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81.
目的:研究IL-10对放线菌酮(CHX)诱导K562细菌凋亡所产生的调节作用。方法:采用碘化丙啶(PI)染色流式细胞仪分析,形态学观察及DNA凝胶电泳检测K562细胞。结果:CHX组K562凋亡细胞达58.3%,CHX加IL-10组达75.8%。结论:(1)CHX能诱导K562细胞凋亡。(2)IL-10和CHX联合作用诱导K562细胞凋亡的作用增强。 相似文献
82.
83.
研究发现新的白血病致病基因对揭示白血病机理,寻求有效治疗方法有重要意义.选取了mRNA和protein序列的330个物化特征,发现某些特征在五类白血病(T-ALL、ALL、AML、APL和JML)的已知疾病基因中表现出相似的显著性差异.基于这个特点设计了一种新的白血病疾病基因预测方法.测试结果表明该方法能够有效地从众多候选基因中预测出真实的白血病基因,效果明显优于其他预测方法. 相似文献
84.
85.
患者,吴某,女,23岁,妊娠32周 .自述长期慢性盆血面容,未曾就医.近期感觉胸闷、气短,呈现明显贫血外观前来就诊.查体:体温37.5℃,血压120/80 mmHg,淋巴结(-),肝脾未触及,未发现感染病灶.实验室检查血常规WBC33.5×109/L,RBC2.9×1012/C,Hb 5.2g/L,N 0.71 M 0.10 L0.19,BPC108×109/L;末梢涂片检查:中性分叶0.71,中性中幼粒细胞0.02,中性晚幼粒细胞0.04,中性杆状核细胞0.08,并在血片中出现部分晚幼细细胞,且偶见中幼红细胞. 相似文献
86.
目的:探索bcl-2基因反义核酸对白血病细胞生存的影响。方法:主要应用细胞培养和细胞克隆的方法,检测了bcl-2基因反义核酸对HL-60和K562白血病细胞系生存的影响。结果:bcl-2基因反义核酸浓度在2 ̄8μmol/L和6 ̄12μmol/L分别对HL-60和K562细胞的生存有明显的抑制效应,呈剂量-效应关系,二者起效应时间均为第3d;bcl-2基因反义核酸浓度为4μmol/L时,对HL-60 相似文献
87.
用基因芯片研究苦丁茶甙对K562细胞基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以人红白血病K562细胞株为材料,应用基因芯片技术研究苦丁茶甙对人红白血病K562细胞作用前后基因表达的差异,以诱导分化药物羟基脲处理作为正对照,分别提取药物处理前后细胞RNA进行逆转录cDNA,使获得的cDNA分别标记上Cy3和Cy5两种荧光物质;然后与由1632条cDNA片段制作的基因表达谱芯片杂交,经扫描及对获得的数据用相关软件分析,确定K562细胞经苦丁茶甙处理前后差异表达基因48条,有41条与羧基脲处理相同,其中上调表达的基因有32条,下调表达的基因有16条,这将为进一步建立基因芯片技术药物筛选模型奠定基础。 相似文献
88.
T cell activation-induced cell death (AICD), that involves the induction of Fas-mediated apoptosis, is very important for the maintenance of immune homeosta- sis. TOSO was firstly described as an inhibitor of Fas- mediated apoptosis and overexpressed in chronic lymphocytic leukemia. Recently, TOSO was identified as IgM FcR. In this study, we produced anti-TOSO monoclonal antibody (mAb) that could block the binding of IgM to TOSO and found that T cell apoptosis is negatively cor- related with TOSO expression during T cell activation. Treatment of activated T cells with anti-TOSO blocking mAb promoted T cell AICD in in vitro AICD model, and treatment of xenogeneic-GVHD mice with the antibody also increased the sensitivity of activated T cells to Fas- induced apoptosis, which was accompanied by reduction of c-FLIPL expression and up-regulation of AP-1 complex. In summary, our data indicate the anti-apoptotic effect of TOSO in T cell AICD and open up new therapeutic prospects for the treatment of hematologic malignancies and immune disorders. 相似文献
90.