2005这一年

2005这一年,世界在先进的科学技术领域迈出了一大步。伴随这进步的是,海啸、地震以及流感病毒带来的地球灾难。2005这一年,世界文明的脚步与灾难并行。回眸一瞥,那些激动人心的创举依然萦绕心头,细品,还能找回当初被感动的兴奋。人类基因图谱绘制完成,这不啻胜过当年达尔文进化     

禽流感疾病及预防

禽流感(Avian lnfuenza-AV)是由正黏病毒科、流感病毒属的A型流感病毒引起的一种禽类传染病，又称真性鸡瘟、欧洲鸡瘟。其病毒广泛存在于野生禽、鸟类和人工饲养的禽类中，是目前危害养禽业最严重的疫病之一，特别是1997年香港发生禽流感病毒感染人的事件，更突显其公共卫生意义，根据AIV的毒力将禽流感分为高致病性禽流感(HPAI)、低致病性禽流感(LPAI)和无致病性禽流感(NPAI)，     

用微分方程组的解析解拟合甲型流感病毒聚合酶酸性蛋白家族的进化过程

用数学模型对甲型流感病毒聚合酶酸性蛋白家族的进化进行拟合:(1)用氨基酸对的可预测性量化1918年至2008年分离的2433个聚合酶酸性蛋白以表示其演变,(2)确定上升半寿期和下降半衰期是否相似作为拟合的前提条件,(3)用微分方程组的解析解拟合进化,(4)用所获得的拟合参数模拟2009年至2018年可能的进化过程。结果呈现了对聚合酶酸性蛋白家族及其不同亚型的良好拟合,这标志着蛋白质进化的研究已经从经验性的实验分析向动力学的数学建模迈进。     

细说流感病毒

流感是由流感病毒引起人类和动物发生的急性呼吸道传染病,历史上几次大流感曾给人类带来重大灾难,令人谈之色变。流感何以防不胜防,究其原因是流感病毒极易变异,产生能够避过人类免疫系统的新毒株,从而有可能演变成严重的疫病。让我们来看看流感病毒究竟是如何变异,又是如何传播的？     

应对疫情危机 越是透明越安全

<正>继墨西哥出现甲型H1N1流感疫情后,美国、英国、韩国等国相继出现甲型H1N1流感疫情。世卫组织警告:甲型H1N1流感比禽流感更可怕。甲型H1N1流感病毒早     

甲型H1N1流感在预防控制措施下的传播数学模型构建

从数学应用的角度,研究甲型H1N1流感的传播规律,将人群分为易感人群、病毒潜伏人群、发病人群、退出者人群四类. 分析了甲型H1N1流感在人群间的转化过程;日接触率和"聚集性突然爆发"事件被数学刻画,尝试性地构建了一个在预防控制阶段的传播数学模型.     

研究发现H7N9流感病毒适应感染哺乳动物的新突变

最近的一项研究发现,某些H7N9流感病毒的基因序列中含有一个新型的突变,可能在这种新型流感病毒的感染和发病过程中发挥一定的作用.题名为新型H7N9禽流感病毒感染与环境流感病毒的关联和病毒对宿主的适应的研究论文发表于《中国科学:生命科学》英文版2013年第6期,从流行病学、临床医学和生物信息学等角度探讨了新型H7N9禽流感病毒的特征,     

H5N1 Virus with genes from H1N1 can spread through the air between mammals

Supported by the National Science Fund for Distinguished Young Scholars,a team of scientists led by Prof.Chen Hualan in the Harbin Veterinary Research Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences found that the H5N1 influenza viruses will be transmissible among mammals if they derive certain genes from the widely circulating human H1N1 influenza viruses,     

2009年新甲型H1N1流感病毒的来源和去向分析

借助因特网流感病毒数据库平台, 对猪流感病毒的PB1, PB2和PA进行谱系分析, 结果提示, 新近北美出现的甲型H1N1流感病毒新毒株所有的基因都来自猪流感病毒, 但是来自两个不同谱系的猪流感病毒, 其中一个谱系的猪流感病毒约是10年前人、禽、猪流感病毒的杂合体. 依据近期的流行态势, 此病毒将在全球进一步扩散蔓延, 将在人群中长期存在, 也有可能在猪群中流行. 此病毒的扩散可能伴随着人群中原有的某亚型流感病毒的消失.     

甲型H1N1流感病毒北美毒株的分子特征

以10个甲型流感病毒北美毒株的基因PB2, PB1, PA, HA, NP, NA, NS和M进行遗传进化分析, 并用不同的软件对PB2, HA, NS1和M2蛋白氨基酸序列、糖基化位点及抗药性位点分析. 结果表明, 甲型流感病毒北美毒株的基因片段是一个来源于不同宿主、不同地域的重组株. HA蛋白氨基酸序列分析表明, 北美毒株HA蛋白的裂解位点氨基酸序列均为IPSIQSR↓G, 不具有高致病性流感病毒的特性, 同时NS1蛋白第92位氨基酸残基由天冬氨酸突变为谷氨酸(Asp→Glu), PB2蛋白氨基酸序列的第627位均为谷氨酸(E), 这些特性表明对人具有明显的亲和性, 但推测对人具有较低的致病力. M2蛋白的同源建模表明了北美毒株M2蛋白的药物敏感位点突变为抗药型位点, 推测北美毒株具有抗金刚烷胺类药物的结构特点, NA蛋白序列分析表明了北美毒株仍然对神经氨酸酶抑制剂类药物敏感. 这些研究结果对于我国预防和控制甲型流感北美毒株具有重要的参考价值.