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针对抗生素过度使用对生态环境和人类健康造成潜在威胁的问题,采用微生物的分离培养方法和PCR检测方法,对北方某污水处理厂中各个处理单元中红霉素残留浓度、抗性菌、抗性基因的特性进行了详实的研究。研究结果显示,在污水中检测到红霉素浓度22.8 ~ 86.9 μg·L-1,在去除率为55.4% ~ 66.3%。进水、出水中残留的红霉素抗性菌的浓度分别在6.9 ~ 8.4 × 105、 2.8 ~ 4.5 × 105 CFU·mL-1。单一红霉素抗性菌比例为45.0%,双重抗生素抗性菌株的比例40.84%,三重抗生素抗性菌株的比例14.16%。抗性菌对6种抗生素抗性也表现出不同的抗性。抗生素抗性基因中浓度在2.3 ~ 9.5 log (copies·L-1)。1株单一抗性菌未检测到ere A、ere B、mef A/mef E和erm B;三重抗性菌中,4 株未能检测到tet Q,3 株未能检测到Sul 2。研究结果表明污水中红霉素残留量高、红霉素抗性菌具有多重抗生素抗性,对抗性基因的演变产生具有重要影响,与抗性菌抗性存在相应的关系。 相似文献
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研究了聚丙烯基强碱性阴离子交换纤维对红霉素发酵液的脱色性能。考察了接触时间、pH值等因素对脱色效果的影响。结果表明,与离子交换树脂相比离子交换纤维具有脱色容量高、脱色速度快、再生速度快等优点。环境温度301K时,静态脱色30min可达到平衡,脱色率85.3%,红霉素损失率1.17%;动态脱色可提高红霉素成品的质量又不影响其收率。因此,可以将离子交换纤维应用于红霉素发酵液的脱色领域来提高红霉素产品的质量。 相似文献
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目的 探讨TA方案治疗初治成人急性髓性白血病的疗效及毒副反应。方法 将初治急性髓性白血病(m除外)患者65例随机分为TA(吡柔比星联合阿糖胞苷)治疗组和DA(柔红霉素联合阿糖胞苷)对照组,化疗2个周期后观察两组的临床疗效及毒副反应。结果 治疗组完全缓解率(CR)67.6%,部分缓解率(PR)18.9%;对照组CR57.1%,PR7.1%。骨髓抑制情况:治疗组粒缺持续时间为(8.23±1.52)d,外周白细胞(wBC)最低值(0.35±0.12)×10^9/L,输血小板(PLT)量(机采单位)(2.19±0.59)。对照组粒缺持续时间为(5.51±1.31)d,WBC最低值(0.43±0.11)×10^9/L,输PLT量(机采单位)(1.86±0.73)。感染发生率治疗组为100%,对照组为85.7%。胃肠道反应:治疗组24(64.9%)例,对照组25(89.3%)例。脱发:治疗组19(51.4%)例,对照组21(75.0%)例;肝功能异常:治疗组2(5.4%)例,对照组7(25.0%)例。ECG异常:治疗组0例,对照组3(10.7%)例。口腔溃疡:治疗组4(10.8%)例,对照组9(32.1%)例。结论 TA方案治疗急性髓性白血病较DA方案缓解率更高,毒副反应较DA方案更轻,但骨髓抑制时间长,感染发生率及出血性机会较DA方案高。 相似文献
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将红色糖多孢菌(Saccharopolyspora erythraea)的染色体DNA用PsTi酶切后与载体PUWL201连接,转化变沿青链霉菌(S.lividans)TK23的原生质体。采用双重抗性筛选得到了9个转化子。分别抽提其中的质粒并再次转化原生质体,在含红霉素的平板上各筛选约200个转化子,其中3个在抗性板上生长良好,分别命名为PLP42、PLP1b和PLP44。对其中的PLP42酶切分析表明,其含有约3.0Kb的红色糖多孢菌(Saccharopolyspora erythraea)染色体DNA片段,它的载体部分发生了缺失。以PUC18为载体,将PLP42的1.7kb-KpnI片断克隆、测序、经与Genebank的ermE基因顺序比较,证实巳克隆了Saccharopolyspora erythraea的抗性基因。 相似文献
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赵丽 《西北民族学院学报》1997,(1)
采用体外细胞培养技术,观察了钙离子阻断剂3、6-[=甲氨基]-=苯骈碘杂六环枸橼酸盐(I-65)单独和与柔红霉素(DNR)合用对L_(1210)细胞增殖的影响。结果:单独应用I-65时对细胞的增殖和集落形成抑制作用极小;与DNR合用,可显著增强DNR对细胞增殖的抑制作用。其ID_(50)为单用DNR的1/11。联合用药时细胞集落形成率较单用DNR(0.15μg/ml)下降14倍,证实I-65能显著增强DNR的抗癌活性,为广泛应用DNR,减轻心脏毒性,防止耐药提供新手段,为临床提供了一种新的抗癌药物增效剂。 相似文献
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赵丽 《西北民族学院学报》1997,18(1):42-44
采用全外细胞培养技术,观察了钙离子阻断剂3、6-「=甲氨基」-苯骈碘杂六环枸橼酸盐(I-65)单独和与柔红霉素(DNR)合用对L1210细胞增殖的影响。结果:单独应用I-65时对细胞的增殖和集落形成抑制作用极小;与DNR合用,可显著增强DNA对细胞增殖的抑制作用,其ID50为单用NDA的1/11。联合用药时细胞集落形成的率较单用NA(0.15μg/ml)下降14倍,证实了I-65能显著增强DNR的 相似文献
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红霉素A9-肟羟基的醚化保护 总被引:2,自引:0,他引:2
用3种烷氧基环己烯(1-异丙氧基环己烯,1-乙氧基环己烯和1-甲氧基环己烯)对红霉素肟的羟基加以保护,同时与醚化剂2-乙氧基丙烯作了比较,反应在二氯甲烷中进行,盐酸吡啶作催化剂,实验发现,1-异丙氧基环己烯和1-乙氧基环已烯的保护比较完全,并对后者进行了工艺研究。 相似文献
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