全文获取类型
收费全文 | 114篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
丛书文集 | 26篇 |
教育与普及 | 9篇 |
理论与方法论 | 3篇 |
综合类 | 80篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 3篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有118条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
茄子雄性不育株和可育株的胞质DNA和核DNA差异分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以茄子(Solanum melongenaL)雄性不育株“正兴1号”(S)和可育株(F)的总DNA为模板,对60个随机引物进行了筛选,找到5个其RAPD(Random amplified polymorphic DNA,RAPD)扩增产物在茄子雄性不育系和对照材料间存在稳定差异的引物.将该5个引物同时扩增总DNA、核DNA和线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA).以总DNA为模板时得到多态性片段9个,以核DNA为模板时得到5个,以mtDNA为模板时得到9个.以总DNA为模板时得到的9个扩增片段中,有5个在总DNA和mtDNA中同时出现,而在核中没有出现,即认为来自mtDNA,这5个片段中,有4个来自可育株,1个来自不育株,说明不育株和可育株在mtDNA上存在差异;有4个片段同时出现在以总DNA和核DNA为模板的扩增中,但在以mtDNA为模板的扩增中却没有出现,认为是来自核DNA,这4个片段中,有3个来自不育株,一个来自可育株,说明可育株和不育株在核DNA上也存在差异.结果初步表明:新发现的茄子雄性不育可能是核质相互作用所引起. 相似文献
92.
介绍茄子褐纹病症状表现,提出了综合防治措施:选用无病种子,种子消毒处理,苗床土壤消毒,加强栽培管理.药剂防治,以防治茄子褐纹病造成的损失,提高茄子的品质和效益。 相似文献
93.
根据己报道的反转录转座子的序列设计合成一对特异引物,以西安绿茄基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pMD18-T载体中.用PCR法和酶切分析法对克隆片段进行鉴定并进一步进行核苷酸序列分析.序列测定该片段长为518 bp.用GenBank中的BLAST程序分析表明,该片段与马铃薯(Solanum demissum)反转录转座子的gag-pol聚合蛋白90-243aa区域氨基酸同源性为43%. 相似文献
94.
一株抗茄子黄萎病芽孢杆菌发酵条件的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
初步探讨抗茄子黄萎病芽孢杆菌F53(Bacillussp.)的发酵条件,通过培养条件优化及正交试验得出最佳培养基质量分数配方为(%):蔗糖0.3,玉米淀粉0.3,蛋白胨1.0,豆饼粉0.3,NaCl0.5,FeSO40.002,MgSO40.04;最佳培养条件为:起始pH值7.0~8.0、250mL三角瓶装液量50mL、摇瓶速度150r/min、接种量4%、温度34℃,在此条件下培养F53菌株48h其无菌发酵液对茄子黄萎病菌抑菌圈直径达2.25±0.0763cm. 相似文献
96.
一种基于直方图的双阈值茄子图像分割方法 总被引:4,自引:0,他引:4
论文提出了一种基于直方图的双阈值茄子图像分割方法,考虑到茄子图像的实际特点,找到了R、G、B分量的一个合适的线性组合,并将其直方图化,根据直方图图像确定分割的阈值,试验证明,该方法简单实用,作为机器人视觉系统的一部分其实时性显得尤其有意义. 相似文献
97.
99.
100.