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31.
本文用~1HNMR分析方法,对由N—(杂环基甲基)水杨酰胺与(硫代)磷酰二氯关环反应的产物结构的鉴定进行了讨论。 相似文献
32.
33.
报道了用DSC法测量Pr_xLa_(l-x)P_5O_(14)系列晶体比热容的结果,并以比热容结果研究了该系列晶体的铁弹相变和不同组分晶体的相变温度. 相似文献
34.
用pH电位滴定法测定了钯(Ⅱ)的二元配合物pd(UTP)(2-)、pd(Trp)+和三元混配合物pd(A)(UTP)(n-)(A=Phen,Bpy和Trp;n=2或3)在40%(V/V)二烷—水介质中(I=0.1,KNO3;25℃)的稳定常数。用△lgK(pd)比较了二元和三元混配合物的稳定性差异,认为三元混配合物稳定性的增加可归因子π—酸—π—碱之间的合作效应和分子内芳环配体的堆积作用。后者和参与堆积的芳环大小一致,即稳定性pd(phen)(UTP)(2-)>pd(Bpy)(UTP)(2-)>pd(Trp)(UTP)(3-)。 相似文献
35.
磷酸亚铁铵微肥的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
本文对高浓度微量元素复肥磷酸亚铁铵(FeNH4PO4,H2O)的生产方法及工艺条件进行了研究.以萃取磷酸,工业废硫酸亚铁及氨水为原料.通过正交试验推荐最优工艺条件是:磷酸和硫酸亚铁的摩尔比为1.5:反应温度为80℃;反应时间为1小时:反应最终控制的pH值为6.在此条件下,铁的转化率可大于95%;磷酸亚铁铵的生成率大于90%. 相似文献
36.
发现了P538与P204的混合溶剂对文题有很强的协同效应。研究了该体系的萃取行为和性质,考察了混合溶剂的配比、磷酸浓度、两相接触时间、温度等因素对萃取行为的影响,从而确定了分离的最佳工艺条件:温度298K;平衡时间420s;溶剂配比为等摩尔的P538与P204及含40(v)%煤油;相比为1/2,2级逆流萃取;反萃取为:反萃余相浓度(?)=4.4kg/m~3,相比为1,温度298K,盐酸浓度为6kmol/m~3,理论级数为3级。初步研究了该协萃体系的萃取机理,萃合比为2。 相似文献
37.
本文研究的薄层层析法分离重稀土元素的固定相为硅胶H/硝酸铵/CMC/H_2O(W/W33:4:1:110),展开剂为:1.二-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸,2.单-2-乙基已基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸。本文测定了各重稀土元素的R_f值,研究了改变展开剂中各组分比例对各稀土元素色谱行为及分离效果的影响。当二-2-乙基已基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1:10:6:1.1,单2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1:8:8:1.1时,各相邻重稀土元素间均能表现出较明显的R_f值差异。分离上述稀土标准混合液,各元素的分离情况可达到定量测定要求,结果令人满意。 相似文献
38.
39.
研究了在实验室条件下.腹腔注射不同浓度(1.9、9.6、19.3、193μg/kg)的三丁基锡(tributyltin.TBT)对褐菖鲉肝脏、肾脏和脾脏碱性磷酸酶[alkaline phosphatase(AKP)]活性的影响.研究结果表明,在7d的曝污实验中.低剂量的TBT对碱性磷酸酶活性主要产生诱导作用,碱性磷酸酶活性随着TBT浓度的增大呈现先增大后减小的钟形曲线.这提示TBT暴露会影响褐菖鲉正常的代谢及其免疫功能. 相似文献
40.
酸性高锰酸钾化学发光体系测定针剂中的头孢噻肟钠 总被引:3,自引:1,他引:3
头孢噻肟钠碱性水解产物与高锰酸钾反应可产生微弱的化学发光,多聚磷酸对其有强烈的增敏作用,据此建立了一种简单、快捷、灵敏的流动注射化学发光测定头孢噻肟钠的新方法.化学发光信号ICL与头孢噻肟钠质量浓度C在0.02-20μg/mL和20~120μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程分别表示为ICL=3.169+20.961C(r=0.9998,n=9);ICL=147.5+14.752C(r=0.9994,n=9),方法的检出限为20ng/mL.对5μg/mL头孢噻肟钠进行11次平行测定,相对标准偏差为0.8%,用本法对针剂中头孢噻肟钠的含量进行了测定,得出了令人满意的结果. 相似文献