猪背最长肌PPARγ2基因Bsr1位点多态性与肉质关系的研究

采用RT-PCR、PCR-RFLP及测序技术,对山猪等背最长肌(LD)的品质及PPARγ2基因表达量和第一启动子Bsr1位点多态性进行研究.结果表明,LD上PPARγ2基因表达量较低,且与肌内脂肪(IMF)呈弱相关(R=0.22).对PPARγ2 Bsr1位点多态性研究发现,该位点可产生G/A突变,形成b、Bb和B型3种基因型.山猪LD PPARγ2 Bsr1位点包含3种基因型,二元杂交后b型比例下降,三元杂交会出现b型缺失.同时发现,长白和大约克LD b型不表达,长白猪仅有B型,而申农1号除B型外Bb型高表达,提示瘦肉猪定向选育过程中可能会使b型逐渐丢失或表达关闭,从而不利于脂肪细胞的增生.以PPARγ2基因型为主效因素与肉质性状拟合建立GLM模型,不同基因型间猪LD剪切力和IMF存在显著差异(P<0.05).b型的高表达有利于脂肪细胞分化和增生,故可维系较高的IMF和较好的肌肉嫩度,提示其可作为优质肉的目标基因.     

不同胎次仔猪与肥育性能的灰色关联分析

试验选用不同胎次仔猪，进行肥育性能的６项指标测定，其中包括增重，日增重，总增生，总耗料，饲料转化率，增重饲料成本，进行胎次与肥育性能的灰色关联分析；结果表明：三胎次对肥育性能影响最显，二胎次影响在四个胎次中最弱。     

养猪“三不宜”

一、青料与精料不宜单一喂猪 养猪要达到快速育肥的目的，青料必须搭配40％的精料。精料即为一般猪用全价料，可在饲料中加入10％的糯米米糠。在饲喂时，一般先喂精料．再喂青料．每天4次．每次以半小时内吃完为佳，采用这种方法猪可每天增重800克。     

猪兰氏Q群链球菌病的诊断与防制

猪兰氏Q群链球菌病,国内文献无相关材料,国外资料中也极少有报道该群链球菌的培养特性、生化反应、动物敏感性等详细内容.海安县畜牧兽医站在分离病原、采取扑灭措施扑灭疫情的同时,进行了发病特点、病原培养特性、症状及病变、本动物复制试验及其他实验动物的致病力、临床快速诊断方法等项研究,在国内同类研究中居领先水平.     

种猪肢蹄病的病因分析及预防措施

分析了种猪肢蹄病发病的原因，认为造成本病的主要原因是遗传、细菌感染、环境条件及营养等方面，并提出了综合性的防治措施。     

一种家猪基因组PCR—RAPD反应体系的建立

以家猪血样为ＤＮＡ提取材料 ，建立了用改进方法提取ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ－ＲＡＰ 分析的最佳条件，获得稳定而理想的ＰＣＲ－ＲＡＰＤ扩增结果。     

太湖猪淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞杂交细胞的建立

以我国优良猪种小梅山（属太湖猪种）的脾淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞（ＳＰ２／０）作亲本，经聚乙二醇（ＰＥＧ）促融，ＨＡＴ培养基选择培养，先后得到２５株杂种细胞，并对杂种细胞进行染色体分析和同工酶电泳等研究。结果显示，杂种细胞系含有全部小鼠骨髓瘤细胞染色体，而猪染色体丢失迅速，仅保留猪的４号、５号、７￣１０号、１２号、１３号、１５号和１７号等部分染色体，杂种细胞内能检测到全部小鼠同工酶活性，但仅能检测到