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131.
在不同的溶剂体系中合成并分离出标题化合物Ⅰ,C6H5Mn(Ⅲ)TPP.L,L=呋喃Fu,Ⅰa;吡啶Py,Ⅰb;咪唑Im,Ⅰc;四氢呋喃THF,Ⅰd.进行了元素分析和可见吸收光谱、红外光谱研究,循环伏安法测定了氧化还原电位.化合物都能催化氧化环己烯  相似文献   
132.
一种新型的移相触发电路   总被引:2,自引:0,他引:2  
设计了一种以NE555为核心的可控硅移相触发电路,与常规电路相比,它相移范围宽,线性好,利于闭环控制,抗干扰能力强,成本低,体积小。  相似文献   
133.
运用常微定性理论的相平面分析方法讨论了自催化反应中的Kaas-Petersen模型,得到了行波存在的各种可能结果。  相似文献   
134.
阳离子交换树脂催化合成1—萘乙酸甲酯的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文研究了用强酸性阳离子交换树脂作催化剂,1—萘乙酸和甲醇直接酯化合成1—萘乙酸甲酯的反应。考察了催化剂用量,反应物料配比,反应时间等因素对产率的影响,通过正交实验,找到了较佳反应条件:当催化剂用量为反应液的3%,醇酸摩尔比为20~30,在回流温度下反应4小时,酯的收率>92%,纯度>99%。该法工艺简单,操作方便,无三废污染,适合工业化生产。  相似文献   
135.
采用NP催化剂的芥酸氢化制备山嵛酸工艺研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
本文制备了高效加氢NP催化剂,并讨论了芥酸采用该催化剂加氢制备山嵛酸时,催化剂浓度、氢气压力、反应温度、搅拌速度等因素对反应的影响。试验结果表明其适宜的工艺条件为:催化剂浓度0.6%,氢气压力8.11×105Pa,反应温度413K,脉冲式搅拌速度80次/min。  相似文献   
136.
波形板汽水分离器汽水两相分离机理研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用分离流动模型模拟了波形板汽车分离器内的汽水两相流动,对波形板内液滴的运动轨迹和分离效率进行了数值计算,讨论了波形汽水分离器内流动的压力损失随通道结构参数和流动参数的变化 情况。  相似文献   
137.
白酒催化老熟的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
白酒催化老熟的研究朱国彪王志祥(江苏石油化工学院应用化学系,常州213016)(东南大学化学化工系,南京210096)为了缩短白酒的贮存时间,降低白酒的生产成本,提高白酒的风味质量,白酒的人工老熟引起了国内外许多学者的重视[13].所谓白酒的人工老...  相似文献   
138.
IF钢再结晶退火过程中析出相行为研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对IF钢在退火过程中二相粒子的演变规律进行了研究,结果表明:退火以前形成的二相粒子,如TiC,在经过罩式退火和连续退火后,其尺寸,形状和分布有较大的区别;在连续退火中不形成新的析出相,而在卓式退火中形成两类新的析出相-FeTiP相和(Ti,Mn)S相,这是首次报道有关FeTiP相在含P,Mn较低(P≤0.01%,Mn〈0.2%)的IF钢中析出,以及Mn以(Ti,Mn)S相的形式在罩式退火中析出,还  相似文献   
139.
研究了超塑合金Ti-12Co-5Al非平衡β相α+Ti2Co共析转变的时效过程以及综的硬度变化。当温度为450℃时,随着时间的增长硬度随之增加,β相的转变也更加完全,转变产物之间以及转变产物与母相之间的相变也从完全共格到半共格再到完全非共格,而峰值发生在320min左右,当时间为20min时,随温度的升高而具有相同的规律,峰值发生在600℃左右,Al元素除了具有固溶强化的作用之外,还有提高共析相变  相似文献   
140.
改进2-(1-萘甲基)-3-(2-四氢呋喃基)丙酸N,N-二乙氨基乙酯草酸盐(Ⅵ)合成方法.方法在1-氯甲基萘和四氢糠基丙二酸二乙酯(Ⅰ)的烷基化反应中使用NaH/DMF为催化剂;在2-(1-萘甲基)-3-(2-四氢呋喃基)丙酸(Ⅳ)与2-氯乙基-N,N-二乙基胺的酯化反应中加入相转移催化剂;在2-(1-萘甲基)-3-(2-四氢呋基)丙酸N,N二乙氨基乙酯(Ⅴ)与草酸成盐中,直接使用二水合草酸替代脱水草酸.结果烷基化反应产率提高到75%,反应时间缩短到2h;酯化反应产率从文献报道的72%提高到92%;二水合草酸成盐效果与脱水草酸相同.结论该方法较已有的合成方法产率有较大提高且操作简便,有较好的工业化前景.  相似文献   
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