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231.
当归注射液对兔主动脉平滑肌细胞中增殖细胞核抗原表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察当归注射液对平滑肌细胞( S M C) 中增殖细胞核抗原( P C N A) 表达的影响。方法:用免疫组织化学 L S A B 法检测培养的兔主动脉 S M C 中 P C N A 的表达,同时测定培养液中超氧化物歧化酶( S O D) 、脂质过氧化物( L P O) 、前列环素( P G I2) 及环磷酸腺苷(c A M P) 的含量。结果:当归注射液能增加 S O D 活性,降低 L P O 和升高 P G I2 、c A M P 水平,抑制 S M C 中 P C N A 的表达( P< 005 ~001) 。结论:当归有抑制 S M C 增殖的作用。 相似文献
232.
6B1细胞的低频弱电磁场效应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以小鼠6B1骨髓瘤细胞为效应靶细胞,采用细胞化学(MTT),免疫酶标(ELISA)等方法,研究了低频弱电磁场对6B1细胞代谢的影响。结果表明:(1)1mV/cm的低频电场(10~100Hz)对6B1细胞的增殖无明显作用,而1mV/cm,50Hz电场对6B1细胞乙肝表面抗体的分泌有显著促进,提示在此条件下电场对6B1细胞膜的外侧存在某种特异性作用;(2)0.8T、30Hz的弱磁场对6B1细胞的增殖有 相似文献
233.
SD培养基中外加不同浓度的Ca^2+可促进酿酒酵母与粟酒裂殖酵母细胞的增殖,但在促进增殖方式上存在明显差异。随SD培养基中外Ca^+浓度增加,酿酒酵母到达稳定期的细胞终浓度也越高;而粟酒裂殖酵母生长到达稳定期细胞终浓度随Ca^2+浓度增加而增加的效应不明显。同时SD培养其中外加Ca^2+对酿酒酵母的促进作用主要是通过加快生长对数明细胞分裂速度;对粟酒裂殖酵母主要是靠缩短生长延滞期来促进增殖。 相似文献
234.
235.
236.
中国医科大学基础医学院张学等2001年度辽宁省自然科学奖一等奖肿瘤遗传学是近10年来医学遗传学中最活跃和取得重大突破最多的领域之一。抑癌基因则一直是该领域研究的前沿和热点。抑癌基因研究对阐明细胞增殖、分化、凋亡和癌变的机理,实现肿瘤的准确基因诊断和有效基因治疗有重要理论和实践意义。该项目在卫生部等基金资助下,围绕抑癌基因的定位、鉴定和克隆开展了系列研究。主要研究成果包括:第一,人肝癌的杂合性丢失和抑癌基因研究。通过染色体缺失定位、基因突变分析和蛋白表达检测,在国际上首次确定RB1基因在进展期肝癌中突变失活。… 相似文献
237.
CDK4反义RNA对乳腺癌细胞增殖及cyclinD1,cyclinE和CDK2表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用反义RNA抑制乳腺癌细胞中CDK4基因的表达,观察分析了此基因与癌细胞增殖速率,成瘤性以及与cyclinD1,cyclinE和CDK2表达的相关性,当CDK4表达受到抑制后,细胞的增殖速率和致瘤性明显降低,显示出CDK4在乳腺肿瘤发生与发展中的重要作用,cyclinE基因的表达水平有较大程度的下降,cyclinD1和CDK2基因表达水平变化较小,可以推测cyclinE的表达依赖于CDK4的诱导 相似文献
238.
利用蜂毒治疗类风湿性关节炎(RA)已有悠久的历史,并取得了良好的治疗效果.为研究其抗炎机制及确定有效的抗炎成分,利用凝胶过滤层析、肝素亲和柱层析、高效液相色谱等方法分离蜂毒多肽,并观察蜂毒多肽对小鼠脾淋巴细胞细胞周期、细胞因子合成及IκBα(蛋白磷酸化的影响.高效液相色谱检测分离得到的蜂毒多肽BVⅠ-2H为单一对称峰,电喷雾质谱检测结果表明BVⅠ-2H是蜂毒多肽混合物,其主要成分的分子量为644.8 u.BVⅠ-2H可抑制ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖和IL-1合成,可使ConA诱导的脾淋巴细胞呈现明显的G2/M期阻滞.此外,BVⅠ-2H可抑制PMA诱导THP-1细胞合成TNFα,抑制TNFα mRNA的表达及IκBα蛋白磷酸化.实验结果提示,蜂毒多肽BVⅠ-2H是蜂毒发挥抗炎作用的重要组成成分. 相似文献
239.
小鼠胚胎发育中期肝细胞增殖与凋亡 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨小鼠胚胎中期肝发育过程细胞增殖与凋亡的变化规律,相关基因P21及Ki-ras在肝发育中的表达意义,在胚胎中期的小鼠肝组织中,采用免疫组织化学及切口末端标记法,可检测到小鼠肝发育过程中的细胞增殖与凋亡相伴存在,这与肝发育变化密切相关,用原位杂交的方法检测到P21时,Ki-ras基因在胚胎肝发育中期并没有表达,说明这两个细胞周期调控基因可能在胚胎肝发育中期并不起作用,而与其他的基因有关。 相似文献
240.
细胞周期检验点调控研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞周期检验占是一种反馈调节机制,它在异常事件发生时被激活,衣时阻断细胞进程,使细胞获得修复的时间并诱导一系列的修复基因的表达。检验点功能的丢失导致基因组不稳定,在单细胞生物降低了生物体的繁殖力,而在多细胞生物导致体细胞增殖异常而产生肿瘤。 相似文献