8法较MTT法检测的灵敏度高,准确性好,是一种优于MTT法的检测细胞增殖活性的方法。     

沙樱桃黄酮对SGC-7901细胞增殖的抑制作用

给予体外培养SGC-7901细胞沙樱桃黄酮,用克隆形成法和X射线能量色散谱仪,测定对细胞分裂增殖和细胞内微量元素含量的影响．结果表明,沙樱桃黄酮（O．1,0．5,5mg·L^-1）组和5-Fu组克隆数比对照组明显减少,抑制率分别为27．60%44．50％、66．60％和40．80％;细胞内Ca^2＋离子水平随给药浓度的增加而升高,K件和P件离子浓度则降低．     

新生大鼠海马神经干细胞的体外培养及鉴定

的探讨新生大鼠海马神经干细胞（NSC）的体外培养和诱导分化的条件和特点。方法分离出生1d大鼠海马,在表皮生长因子、碱性成纤维生长因子和B27联合作用下使其稳定增殖,用5-溴脱氧尿苷（BMU）标记处于增殖状态的神经干细胞,应用免疫荧光染色方法行巢蛋白（Nestin）、5-溴脱氧尿苷（BrdU）、β-Ⅲ型微管蛋白（Tuj-1）、波形蛋白（Vimenfin）和Galc-C免疫荧光染色,对NSC的增殖及其分化的细胞进行鉴定。结果体外培养的NSC增殖成神经干细胞球并传代,鉴定为Nestin染色阳性细胞和5-溴脱氧尿苷（BrdU）标记染色阳性细胞,并可诱导分化为神经元细胞（Tuj-1染色阳性细胞）、神经胶质细胞（Vimentin染色阳性细胞）和少突胶质细胞（GMc-C染色阳性细胞）。结论采用无血清培养基中加入特定生长因子的培养技术,可培养出在体外稳定增殖并有多向分化潜能的新生大鼠海马神经干细胞。     

瞬态电磁脉冲对细胞增殖的影响

实验采用有丝分裂指数测定法及＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法,研究瞬态电磁脉冲对人外周血淋巴细胞及艾氏腹水癌细胞增殖的影响。结果发现,没有植物凝集素ＰＨＡ时,１００ｋＨｚ和２００ｋＨｚ瞬态电磁脉冲对淋巴细胞有丝分裂指数和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量无显著影响;有ＰＨＡ时,１００ｋＨｚ瞬态电磁脉冲促进淋巴细胞摄取＾３Ｈ－ＴｄＲ,细胞有丝分裂指数增加,２００ｋＨｚ瞬态电磁脉冲抑制淋巴细胞摄取＾３Ｈ－ＴｄＲ,细胞有丝分裂指