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浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以二乙胺基二硫代甲酸钠(DDTC)为配位剂、Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉的实验方法.探讨了溶液pH值、试剂质量浓度、平衡温度等实验条件对浊点萃取效率的影响.在最优条件下,镉的检测限为0.238 μg/L,富集倍数为55,加标回收率为98%~102%.方法用于水样中痕量镉的测定,结果令人满意. 相似文献
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浊点萃取-紫外分光光度法同时测定厚朴酚与和厚朴酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了以Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取-分光光度法同时测定厚朴酚与和厚朴酚含量的新方法,探讨了溶液的pH,Triton X-114浓度、平衡温度和平衡时间等因素对浊点萃取的影响.在最佳条件下,厚朴酚与和厚朴酚含量的线性方程分别为Y1=5.89×10-4x-1.14×10-3(相关系数为0.992 1),Y2=5.52×10-4x+7.71×10-5(相关系数为0.999 2);检测限分别为2.5μg/L和1.0μg/L.该方法成功用于药材中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定,回收率为98.4%~104.3%. 相似文献
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通过表面活性剂类型、浓度、提取压力、时间、料液比等单因素实验确定了超高压辅助胶束提取的工艺条件,并通过加入NaCl和加热引发体系浊点,诱导双水相分离,实现了莲子心生物碱的富集。结果表明,最佳提取工艺为质量分数5%的OP 10为溶剂,提取压力100 MPa,提取时间1 min,料液比1:20(g/mL),莲子心生物碱的提取率可达到103.6 mg/g。提取液中加入NaCl使其质量分数达到15%,在50℃条件下平衡10 min,两相分离,离心后莲子心生物碱的萃取回收率为70.73%,浓缩系数为8.6。此方法快速高效、环境友好。 相似文献
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浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铅 总被引:2,自引:0,他引:2
采用浊点萃取技术-火焰原子吸收光谱法联用开发了分析环境水样中痕量铅的新方法.方法的检测限为58.7 ng.mL-1,线性范围为200~400 ng.mL-1,实际水样分析结果令人满意.所建立的方法可应用于铅的例行分析,为环境监测部门提供了便捷的检测工具,对铅的环境安全性评价具有非常重要的意义. 相似文献
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利用表面活性剂C12E10水溶液在温度高于浊点时形成两相的行为对溶液中痕量利尿剂Furosem ide进行了分离特性的研究,考察了盐、表面活性剂、Furosem ide的浓度以及温度的影响。加入硫酸钠可将C12E10溶液的浊点降至常温(20℃),有利于浊点萃取操作。提高盐浓度有利于提高Furosem ide的富集倍数,但对萃取效率几乎没有影响;提高初始溶液中的C12E10浓度将降低Furosem ide富集倍数,提高萃取效率。在30℃~50℃之间,平衡温度的升高有利于提高Furosem ide富集倍数。在温度为40℃时,采用2 g.L-1,C12E10和125 g.L-1硫酸钠体系,富集倍数为165.3倍,相体积比为0.003 7。 相似文献
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浊点萃取-荧光光度法测定废水中痕量铝 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了荧光光度法测定水中痕量铝离子的浊点萃取分离富集新体系.在pH=5.6的HAc-NaAc缓冲体系中,水样中的铝与8-羟基喹啉生成疏水性络合物.通过95 ℃水浴加热1.5 h,8-羟基喹啉-铝络合物被萃取到乳化剂(OP)表面活性剂相并与水相分开.在激发波长365 nm和发射波长510 nm下进行荧光测定,测定铝的线性范围为10.00~250.00 μg/L,方法的检出限(3σ)为0.39 μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.6%,该法用于各种水样中痕量铝的测定,加标回收率为96%~105%,结果令人满意. 相似文献
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对于TritonX-100体系,直链一元酸的加入均使其浊点下降,且影响随着碳链的增长而增加。直链二元酸的TritonX-100浊点的影响小于直链一元酸,当碳原子数nc〈6时,浊点略有升高;nc≥时,浊点下降,直链酸对非离子表面活性剂浊点的影响与其对胶束束缚因子f的影响有关。 相似文献
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提出了浊点萃取分光光度法测定痕量镉的新方法.该方法以非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,以1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴吡啶)三氮烯(NPBPDT)为显色剂对环境水样中裹量镉(Ⅱ)进行了测定.在pH=10.5的Na<,2>B<,4>O<,7>-NaOH缓冲体系中,镉与NPBPDT形成橙色络合物,在450nm处有一最大正吸收,在540nm处有一置小负吸收.以450nm为参此波长,540nm为测定波长进行双波长测量时,表观摩尔吸光系数为3.0967×105L·mol<'-1>·cm<'-1>,镉含量在0~0.25μg·mL<'-1>服从出尔定律.该法用于水样中痕量镉的测定,结果较好. 相似文献
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采用PONPE7.5和十二烷基硫酸钠混合表面活性剂进行浊点革取,研究了该混合表面活性剂从水溶液中革取诺氟沙星、环丙沙星和洛美沙星的能力。采用电解质NaCl使混合表面活性剂产生浊点现象,继而进行分离后用高效液相色谱法测定。对影响萃取的pH值,表面活性剂用量,电解质用量,浊点温度及苹取时间等各种因素进行了研究。在最适合的条件下,环丙沙星,诺氟沙星和洛美沙星的线性范围分别为0.5-1500,0.5--1500和1--1500ng·ml-1,检出限分别为0.2、0.2和0.5ng·m-1。 相似文献