波耳共振实验被测量相互验证技术研究

通过实例数据来说明波尔共振实验中由2种方法得到的阻尼系数β和相位差φ的值,在误差允许的范围内符合得很好。说明了该仪器设计思路的巧妙性。     

波尔山羊在冀东地区适应性研究

对从南非引入冀东地区的波尔山羊的部分生理指标、繁殖性能、生长发育和抗逆性等综合性能进行了测定和观察。结果表明 ,尽管引入地与原产地生态条件差异较大 ,但引入后波尔山羊各项指标基本正常 ,总适应能力评分为 82 .92分。表明波尔山羊对冀东地区的生态条件有较强的适应性     

山羊MSTN基因MvaI酶切多态性分析

采用限制性内切核酸酶MvaI对山羊MSTN基因的676 bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到三种基因型,其酶切位点分别由两种共显性基因控制。对该片段的纯合型(AA,BB型)分别测序发现,BB型在3617位的C→T。上述试验结果证实,山羊MSTN内含子二(676 bp)区域存在多态性。     

山羊PGRMC1基因序列分析及表达特性分析

旨在克隆获得山羊PGRMC1基因序列,并明确该基因的生物学特征,阐明其在山羊各组织及诱导分化不同阶段皮下脂肪细胞中的表达模式.利用RT-PCR技术克隆获得山羊PGRMC1基因序列,通过生物信息学方法分析其生物学特性;通过实时荧光定量PCR(Real-time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)技术检测其在各个组织及不同分化阶段皮下脂肪细胞中的表达水平.结果显示,克隆得到山羊PGRMC1基因序列1 024 bp,其中CDS区585 bp,共编码194个氨基酸,是主要定位于细胞质、细胞核以及线粒体的酸性亲水性不稳定蛋白;分析显示山羊PGRMC1的核苷酸序列与其他物种如绵羊、牛、猪、羊驼、猩猩、人、马、猫、骆驼、狐狸相似程度为88.79%～99.69%不等,说明该基因在不同物种中具有高度保守性;构建进化树显示,山羊PGRMC1与绵羊亲缘关系最近,与马的亲缘关系最远,符合物种进化规律;组织表达谱显示,PGRMC1在山羊心、肝、脾、肺、肾、背最长肌中广泛表达,其中在肝脏中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01),其次是在背最长肌和脾脏中的表达水平...     

三种记录间隔时间对山羊行为分类精度的影响

引入三轴加速度传感器对山羊的行为特征进行监测,按照三种不同的记录间隔时间(1 s、2 s、3 s)分批次获取山羊的三轴加速度数据。同时,利用全程的视频监控结合动作发生的时间分析山羊的3种典型日常行为。试验结果显示:1 s和2 s的记录间隔时间对山羊行为模型的分类精度分别为87.75%和86.73%,无统计学差异(P0.05);而3 s的记录间隔时间相比较前两种记录间隔显著性差异明显(P0.05),且分类精度明显下降为74.32%。总体来说,在不影响分类模型精度的前提下,记录间隔时间可延长至2 s,这样既可以减少数据样本量与数据处理的压力,同时也可以减少人为干预对动物正常行为的应激影响。     

藏山羊种质特性研究

藏山羊种质测定项目研究表明，藏山羊起源于青藏高原为藏族先民所驯化，现有数量７２５．３万只，藏山羊性喜干旱温凉，适应性强，生理生化指标均在山羊常值范围内，根据藏山羊的体态、被皮、解剖、生理和生化遗传标记等生态特征，将其划分为高原型和山谷型两个生态类型，在细胞遗传方面具有一定的特性，藏山羊周岁前生长发育较快，高原型大于山谷型，高原型和山谷型藏山羊性成熟均晚、繁殖成活率低。高原型盛产山羊绒，绒品质好，高     

3种典型的逆向工程软件在山羊蹄点云数据处理的应用

逆向工程软件在社会各领域得到了广泛的应用，本研究分析了3种逆向工程软件的特点及处理点云数据的格式，为研究山羊蹄的点云数据提供了软件基础。     

通过差减文库筛选山羊羔肠道淋巴集结特异表达基因

羊羔肠道淋巴集合淋巴结（Peyer's patch，以下简称PP），是B淋巴细胞的主要来源地和发育、成熟场所，兼具中枢淋巴器官和周围淋巴器官的功能.采用抑制性差减杂交（suppression subtractive hybridization，SSH）方法，构建山羊羔肠道淋巴集结与其非PP肠壁组织的差减 cDNA 文库，以期找到在山羊羔肠道淋巴集结中特异表达的与免疫相关的基因. 分别从山羊羔PP与非PP肠壁组织提取总RNA，反转录成cDNA，以PP作为待检组织(tester)，非PP肠壁作为驱动组织(driver)，经过两轮杂交和抑制性PCR扩增，产物与T载体连接，经蓝白斑筛选，提取质粒,经EcoRI酶切鉴定插入片段并测序,由此构建了两种组织间差异表达基因的差减cDNA文库. 对其中160个克隆测序，得到几个可能与免疫相关的基因，为进一步从中挑选和表达活性蛋白基因用于生产免疫增强剂奠定了基础.     

山羊FGF5基因cDNA分子克隆及序列分析

采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,首次从山羊脑组织总RNA中扩增出成纤维细胞生长因子5(FGF 5)基因的cDNA编码序列.通过对序列的分析表明,克隆的山羊FGF 5cDNA编码序列与其他动物的序列具有高度的同源性.与G enbank中人和小鼠序列比较,山羊与人和小鼠的FGF 5核苷酸序列的同源性分别为91%和87%.编码的氨基酸序列比较,山羊和人的相似性为87%,山羊与小鼠的相似性为83%.如FGF s家族的其他成员一样,山羊的FGF 5蛋白也有一信号肽序列.山羊FGF 5基因外显子在编码氨基酸时,对同义密码子的使用表现有强烈的偏好性.不同物种对同义密码子使用的偏倚程度与偏好类型各不相同,也具有种属特异性.山羊FGF 5基因所编码的蛋白质中,20种氨基酸的含量差异很大,极性氨基酸含量高于非极性氨基酸含量.     

高原型藏山羊春季补饲试验

在西藏那曲地区选择了初始体重为11.64±0.73kg的周岁龄高原型藏山羊公羊,研究春季补饲精料对增重、采食量和经济效益的影响,试验采用单因子试验设计分为四个处理:三个补饲组(放牧 补饲)和一个对照组(全放牧),每个处理12个重复.结果表明,三个补饲组日增重分别为47、45和45g/d,极显著高于对照组(-2g/d/头)(P<0.01),补饲组间差异不显著(P>0.05);三个补饲组采食量分别为134g/d、108g/d和131g/d,组间差异不显著(P>0.05);补饲组可以获得12.38～14.80元/头的收益.在青藏高原高寒草地,春季牧草青黄不接、自然放牧藏山羊普遍掉膘的情况下,通过补饲精料不但可以提高增重、缩短饲养周期、减少载畜量、获得良好的经济效益,而且可以减轻草场的压力,有利于青藏高原生态安全屏障的建设.