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81.
样品经60%的甲醇水溶液溶解,超声提取30min。冷却至室温后,用60%甲醇溶液准确定容。再经15000r/min离心10min,取上清液经高效液相反相色谱法测定,以乙腈-水为流动相,经梯度洗脱分离测定人参保健制品中的6种主要的人参皂甙。使用紫外检测器在203nm波长处检测。应用方法对皂甙Rb1进行线性范围测定,测得其在0~378μg/mL浓度范围内有良好的线性,测得其回收率在95%以上,最低检测限为2.2ng。 相似文献
82.
酸洗脱灰对原煤样品性能的影响研究 总被引:7,自引:0,他引:7
在对煤优化转化的各类研究中,灰分是不可缺少的影响因素之一,采用5种方法对煤样进行酸洗脱灰,通过对其性能测试后的分析比较,得出了一些有用的效果,为下一步煤样分析确定合理的酸洗法提供了一定的基础。 相似文献
83.
利用高效液相色谱法测定了芦笋叶中15种氨基酸含量,结果表明芦笋叶含有多种氨基酸,作为茶饮,芦笋叶是一种很好的保健饮品。 相似文献
84.
样品经60%的甲醇水溶液溶解,超声提取30 min.冷却至室温后,用60%甲醇溶液准确定容.再经15000r/min离心10min,取上清液经高效液相反相色谱法测定,以乙腈-水为流动相,经梯度洗脱分离测定人参保健制品中的6种主要的人参皂甙.使用紫外检测器在203 nm波长处检测.应用方法对皂甙Rb1进行线性范围测定,测得其在0~378 μg/mL浓度范围内有良好的线性,测得其回收率在95%以上,最低检测限为2.2 ng. 相似文献
85.
用线型环氧酚醛树脂(F44)与苯基硫脲合成了酚醛型苯基硫腺螯合树脂(F44-PTU)。研究了该树脂对Au(Ⅲ)的静态及动态吸附性能。结果表明,该树脂对Au(Ⅲ)具有较快的吸附速率,其表观吸附速率常数为0.0055s^-1,树脂的吸附为吸热过程,在有其他金属离子共存时,树脂对Au(Ⅲ)具有较好的吸附选择性,一定条件下,树脂可以洗脱再生。 相似文献
86.
87.
成熟中国对虾(Penaeus chinensis)卵巢中卵黄蛋白的纯化 总被引:13,自引:4,他引:9
用层析(SephadexG-150, DEAE-Cellulose-52)和电泳洗脱2种方法分别从成熟中国对虾卵巢中纯化得到了一种卵黄蛋白,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测表明,卵黄蛋白出现在SephadexG-150的第1个洗脱峰和DEAE-Cellulose-52的0.4 mol/L和0.5 mol/L NaCl洗脱峰处.比较了这2种方法的优缺点:层析法可用于蛋白的大量制备,电泳洗脱能够得到高纯度的蛋白.并对与其结合的类胡萝卜素的稳定性进行了讨论. 相似文献
88.
煤液化油的梯度洗脱及芳烃组成分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用梯度洗脱技术对煤液化油进行了分离,并对芳烃部分进行了气相色谱-质谱(GC-MS)和核磁共振氢谱(1H-NMR)分析。结果表明,通过梯度洗脱技术能够将煤液化油分成轻、中和重芳烃。单环芳烃低场部分质子的特征吸收区域在化学位移(δ)为6.9~7.2处,双环和多环芳烃低场部分质子特征吸收区域在δ为7.2~9.0处。 相似文献
89.
对XAD-1180型大孔吸附树脂对羟基钴胺素的吸附与洗脱性能进行了研究.采用紫外分光光度计检测羟钴胺素的浓度,确定出树脂对羟钴胺素的静态吸附量、吸附率、洗脱率以及动态吸附量和洗脱率.结果显示,优化的吸附条件为初始浓度1000mg·L-1,温度30℃,用70%丙酮-水溶液做洗脱剂可达到97.5%的洗脱率.静态饱和吸附量为261.3mg·g-1干树脂.动态泄露吸附量为49.8mg·g-1干树脂,洗脱率为97.1%,洗脱液总浓度为8636.4mg·L-1,可直接用来结晶. 相似文献
90.
大黄素洗脱可降解涂层支架的制作及其体内外实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以肝素化吗啉二酮苄酯与L-丙交酯的共聚物材料作为药物支架可降解涂层的药物载体材料,大黄素作为药物,在自制的计算机控制的喷涂设备上成功制备了大黄素药物洗脱支架(药物含量(150±5)ug).并研究了大黄素支架在体外磷酸盐缓冲液(PBS,pH=7.4)中,(37±0.5)℃下的释放.最后在体内与裸支架和不舍药的聚合物涂层支架进行了1个月和3个月的对照实验.研究发现,所制备的药物支架扩张后表面无撕裂、挂膜.此外,高含量比的药物支架(大黄素含量50%)中的药物10 d内的释放达到90%.3个月后体内涂层材料大部分发生降解,从血管切片和内膜厚度可以看出,大黄素对内膜增生有着明显的作用,可以抑制血管内的再狭窄. 相似文献