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研究报道了邻菲啰啉合铁(Ⅱ)催化下的化学振荡反应,对振荡的影响因素进行了研究和讨论.运用正交实验法确立了振荡反应进行的有效浓度范围.获得振荡的诱导期和周期与反应物浓度之间的变化趋势曲线,以及振荡反应在诱导期和振荡期的表观活化能.根据反应过程中的现象和实验数据,建立了振荡反应的模型和反应机理,进而为反应过程和机理研究提供一些实验依据。 相似文献
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采用分光光度法测定蚯蚓体液中砷的质量浓度,以溴酸钾为氧化剂,甲基橙为显色剂,溴酸钾首先氧化体系中的As(III),剩余溴酸钾再氧化KBr,生成的单质溴将消耗体系中的甲基橙,甲基橙的褪色程度与As(III)含量呈线性关系;实验结果表明:该方法简单、快速、灵敏度高、准确度好,用于测定蚯蚓体液中微量的砷时结果满意。 相似文献
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研究了痕量钒(V)阻抑溴酸钾氧化二甲基黄的褪色反应, 确定了最佳反应条件, 建立了一种光度测定痕量钒(V)的新方法.结果表明, 方法的检出限为2.3×10-10g/mL, 线性范围为0.40-4.0μg/L.用于化学试剂中痕量钒(V)的测定,结果满意. 相似文献
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本文采用溴酸钾与硝基苯反应制备m-溴硝基苯。在常温下,反应时间短,重复性好,易分离,产率高。它是合成m-溴硝基苯较好方法。 相似文献
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溴酸钾-藏红T光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了在磷酸介质中 ,由于亚硝酸根催化作用 ,溴酸钾能够氧化藏红 T使之褪色 ,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法 ,并探讨了这一催化反应的动力学条件 .其线性范围为 0~ 5.6 μg/ L,检出限为 2 .0× 1 0 - 8g/ L.用于纯净水中的亚硝酸根测定 ,结果满意 相似文献
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研究了HCl溶液中KBrO3-KBr紫外分光光度法测定苯酚的条件.建立了测定痕量苯酚的新方法.结果表明,在0.6 mol/L HCl,4.6×10-5 mol/L KBrO3,5.1×10-4mol/L KBr,5.7×10-4mol/L KI溶液中测定苯酚,其线性范围为0~120 mg/L,表观摩尔吸光系数为4.58×104L@mo1-1@cm-1,Sandell灵敏度为0.001 9μg/cm2.本法用于废水中苯酚的测定,结果满意. 相似文献
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在溴化钾-盐酸底液中,用标准溴酸钾溶液作滴定剂,以溴在单微铂电极示波极谱图上的敏锐切口指示滴定终点,测定工业废水中的酚。方法的相对偏差小于1%,变异系数小于0.6%,水样加标回收率为96%~104%。废水的色度、浊度等对测定不产生干扰,无须进行预蒸馏处理,测得的为可溴化酚总量,操作简便、快速。 相似文献
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夏琼 《邵阳学院学报(自然科学版)》2013,(4):49-53
利用铜对甲基橙一溴酸钾体系的催化作用,建立一种新的测定痕量铜的方法,并利用该方法测定样品中铜的含量.方法:采用分光光度法进行实验,利用单因素法确定该催化反应的适宜条件,运用加标回收法和平行实验确定该方法的准确度和精密度.结果:通过探究,该褪色反应的适宜条件是:9n,4定波长为508nm,0.0002tool/L的甲基橙5.00ml,0.005tool/L的溴酸钾0.50ml,2mol/L的硝酸2.00ml;50℃下反应时间15rain.该方法的线性范围为0.2mg/L到16mg/L,线性方程为△A=0.0508+0.0664c,相关系数为0.9979,相对标准偏差为1.3%,样品加标回收率为97.5%~112.8%,结果满意. 相似文献
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在稀硫酸介质中,基于痕量钛(IV)对溴酸钾氧化藏红T褪色反应的催化作用,建立了一个测定痕量钛(IV)的新催化动力学光度法。方法的检出限为3.3×10-10g/mL,线性范围为1.0~8.0μg/L,用于测定食品中的痕量钛,结果满意。 相似文献