CdS/SiO2介孔组装体系、CdS薄膜及纳米晶的光吸收性质

通过溶胶 凝胶法获得块材CdS纳米颗粒/介孔SiO2组装体系样品,喷雾热解获得CdS薄膜,水热法合成CdS纳米晶,室温下的拉曼谱中观察到CdS的两个特征峰;在氮气中做了退火处理,发现CdS/SiO2介孔组装体系和CdS薄膜的吸收边随退火温度升高而移动,与XRD图谱中衍射峰宽化减弱相对应,其分别归属于量子尺寸效应和缺陷等的变化.     

基于裂纹生长的胶体颗粒自组装结构色纤维

结构色纤维是一种新型绿色环保材料,然而其传统制备方法工艺复杂、成本高,无模板条件下制备难度大。为简化制备工艺,利用胶体膜在蒸发过程中出现的裂纹将二氧化硅胶体颗粒自组装成均匀的结构色纤维,通过扫描电子显微镜(SEM)观察到颗粒呈现周期性有序堆积,因此纤维显现出结构色。纤维的颜色可通过改变颗粒粒径进行调节,当粒径为170 nm、220 nm和280 nm时,纤维分别表现出蓝色、绿色和红色。通过改变实验条件可以实现纤维的尺寸可控性,其中,通过改变颗粒浓度和蒸发温度可以调节纤维的宽度和厚度,控制液面下降高度可以制备不同长度的纤维。该方法操作简单,无需复杂的仪器,无需引入任何模板,成本低,可重现性好,可大批量制备。     

N-烷基-2-巯基乙酰胺自组装膜阻隔溶液离子跨膜输运能力

采用自组装手段，将3种不同链长的N-烷基-2-巯基乙酰胺分子(HSCH2CONH(CH2)nCH3，n＝6，11，17)组装于多晶金(Au)表面，形成自组装单分子膜(SAMs)．接触角测量值表明，SAMs具有与长链硫醇形成的自组装单分子膜相近的润湿性和致密性．循环伏安和阻抗测量表明，SAMs的缺陷随分子链长的增加而降低，界面电荷传输阻力亦随分子链长的增加而增加，界面氧化还原反应随着链长的增加逐渐转化为完全的动力学控制过程．SAMs有效阻隔了溶液离子、电子等的跨膜输运．     

基于含氮羧酸配体碱土金属配合物的研究进展

基于配位作用以及配体之间的多种弱相互作用(如氢键、π-π堆垛作用等),金属离子与有机配体之间经自组装形成结构新颖、性能独特的金属—有机超分子配合物,本文主要介绍了配位化学和金属—有机超分子框架结构的基本原理及其研究方法。     

带相反电荷无机纳米片胶体稳定存在的溶剂

为了探讨采用不同溶剂所获得的带正、负电荷无机纳米片均能以稳定胶体状态存在的溶剂,用熔融盐法和均匀沉淀法分别合成带负电及正电层板的层状化合物birnessite型锰酸钠和CoAl层状双金属氢氧化物LDH,并对它们进行离子交换、剥离而制得在四甲基胺离子水溶液和甲酰胺中稳定存在的MnO2和CoAl-LDH纳米片.研究发现,甲酰胺可作为此2种纳米片胶体稳定存在的溶剂.     

潘一矿2331(3)工作面综采支架组装车场新施工工艺实践

根据采煤支架的部件尺寸及所需组装空间的实际需要,潘一矿2331(3)工作面利用新施工工艺施工了组装车场,节省了施工时间,避免了二次刷帮、套棚造成支护材料的浪费,有效控制了巷道围岩的变形,满足了支架组装的要求,保证了工作面的正常安装,大大减少了卧底工程量,具有推广应用价值。     

纳米级Si02负载型多金属氧酸盐复合材料的制备及表征

采用溶胶—凝胶法制备了孔径为3．2nm的SiO2载体，通过自组装技术合成了纳米级SiO2负载型多金属氧酸盐复合材料PW11Ni—APS—SiO2。经N2吸附测定、UV/DRS、FT—IR、ICP—AES检测，母体PW11Ni与被胺修饰的载体之间不是单纯的吸附，而是生成了新的化学键，很好的解决了非均相反应中，负载型多金属氧酸盐易脱落的问题。     

细胞色素C在汞表面生长性质的AFM研究——吸附自组装机理

利用原子力显微镜对细胞色素C在汞表面生长过程进行研究,发现细胞色素C在汞表面首先形成的是高度稍大于1nm的吸附单分子层,随着生长时间的增加,吸附在汞表面的细胞色素C分子和溶液中的分子问相互作用,自组装形成生长活性点,生长速度明显加快,生长时间达到8min时,细胞色素C能形成底部直径达527nm,高度达138nm,分布密度约为1．2～2．3个/μm^2的细胞色素C分子集聚体．生长机理是吸附自组装机理．细胞色素C的浓度较大地影响其在Hg表面的自组装平衡,随着浓度的减少,细胞色素C所能形成的最大分子集聚体的高度和数目都随之减少。浓度与平均表现高度是非线性的关系．     

羧基修饰SiO2纳米颗粒阵列在DMF中的组装

不需要模板,氨基硅片在SiO2-COOH的DMF溶液中组装,直接得到了SiO2-COOH纳米颗粒的非致密纳米颗粒阵列. 纳米颗粒主要是通过氨基与羧基之间的静电作用吸附在基底上的,在热处理后,可能转变为酰胺键,并增强了纳米颗粒阵列的耐酸碱性. 表面的官能团提供了进一步组装的平台.     

金属纳米团簇的超分子自组装及其应用

金属纳米团簇(NCs)是由几个至几千个金属原子通过物理或化学结合力组成的相对稳定的聚集体,其物理和化学性质具有量子尺寸依赖性.金属簇的尺寸可与电子的Ferimi波长相当,一般小于3 nm,具有异于对应体相块材的物化性质,如光学、电学、磁学、催化、手性等.基于自组装策略,将金属簇与不同类型的分子材料组装,不但可以实现金属簇的聚集诱导发光,而且还可以实现多功能的协调.结合本课题组的研究工作,本文综述了近期国内外相关研究,详细介绍了自组装对金属簇发光、组装结构的影响及金属簇组装体的应用等方面的研究进展.最后对金属簇的未来挑战和发展前景进行了展望.