分散紫3RL-S合成研究

分散紫 3RL- S(C.I.Dis,Violet77)是一支端氨基上带有醚基的新型分散染料 .本文主要介绍其合成的综合研究情况 ,包括合成工艺路线的选择、合成操作法的确定和结果的讨论     

1／4对称联络

在黎曼流形上定义了１／４对称度量联络着重研究了某些１／４对称度量联络的性质。     

离子色谱分离—电导/紫外检测测定土壤中常见可溶性无机阴离子

称取 10g新鲜土样,加 C(NaHCO_3)/C(Na_2CO_3)=2.4mmolL~(-1)/1.9mmolL~(-1)的混合淋洗液50ml作为提取剂于研体中,间歇研磨半小时,用布氏漏斗双层滤纸过滤,弃去前10ml,接取后续滤波,再经0.22μm微孔滤膜抽滤。滤液进行离子色谱分离——电导/紫外检测测定F~-、Cl~-、NO_2 ~-、HPO_4 (2-)、NO_3 ~-、SO_4 ~(2-),相对标准偏差为0.8-5.2％,加标回收率为92.0-101.2％。与经典测定方法相比,除 F~-之外,各离子含量的平均相对误差在 5％以内,对氟含量的测定应考虑有机酸根的干扰。     

Cr掺杂Ca2Ga2GeO7宽带近红外光材料的制备及性能研究

采用高温固相法制备了一系列不同浓度Cr掺杂Ca₂Ga₂GeO₇近红外荧光材料,采用X射线粉末衍射结合Rietveld精修、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、光致发光光谱、激发光谱、拉曼光谱、漫反射光谱及时间分辨荧光光谱等技术对材料的结构、形貌、发光性质进行了详细研究。结果表明,Cr掺杂进入了Ca₂Ga₂GeO₇晶格,且以Cr³⁺与Cr⁴⁺混合价态形式存在;在460 nm激发下呈现宽带近红外发射,覆盖近红外Ⅰ区与Ⅱ区,且具有良好的发光热稳定性,在蓝光LED转换近红外光源领域具有潜在应用价值。     

Cr~(4+)∶YAG在Nd∶YAG激光器中的被动调Q

在考虑Ｃｒ４＋ ∶ＹＡＧ激发态吸收的情况下,给出调Ｑ 速率方程组,并且利用计算机对该方程组进行数值求解． 从而,描绘出调Ｑ过程中相关粒子数的变化情况,得到脉冲宽度、脉冲能量、峰值光功率的理论值． 采用Ｃｒ４＋ ∶ＹＡＧ 晶体作为可饱和吸收体,在脉冲式Ｎｄ∶ＹＡＧ 中实现了１．０６ μｍ 激光的调Ｑ运转． 实验结果与理论结果相符合．     

次生栎林酸沉降中SO2-4含量和pH值的变化特征

对下蜀次生栎林不同降水组份中硫含量和ｐＨ 值进行连续的观测与分析;揭示了ＳＯ２ －４ 和ｐＨ 值在不同降水组份中的变化规律以及ＳＯ２ －４ 与其它化学成分的相互关系,结果为进一步阐明本区酸性沉降物对森林生态系统的影响提供了理论依据。     

BN+，BN-分子电子态能量及光谱常数的ab initio计算

选用STO-4G双Zeta扩展基组,用单组态自洽场方法计算了分子轨道,然后作较大规模的组态相互作用计算,得到分子电子态的能量,并与分子的离解产物原子进行比较,进而计算出电子态的各光谱常数.对于BN     

荧光性二氯苯腈类除草剂的合成与性能(英文)

用 ３硝基２,６二氯苯腈（ Ｎ Ｄ Ｃ Ｂ）经 Ｓｎ Ｃｌ２ 还原得到的产物 ３氨基２,６二氯苯腈（ Ａ Ｄ Ｃ Ｂ）与磺酰氯反应合成了一种具有生理活性的化合物 ５ Ｎ, Ｎ二甲氨基萘磺酰（３腈基２,４二氯）苯胺（ Ｄ Ｃ Ｂ Ｆ）,研究了其对 Ａ． ｌｏｎｇｉｐｅｓ的细胞外基体聚糖的合成的抑制作用,发现此化合物具有与其母体 Ｄ Ｃ Ｂ 类似的功效．     

超高压烧结Si3N4陶瓷X射线衍射分析

对采用超高压烧结工艺,在不同烧结温度（保温时间均为２４０ｓ）下制作的Ｓｉ３Ｎ４陶瓷,用Ｘ射线衍射仪对其相结构变化进行了分析研究,发现超高压烧结的Ｓｉ３Ｎ４陶瓷可以在较低温度下瞬间完成从α相向β相的转变过程．     

4'—羟基—1—氨基—鬼臼毒素的合成研究

文章对４′—羟基—１—氨基—鬼臼毒素的合成方法作了介绍。在反应中首次应用三溴化磷、叠氮化钠等试剂,使转化能够顺利完成。就１氨基或氨基衍生物鬼臼毒素类化合物而言,这样的合成方法合理可行,是一种新方法。实验操作方便,产品收率高,因此,具有实用意义