癌痛患者便秘的膳食护理

目的:探讨癌痛患者便秘的膳食护理疗法。方法:利用中医辨证施治的原理,对120例便秘的癌痛患者进行合理的膳食护理,并与60例麻仁丸组和60例便通片组进行护理疗效对比。结果:膳食组的总有效率较麻仁丸组、便通片组都高,差异有非常显著性,膳食护理脱离了药物治疗的副作用,使患者能够得到舒适的治疗。结论:合理的膳食护理对于解除癌痛患者的便秘是一种行之有效的方法。     

奂疫关键点阻断剂点燃治疗黑色素瘤和癌症的希望

长期以来,癌症的治疗主要是通过外科手术、放疗以及使用具有细胞毒性的化疗等手段联合完成。近年来,随着科学家对癌症的细胞及分子生物学的研究不断深入,诞生了一系列新的化合物,这些化合物可以补充或替代上述传统的癌症治疗手段。例如,表l列举了针对晚期黑色素瘤的药物,其中一些可以对抗肿瘤细胞的免疫逃逸能力。     

治疗癌症的重粒子加速装置

重粒子是指1个原子核或者几个的介子,同电子、中子和质子相比,质量更大,所以称为重粒子,也叫作重子。所使用的重粒子是氦、碳、氖、硅和氩等已被离子化的原子核。 灭癌是人类的宏愿,过去在寻找治病的方法中,除了早期切除和服抗癌药物之外,还研究了BRM(生物反应修改)、温热疗法、X射线—γ射线辐照等     

男性疾病与母亲的基因有关

男人会从他们的母亲那儿继承只有男性才会患的疾病吗？一项新的研究显示，这种可能性是存在的。科学家们认为，他们发现了一种可能使男性日后患上前列腺癌的基因，这种基因完全来自母亲，虽然母亲没有前列腺。这一研究结果使科学家们开始到别的地方寻找癌症基因，而且可能帮助生物学家们更好地了解前列腺癌的形成原因。前列腺癌是美国最常见的一种癌症。     

游向冷水

美国科学家最近发明了一种新新型的诊断芯片，能够发现早期的癌症病情。新发明主要是借助于对线粒体DNA（mtDNA）进行检测，从而达到发现特定癌症病变的目的。     

血清唾液酸检测癌症和良性疾病研究

对癌症、良性肿瘤、常见病患者及健康者进行血清唾液酸（ＳＡ）检测，并对确诊或尚未确诊病例进行动态监测，结果ＳＡ正常参考值为２．０７±０．４７ｍｍｏｌ／Ｌ，性别之间无显著差别（Ｐ＜０．５）癌症组、良性疾病组、健康组之间ＳＡ依次有极显著性差别（Ｐ＜０．００１），应用ＬＲ和ＰＴＬ等指标对ＳＡ在临床应用进行系统评价，指出ＳＡ检测癌症特异性较差。且报道肾炎，尤其是急性肾炎和恙虫病ＳＡ也会显著升高，过度饮酒和抽烟也会升高，ＳＡ作为检测癌症必须动态监测，作为检测有否疾病是一种较好的试验。     

北京华盖群安医学研究中心主任郭光发的——癌症新论

癌症是各种恶性肿痛的统称;其细胞增长和分裂速度高于正常细胞,主要是由于机体患上某种慢性疾病而久治不愈;给癌细胞营造了生长与繁殖的机会导致控制细胞生长与增殖机制失常而引起的疾病;癌细胞除了生长失控外,还会由局部侵入周边正常组织,甚至经由体内的循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。其特点：癌细胞肿瘤无节制增生,非药物所能控制。     

癌症疫苗失效的元凶浮出水面

疫苗主要的工作原理是通过激活身体的免疫反应来提升免疫系统攻击癌细胞的能力,但令人费解的是,这些疫苗对肿瘤的快速增长几乎毫无遏制效果。过去,科学家一直试图利用人体自身的免疫系统来对付癌症,     

基于LAZE先验的机器学习方法在癌症数据上的应用——以前列腺癌数据集为例

针对高维癌症数据的特征构建稀疏化模型,分析了已有的稀疏化方法能够取得稀疏化结果的原因,以此为基础改进了使用LAZE先验的贝叶斯方法,得到了2个适用于癌症数据的新稀疏化方法（使用半混合先验的贝叶斯方法和使用完整LAZE先验的贝叶斯方法）;并利用前列腺癌数据集对2个新稀疏化方法的可行性与有效性进行验证. 数值实验结果表明:与传统稀疏化方法相比较,新稀疏化方法不仅能够得到较好的稀疏效果,能够完全剔除与目标指标无关的临床指标,还能得到较低的误差.     

基于Cre-LoxP系统的条件性定点敲入人源hRas基因小鼠的建立

目的 构建基于Cre- LoxP系统的条件性定点敲入人源hRas基因(c-Ha-ras)的小鼠,以获得hRas基因在特定组织器官条件性表达的小鼠模型,用于药物的临床前致癌性安全评价及相关机制研究。方法 首先构建hRas打靶载体,电击法转染入小鼠胚胎干细胞(ES细胞),用正负法筛选阳性ES细胞,通过PCR、 Southern鉴定后,将正确重组hRas基因的ES细胞导入C57BL/6 J小鼠囊胚,移入同步发育的受体鼠子宫,妊娠足月出生的嵌合体小鼠与C57BL/6 J小鼠交配获得杂合子hRasfl/+小鼠。再将杂合子hRasfl/+小鼠间交配获得纯合子小鼠hRasfl/fi,然后与全身组织细胞表达Cre重组酶的Tg (EIIa-cre)小鼠进行交配,获得全身细胞表达hRas基因的hRas-EIIa-cre小鼠,并通过荧光定量PCR方法检测不同日龄胚胎期仔鼠的hRas基因表达水平。结果 成功构建了基于Cre- LoxP系统的人源hRas基因条件性定点敲入小鼠模型的载体,筛选得到的一个正确克隆,电转ES细胞后进行Southern blot鉴定,经过初筛和复筛,共获得12个阳性克隆,挑选A11号克隆ES细胞进行囊胚注射,移植了48枚胚胎,出生9只小鼠,其中6只为嵌合鼠,将嵌合率>50%的雄鼠与野生型C57BL /6 J雌鼠进行交配,出生21只后代,其中鉴定有4只hRasfl/+小鼠;hRasfl/+小鼠间交配出生29只小鼠,其中有14只纯合子hRasfl/fi小鼠;hRasfl/fl小鼠与Tg (EIIa-cre)工具鼠交配6次,未有仔鼠出生;跟踪不同发育时期胚胎中hRas基因的表达发现,E10.5～15.5 d胚胎中检测到hRas基因表达。结论 成功建立运用Cre- LoxP系统建立了带有hRas基因敲入的纯合子小鼠hRasfl/fl,未能得到全身细胞高效表达人源hRas基因的hRas-EIIa-cre小鼠,但为进一步利用hRasfl/fl小鼠模型建立其他组织特异性的条件性基因敲入小鼠模型做好技术储备。