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将食用菌下脚料与其他物质按不同比例混合所得到的不同基质配方栽培矮牵牛,通过对矮牵牛部分形态指标和生理指标的测定,研究食用菌下脚料对矮牵牛生长的影响。结果表明,不同基质配方处理的矮牵牛,其生长效果不同。A、B、C三种基质配方处理效果均比CK表现较好,其中A的抗性最强,B的形态指标表现最佳,C的影响效果较弱,而D表现最差。 相似文献
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开像胜利号角一样的花朵,花期长,从春天一直开到秋天,但往往秋天的第一场霜就给矮牵牛花的花期画上句号。但科学家经过10年试验,最近培育出了一种超强耐寒能力的矮牵牛花,这种生命力顽强的花可以承受零下10摄氏度的气温,成为园艺师最喜欢的花草之一,这种杂交矮牵牛花被在种植意大利的维苏威火山脚下,以测试它 相似文献
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矮牵牛别名“碧冬茄”、“灵芝牡丹”、“杂种撞羽朝颜”系茄科的多年生草本花卉,通常作一年生栽培。多年实践经验显示,条播是一种既能克服上述缺点,又省工,省时,可靠性强,容易掌握,值得推广应用的方法。 相似文献
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矮壮素对矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)试管内调整株型的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
在培养基中加入矮壮素可以使试管矮牵牛矮化,枝叶紧凑,叶片颜色加深,在使用的浓度范围内(0,0.05,0.1,0.5mg/L),呈现浓度越高,矮化作用越强.在其他诱导措施相同的情况下,矮壮素对矮牵牛的开有利花,当矮壮素在0.1mg/L的浓度时对花苞的形成最有效. 相似文献
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二羟基黄酮醇还原酶基因的克隆、全序列分析及在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
花色素是植物体内类黄酮生化合成的产物,存在于花瓣的液泡中,它的含量直接影响花的颜色.在花色素合成途径中,二羟基黄酮醇还原酶(Dihy-droflavonolReductase,DFR)特异地催化二羟基黄酮醇还原成花色素,对底物具有相对专一性.我们成功地从矮牵牛(Petuniahybrida)花瓣的cDNA中克隆了DFR-A基因,进行了全序列分析,结果表明,DFR-A基因全长1122bp,编码373个氨基酸,与国外报道有98%以上的同源性.此外,我们在大肠杆菌中实现了DFR-A基因的表达,并将对DFR的结构与功能作进一步的研究. 相似文献
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矮牵牛(Petunia hybrida Vilm.)是一种重要的花坛和盆栽用花,在中国市场需求较大。矮牵牛花色基因工程对于改良矮牵牛花色性状具有重要意义,也有助于矮牵牛的遗传育种工作。笔者阐述了矮牵牛植株内部花色素苷的合成、花色形成的相关结构基因和调控基因,以及矮牵牛花色基因工程中的技术(农杆菌介导技术)和常用方法,提出矮牵牛花色基因工程研究中存在的一些问题,展望矮牵牛花色基因工程的发展前景。 相似文献
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以矮牵牛梦幻系列不同花色为试验材料,进行了特征显色反应和紫外-可见光谱扫描分析。结果表明:矮牵牛不同花色的色素由类黄酮和类胡萝卜素两大类组成,不含有查耳酮、橙酮、儿茶素等;淡粉红色和粉红色花含有花色苷及黄酮类化合物,红色、紫红色、紫青色和鲑红色矮牵牛的色素主要由花色苷、黄酮类化合物和类胡萝卜素组成。 相似文献
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矮牵牛开花过程中核酸和叶绿素含量的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
把矮牵牛开花过程分为前分化期(无花芽),萼片、花芽形成期,雌雄蕊形成期,子房、花药成熟期和开花期5个时期。选择红色、粉红色和杂色3种花色的矮牵牛,对其开花期间核酸和叶绿素含量进行测定。结果表明,3种花叶片的核酸含量在第2期时明显升高,粉红色花在第4期又出现一个核酸含量的高峰;红色花和杂色花中DNase比活力呈下降趋势,粉红色花在第2期时DNase比活力有一个高峰;红色花和杂色花叶片在第3期时RNase比活力出现一个高峰,粉色花在第2期和第5期时RNase均有所升高。3种花在第2期和第4期时叶绿素含量均降低,在第3期和第5期时均有所升高。 相似文献
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六个矮牵牛品种过氧化物酶同工酶分析 总被引:4,自引:0,他引:4
用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了6种不同花色矮牵牛品种过氧化物酶同工酶,并用排序分析法对其亲缘关系进行了比较分析.结果表明:不同品种的矮牵牛叶片具有不同酶谱,从酶谱分析中看出白色矮牵牛品种与粉色单瓣矮牵牛品种、玫瑰红色矮牵牛品种、紫色矮牵牛品种的亲缘关系较远,粉色矮牵牛品种与红色矮牵牛品种的亲缘关系较近,粉色单瓣矮牵牛品种与玫瑰红色矮牵牛品种、紫色矮牵牛品种的亲缘关系较近. 相似文献