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201.
本文为开发对太阳光的可见光区进行响应的光催化剂,以巯基乙酸为硫掺杂剂,采用简易溶胶-凝胶法制备硫掺杂TiO2,并以2,4-DCP为典型污染物,检验其可见光催化活性。利用XRD、XPS、UV-Vis光谱等手段表征光催化剂。结果表明,硫掺杂能提高TiO2的结晶度,并抑制晶相从锐钛矿型向金红石型的转变。掺入TiO2的硫位于晶格O位点和晶格间隙,替代硫和间隙硫掺杂TiO2的光吸收均发生明显的红移,并有较高的吸收强度。适量的硫掺杂,引起适量的氧空缺和Ti^3+,增强氧化钛的光催化活性。 相似文献
202.
用自制的邻硝基苯甲酰氨基硫脲和对羟基苯甲酰氨基硫脲合成了两种4,4′—联噻唑衍生物:2,2′-二(邻硝基苯甲酰肼基)-4,4′—联噻唑和2,2′-二(对羟基苯甲酰肼基)-4,4′—联噻唑,它们的组成与结构已由元素分析、红外光谱和核磁共振进行了表征,并研究了它们的抗菌活性. 相似文献
203.
采用水热法,在碱性条件下,以PEG-6000与水的混合溶液为反应介质,以硫代硫酸钠氧化前驱体氢氧化亚铁制备Fe3O4晶粉.采用X线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物结构和形貌进行表征.用微波矢量网络分析仪测试了样品在2~18 GHz微波频率范围内的复介电常数和复磁导率,计算微波反射系数,探讨材料的微波损耗机制.研究结果表明:在水热反应一定时间后,得到单分散的尖晶石型Fe3O4晶粒,颗粒呈规则的尖锥八面体形貌且表面平整;对反应为12h、厚度为2.8 mm的样品,7.1 GHz频率位置的反射系数峰值为-35 dB,小于-10dB吸收带宽为7.9 GHz;低频段(2~13 GHz)的微波吸收主要源于磁损耗兼具介电损耗,高频段(13~18GHz)的微波吸收主要源于介电损耗且磁损耗弱.尖锥微八面体Fe3O4是一种低反射率宽带微波吸收材料. 相似文献
204.
以2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑为原料,与水合肼缩合,生成2,5-二肼基-1,3,4-噻二唑。2,5-二肼基-1,3,4-噻二唑与对乙氧基苯四酰氯反应,再以POCl3为环合剂环合酰肼基-1,3,4-噻二唑,得到3,6-二对乙氧基苯基-1,2,4-三唑[3,4-b]1,2,4-三唑并1,3,4-噻二唑,合成的此化合物未见报道,其结构通过元素分析、红光光谱、核磁共振氢谱和质谱予以证实。 相似文献
205.
mRNA二级结构对重组人白血病抑制因子(rhLIF)在大肠杆菌中表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
真细菌中翻译起始效率通常是由翻译起始位点两侧的m RNA 区域二级结构的稳定性决定的.这种稳定性与该区域RNA 二级结构的发生自由能(ΔG0 )相对应.重组人白血病抑制因子(rhLIF)为具有诱导白血病细胞分化、调节骨组织的生长代谢、维持胚胎干细胞的基本特征、促进神经元的分化等广泛生物学活性的细胞因子.为了获得高表达的LIF蛋白,通过翻译起始区的位点专一突变,把具有优选密码子和能量优势的lif 片段克隆入pJLA503 载体,然后转化至大肠杆菌中表达,得到表达量提高10 倍的重组LIF蛋白 相似文献
206.
在3—(二甲氨基)丙胺(DPA)催化下,对硝基苯磺酰基乙腈与芳香醛发生Knoevenagel缩合反应,生成2—(4—硝基苯磺酰基)肉桂腈类化合物,产率83%—98%.用元素分析、IR、1HNMR和MS等方法对产物进行结构鉴定,确证得到了上述结构的化合物。 相似文献
207.
针对原先Web 3层体系结构的不足,根据考试系统自身的特点,利用ASP的先进技术,综合C/S结构与B/S结构的优势,提出了新的4层体系结构,实现了瘦客户端的要求,降低了代码设计的难度,提高了Web服务器与数据库交互的能力。 相似文献
208.
本文用1-巯基-3-甲基-4-丁基-5羟基嘧啶(HSQ)与α-氯乙酸反应合成了新的配体1-(2′-硫代乙酸)-3-甲基-4-丁基-5-羟基嘧啶(HL);又用该配体与氯化稀土反应制得了4种稀土配合物.通过元素与化学分析,IR,UV,~1HNMR,摩尔电导,热分析等对配合物的结构和性质进行了表征.测试了配合物的抗菌活性.结果表明,配合物浓度在200~50mg/L 时,有一定抗菌活性. 相似文献
209.
C3,C4植物和现代土壤中硅酸体碳同位素分析 总被引:7,自引:1,他引:6
对我国现代植物和表层土壤中植物硅酸体碳同位素分析表明:C3,C4植物硅酸体的碳同位素素值与C3,C4植物的碳同位素值具很好的对位关系,植物硅酸体的碳同位素可以明确地区分出植物的光合作用途径。 相似文献
210.