三七单体皂甙的离心薄层层析分离提纯方法研究

本文应用离心薄层层析法对未经予处理的三七总皂甙进行了分离提纯,以草酸钠涂于层析硅胶HF_(254)上作固定相,并以不同配比的二氯甲烷和甲醇作淋洗剂进行梯度洗脱,经两次离心层析便可以从三七总皂甙中分离出单体皂甙Rg_1纯品;经两次层析所得的单体皂甙Rb_1再经重结晶,可得Rb_1纯品。     

天然沸石处理含氨海水的实验

研究以开发经济型处理低浓度含氨海水的工艺为目标,选用对氨氮有较强选择性和吸附性的天然斜发沸石作为吸附材料,将含氨氮海水通过烧杯实验和连续通水实验,系统地考察进水氨氮的浓度、pH值、沸石用量,以及洗脱条件对氨氮吸附特性的影响.结果表明,新鲜沸石处理低浓度含氨氮海水效果较好,去除效率可以达到75%左右;新鲜沸石穿透后,用海水 HCl的洗脱效果最佳,洗脱率可以达到98.2%.     

噻虫嗪在水稻中的消解动态及风险评估

为评价20%噻虫嗪悬浮剂在水稻上使用的安全性,于安徽、吉林两地进行田间试验,采用高效液相色谱-紫外分析法研究噻虫嗪在水稻植株、稻秆、稻壳和糙米中的消解动态和最终残留.结果表明:所建立的甲醇-二氯甲烷(1∶1,v∶v)混合液具有良好的洗脱效果;噻虫嗪在植株中的消解规律符合一级动力学模型,其在安徽、吉林两地间水稻植株中的半衰期分别为2.1 d和5.6 d;按推荐剂量施药,糙米中噻虫嗪的最终残留量最高为1.0 mg.kg-1;推算每人经水稻摄入噻虫嗪日均仅为0.4 mg,风险商值(RQ)为0.32,处于安全水平.     

吸附树脂法精制栀子黄色素的工艺研究

研究了吸附树脂法精制栀子黄色素的工艺条件。以 X- 5树脂为吸附剂 ,色素乙醇水粗提液的吸光度值为 45 .8,吸附流速 1.5 m L / min,梯度洗脱法洗脱 ,洗脱流速 2 .5 m L / min,精制后的色素液 A2 3 8/ A44 0 从 2 .12降到 0 .5 9,精制色素得率 88.8 ,色价为 2 18.6 ,精制效果良好 ,树脂的使用周期长。精制色素在面食中应用时不发生绿变     

牛血清白蛋白的压电免疫测定及电极的洗脱

在镀奶石英晶片上用压电免疫方法测定了０．５－５０ｍｇ／Ｌ范围内的牛血清白蛋白的浓度，得到线性响应；并较全面地研究了压电晶片的回复性使用问题，以０．２ｍｏｌ／Ｌ甘氨酸－盐酸溶液洗脱时效果较好。     

用火焰原子吸收分光光度法测定地黄中的铅

通过巯基棉分离富集后,采用火焰原子吸收分光光度方法成功测定了地黄(怀生地、怀熟地)中的痕量铅,并对富集铅的条件及洗脱条件、干扰因素进行了探讨.本实验回收率在97.0%～102.0%,RSD<4.3% .此方法简单易行、方便快速,结果令人满意,可用于测定中药材中的痕量铅.     

冠状动脉三支病变患者不同血运重建策略的预后比较

[目的]比较冠状动脉三支病变患者经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous corollary intervention,PCI)和冠状动脉旁路移植术(coronary artery bypass grafting,CABG)的预后.[方法]回顾性分析了首次行血运重建治疗的冠状动脉三支病变患者233例,其中PCI组160例,CABG组73例,比较两组患者2年的不良心脑血管事件(包括全因死亡;全因死亡和非致死性卒中/心肌梗死联合终点;再次血运重建术).[结果]CABG组的2年再次血运重建率低于PCI组,但由于术后院内死亡率较高导致CABG组2年全因死亡发生率高于PCI组(P＜0.05),2年主要不良心脑血管事件发生率(major adverse cardiac and cerebrovascular events,MACCE)、2年全因死亡和非致死性卒中/心肌梗死联合终点发生率两组间差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]冠状动脉三支病变患者2年联合终点事件发生率两组间并无差异,但PCI组的2年再次血运重建率仍高于CABG组.     

W（VI）、Mo（VI）在D290大孔阴离子交换树脂相内的交换反应

研究了ＷＯ２－４、ＭｏＯ２－４、Ｈ２Ｗ１２Ｏ６－４０和Ｍｏ８Ｏ４－２６在Ｄ２９０树脂相内的交换性和扩散常数Ｂ、内扩散系数Ｄ、阻滞时间τｄ、半衰期ｔ１２及活化能ΔＥ，提出了一种新的Ｗ（ＶＩ）、Ｍｏ（ＶＩ）分离方法．     

用D380阴离子交换树脂从硫酸铵溶液中提取钼

本文用动态法研究了D380大孔弱碱性阴离子交换树脂对钼的吸附和洗脱性能.实验结果表明,溶液组成为[Mo]=3.0、[(NH_4)_2SO_4]=100g/dm~3时,树脂对钼的动态吸附容量为244.3mg/ml·wet resin.用5%NH_4Cl+10%NH_3·H_2O的混合液洗脱钼,洗脱率接近100%.经吸附——洗脱操作后,钼浓度富集40倍以上.