对砷渣中砷含量测定方法的改进

铜冶炼过程中产生含砷的废渣,这种渣中的砷在溴化钾和硫酸联胺存在下能定量的溶解于1：1HCl中。本文据此对“GB／T3884．9—2000溴酸钾法测定砷量”进行了简化。简化后适用于这种砷渣中砷的测定。     

用溴酸钾-磷酸体系溴化苯乙酮

探讨了用溴酸钾-磷酸体系溴化苯乙酮的溴化新方法,并讨论了影响反应收率的几个因素。     

催化动力学荧光法测定痕量甲醛

在硫酸介质存在下,甲醛对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ反应有催化作用,建立了测定甲醛的动力学荧光分析法.反应在100±1℃的电子恒温水浴锅中加热保持8 m in后迅速取出,用流水冷却至室温5 m in,方法的线形范围在35~570μg/mL,检出限为0.24μg/mL,该法用于检测食品、地下水、饮料、装修材料中痕量甲醛的测定,结果满意.     

由间氯苯甲醛氧化合成间氯苯甲酸的研究

在醋酸溶液中,以间氯苯甲醛、溴酸钾为原料合成间氯苯甲酸,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、溶剂的用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件.该方法合成间氯苯甲酸的最适宜的操作条件是:反应温度为90℃、反应时间为90 min、n(间氯苯甲醛):n(溴酸钾)=1:0.45,溶剂用量为40 mL(相对于0.1 mol间氯苯甲醛).间氯苯甲酸的收率可达到99.36%以上,间氯苯甲酸产品纯度w(间氯苯甲酸)=99.5%.     

溴酸钾-基橙-铁试剂-(V)体系催化光度法测定痕量钒

讨论了在钛铁试剂活化下钒催化溴酸钾氧化甲基橙的最佳反应条件,建立了测定钒的新方法。在０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１,Ｈ２Ｏ４溶液中,５０６ｎｍ处监测反应,可测定０．１－１００．０ｎｇ．ｍＬ＾－１范围的钒,方法检测下限可达３０ｐｇ．ｍＬ＾－１,比文献方法提出了３０余倍,用于铝合金及食品样中钒的测定,结果满意。     

PAN褪色分光光度法测定食品中溴酸钾的含量

通过研究溴酸钾与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）氧化褪色反应的适宜条件,建立了分光光度法测定痕量溴酸钾的新方法．结果表明：在盐酸介质中溴酸钾氧化PAN褪色,最大吸收波长为440nm,表观摩尔吸收系数为1．4×10^4L·mol^-1cm^-1,溴酸钾从4mg／L到20mg／L符合比尔定律,试样加标回收率为93％-105％,RSD为2.3％,检出限为1．09mg／L,可用于实际样品检测．     

NO2^—催化鸡冠花红褪色反应极谱法研究及其应用

研究了鸡冠花红的示波极谱行为,并发现NO     

甲基橙催化褪色光度法测定阿莫西林

在硫酸介质中,阿莫西林可以催化溴酸钾氧化甲基橙使其褪色,且褪色程度(△A)与阿莫西林浓度在一定范围内符合朗伯-比尔定律,据此建立了催化光度法测定阿莫西林的新方法。在最优试验条件下,阿莫西林含量在0.70～9.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,检出限0.33μg/mL,回收率在96%～104%之间。可用于胶囊中阿莫西林含量的测定,结果满意。     

三硫化二锑分析中溴酸钾标准溶液配制方法的改进

该文主要介绍了三硫化二锑分析中，对溴酸钾标准溶液配制方法的改进，改进后的方法可缩短配制时间，减少药品试剂的使用，简化操作步骤。     

氧化偶氮胂M褪色光度法测定痕量亚硝酸根

研究在酸性介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化偶氮胂M褪色的催化反应,建立了测定环境水样中痕量亚硝酸根的催化反应光度法,方法在0~6.5 mg/25mL范围内符合比耳定律,检出限为8.26×10-10g/mL,该方法可直接用于环境水样痕量亚硝酸根的测定.