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101.
本工作系统地研究以以Mo-SCN_二元体系为基础,分别与己基紫、结晶紫、孔雀绿.罗丹明B、罗丹明6G.甲基紫及次甲基蓝7种不同类型的碱性染料和表面活性剂组成的显色体系的光度法分析性能,提出了2种新的体系,并将一种用于某些样品中钼的测定。 相似文献
102.
痕量铁的在线监测研究 总被引:2,自引:0,他引:2
陈浩汉 《湖北大学学报(自然科学版)》1997,19(2):165-168
根据在邻菲罗啉的活化下Fe3+对KIO4氧化罗丹明B褪色的催化作用,利用流动注射技术,建立了一个痕量铁的在线监测的新方法.该方法Fe3+的浓度在0~8×10-5g/L和8×10-5~2.8×10-4g/L范围内分段与褪色效应呈良好线性相关,检出限为:1×10-7g/LFe3+(3δ);RSD≤1.6%(c=5×10-5g/L,n=11).利用该方法对水样中铁进行在线监测,效果满意 相似文献
103.
阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,偶氮氯膦Ⅰ(CPAI)与镥的显色反应.研究表明:在室温下,在pH7.50~8.20的六次甲基四胺缓冲溶液介质中,Lu(Ⅲ)-CPAI-CTMAB可迅速形成灵敏度高的三元配合物.其最大吸收波长位于586.4nm,配合物组成为Lu(Ⅲ):CPAI:CTMAB=1:3:3,ε值为5.20×104mol-1·L·cm-1,Lu(Ⅲ)在0~1.750mg/L范围内线性关系良好.其它稀土离子干扰不大,均在10倍以上,尤其Y(Ⅲ)的干扰可允许40倍二应用此法测定人工合成试样中的增,回收率为102.6%,结果令人满意. 相似文献
104.
应用一阶导数分光光度法同时测定锌镉钴 总被引:4,自引:0,他引:4
在乳化剂OP存在下,把掩蔽法和一阶导数光度法相结合提出了不经分离同时测定锌,镉,钴的新方法。 相似文献
105.
本文研究了在pH5.5的缓冲溶液中,α,α'-联吡啶活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二苯碳酰二肼的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度,建立了萃取催化动力学测定铜的新光度法,方法的检出限为3.0×10^-10g/mL,线性范围为0-1.0μg/10mL,用于水样和岩石中铜的测定,结果满意。 相似文献
106.
本文研究了在稀磷酸介质中,NO2^-催化溴酸钾氧化孔雀绿褪色的指示反应,建立了催化光度法测定NO2^-的新方法,NO2^-量在0-450ng/25ml范围内与ln(A0/A)成线性关系,用于水样和蔬菜中NO2^-的测定取得满意结果。 相似文献
107.
用分光光度法对原儿茶酸甲酯、正丁酯、正辛酯底物在不同pH条件下的离解和漆酶催化氧化反应进行了考察,测定了它们在pH=8.0时的反应速度常数.结果表明,不为漆酶所喜爱的亲水性底物(原儿茶酸),经过适当疏水化处理,可以有效地改善其反应性和提高漆酶的催化活性.ESR结果证明,这些底物的漆酶催化反应都经历了半醌自由基阴离子阶段;酯基的存在不能保证底物顺利地氧化成相应邻醌,用二苯乙二胺只能捕获到少量羟基化的邻醌 相似文献
108.
钛与溴邻苯三酚红和罗丹明6G双显色剂协同显色的研究及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在PVA124存在下,钛(IV)与溴邻苯三酚红和罗丹明6G的协同显色反应,探讨了利用该反应分光光度法测定钛的最佳条件,在硫酸介质中,钛与溴邻苯三酚红和罗丹明6G形成红色配合物,其最大吸收波长λmax为560nm,表观摩尔吸光系数ε560为1.29×105L·mol-1cm-1,钛量在0-8μg/25ml范围内符合比耳定律。 相似文献
109.
苯醌类试剂用于测定多巴酚丁胺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的荷移反应。多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的反应均在乙醇介质中进行。络合物的最大吸收波长分别为500nm和472nm;表观摩尔吸光系数分别为1.81×104Lmol-1cm-1和4.22×104Lmol-1cm-1。用拟定的方法测定多巴酚丁胺制剂含量,获得满意结果 相似文献