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21.
构建猪瘟病毒致细胞病变的PK-15细胞模型   总被引:2,自引:0,他引:2  
猪瘟病毒在离体细胞培养条件下不引起宿主细胞病变, 病毒与宿主细胞之间相互作用的研究一直没有合适的模型. 以猪瘟病毒中国标准强毒石门株为材料, 通过基因工程的手段, 在构建全基因组感染性克隆的基础上, 对全基因组进行部分缺失, 获得了7.5 kb的亚基因组, 以携带野生型猪瘟病毒的PK-15细胞为宿主, 用亚基因组进行转染, 得到了能够诱导PK-15细胞产生CPE的亚基因组病毒, 检测显示产生CPE的细胞培养物中野生型基因组和亚基因组共同存在. 猪瘟病毒致细胞病变模型的构建, 为进一步研究其致病的分子机制开辟了新的方向.  相似文献   
22.
由中国人民解放军军需大学和山东农业大学共同主持,7个单位参加的国家自然科学基金重大项目“我国畜禽4种主要病毒病病原生态学和分子流行病学研究”,已于2002年底如期完成,2003年10月9日,国家自然科学基金会生命科学部组织了专家组进行验收.专家组一致认为,该项目的4个子课题组均很好地  相似文献   
23.
对河北省秦皇岛市某规模化养猪场发生的传染性猪病进行了临床症状及病理变化的调查研究并进行了细菌学检查、动物接种及猪瘟兔体交互免疫试验,提出了防治措施。分析其发病原因主要为仔猪免疫时机及剂量不当,管理系统不完善,环境消毒不严格,没有利用科学的免疫监测方法,细胞弱毒疫苗与组织弱毒苗免疫效果有差异。  相似文献   
24.
猪瘟病毒基因组非编码区的定性、定量与结构分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
猪瘟病毒是猪瘟的病原体,弄清其基因组的复制与表达是研究猪瘟致病机理、研制抗病毒药物的核心,基因组的非编码区(UTR)是复制和表达的主要调节区,为了确定复制与表达位点在非编码区的具体位置以及主要特征,对猪瘟病毒石门株以及其他毒株基因组的3′和5′非编码区进行了生物信息学的定性、定量与结构分析,分别得到17个毒株的3′UTR和56个毒株的5′UTR与调节复制、表达起始有关的位点以及共有的保守序列和结构成分,这些顺式调控元件可能是复制起始识别位点、宿主细胞转录因子的结合位点和核糖体起始蛋白质合成的作用位点,据此,对猪瘟病毒复制与表达的机理进行了探讨,为进一步实验提供了非常明确的方向,同时也为与猪瘟病毒同科的丙型肝炎病毒、其他瘟病毒以及其他正链RNA病毒基因组复制的研究奠定了基础。  相似文献   
25.
孙振龙 《河南科技》2008,(11):33-33
1.霉菌毒素的影响。几乎所有的霉菌毒素都对免疫系统有破坏作用,导致畜禽产生免疫抑制,引起猪群免疫失败,使畜禽注射疫苗后抗体水平仍然很低。  相似文献   
26.
《河南科技》2008,(12):16-16
日前,世界首例“带有抗猪瘟病毒基因的克隆猪”在吉林大学诞生。这也是人类首次克隆出带有抗病基因的大型动物,它标志着我国抗病转基因技术达到世界领先水平。  相似文献   
27.
一、当前猪瘟的流行特点 当前我国的猪瘟发病情况具有一定的多样性。呈现典型猪瘟和非典型猪瘟共存、持续感染与隐性感染共存、免疫耐受与带毒综合征共存,并且发病的年龄范围明显拓宽。  相似文献   
28.
张明 《河南科技》2004,(12):22-23
猪瘟(HC)是由猪瘟病毒引起的一种猪的急性、热性、接触性传染病。近年来,随着养猪业的集约化程度越来越高,规模越来越大,以及从国外引进种猪和国内生猪交易流通量的日益加大,给猪瘟的防制带来许多困难。虽然普遍给猪注射了猪瘟疫苗,但各地猪瘟仍时有发生,而且,其流行和发病情况出现了一些新的变化。对此,我们必须保持警醒,并采取正确的防制对策。  相似文献   
29.
2002年元月以来,笔者先后收到3个规模化猪场送来病死猪,经诊断为猪瘟猪瘟与其他细菌的混合感染。  相似文献   
30.
广西猪瘟病毒的调查研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
1986~1989年,从广西5个地、市的10个病猪场猪体中分离到10个病毒。用猪瘟石门系标准强毒作对照,经病原性、抗原性及血清学试验,培养特性,血细胞吸附及病毒的形态结构观察,证明10个毒株为猪瘟病毒。它们有共同的抗原性。它们之间的区别只是毒力的强弱不同。从临床症状、病理变化和病程方面看,9个为亚急性猪瘟毒株;一个为慢性或温和性猪瘟毒株。  相似文献   
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