广东:创新的沃土——访共和国科技奇才曾雄飞

曾雄飞,1994年从国防战线退休后,于1997年回到家乡惠州,自筹资金创办惠州市三宝生物化学科技有限公司.荣归故里,曾老未曾半刻赋闲:瞄准地方需要,继续跟踪始于1993年爆发的对虾病毒病,历时十年攻关,终于获得了虾病可防可治的成功,发明了可同时高效杀灭病毒、致病菌和滴虫的氨基酸碘络合物,取得了中国和美国的发明专利权,取得了农业部颁发的新兽药证书和批准文号,写出了深受养虾业界欢迎的专著<营养医学在病毒性虾病中的应用研究--虾病十年启示录>.     

蒙药苏龙嘎-4汤加减治疗藏獒犬细小病毒感染初探

蒙药苏龙嘎-4汤加减治疗犬细小病毒感染尚属新的尝试,初步临床治疗结果显示,蒙西医结合治疗可明显缩短疗程,提高治疗效果．     

鹅细小病毒C日v强毒株VP3基因克隆及遗传进化

根据Genbank中的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基因重组到pMD18-T质粒载体上,并对擂人片段进行序列测定,将测序结果及由该结果推导的氨基酸序列与国内外分离的GPV,M DPV,PPV和CPV等不同宿主的细小病毒的VP3进行比对分析.结果表明:中国四川分离的GPV CHv株VP3基因长1 605 bp,编码 534个氨基酸,与国内外10株GPV的VP3基因进行比较,核苷酸同源性为93.4%-99.8%,氨基酸同源性为96.5%99.3%,其变异较小,是GPV保持一个血清型的分子基础.与番鸭细小病毒的核苷酸和氨基酸同源性分别为79.6%和89.9%,而与其他种属的细小病毒同源性均在30%以下,表明它们与GPV CHv株亲缘关系较远.     

中华绒螯蟹呼肠孤病毒病组织病理学观察

取纯化病毒人工感染的中华绒鳌蟹(Erioeheir sinensis)组织进行超薄切片，用电镜观察呼肠孤病毒感染所引起的蟹组织病理学变化．结果表明：该病毒能感染中华绒螯蟹的肠、肝胰腺、心脏等多种组织．在感染组织的细胞质中可观察到55nm的无囊膜球状病毒，但观察不到病毒包涵体．随着病毒的增殖复制，可观察到细胞核中染色质凝结、电子密度增高，线粒体组织结构严重破坏、内脊消失，粗面内质网异常发达。溶酶体大量出现等明显的细胞病变．     

水稻条叶枯病毒云南分离物（RStV.Y）的纯化与理化特性分析

采用改进的水稻病毒纯化方法，以２００ｇ／Ｌ的蔗糖垫替代蔗糖密度梯度，从ＲＳｔＶ感染的水稻叶片中制备了病毒颗粒，电镜观察显示，ＲＳｔＶ为细丝状和分枝状结构，变性琼脂糖凝胶电泳分析分离纯化的病毒总ＲＮＡ得到４个大小不 同的病毒ＲＮＡ。     

植物病毒病化学防治剂的探寻：Ⅺ.三羧酸乙基DHT酯的合成 …

合成了１０个未见文献报道的三羧酸乙基ＤＨＴ的酯类化合物，新化合物的水溶性，脂溶性均较ＤＨＴ好，并有一定抗病毒活性，其中化合物２的活性最高，对ＴＭＶ的抑制百分率达到９０％，优于对比的ＤＨＴ。     

朊病毒蛋白质的原始作用

当人体内一种名叫PrP的神奇蛋白质的折叠发生错误时,便成了攻击脑组织的致死性朊病毒蛋白质。朊病毒病极为罕见,可PrP在从血液到大脑的全身组织中普遍存在。那么,正常的PrP是干什么的呢？     

犬细小病毒病的病理观察及临床治疗

犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的一种高度接触性传染病,临床上以剧烈呕吐、排血样粪便或心肌炎为特征.病犬和带毒犬是该病的主要传染源,临床症状表现为两种类型:心肌炎型和肠炎型,造成胃肠、心脏严重的组织病变.其中,肠炎型较为常见.犬细小病毒病在感染的初期,如果能够准确诊断,及早治疗,采取综合性治疗措施,限制病毒血症的程度和持续时间,可取得理想的治疗效果.