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991.
由于初生相与熔体的导电性差异,在通电熔体及外磁场作用下,初生相颗粒在熔体内受到某一方向的合力,从而在熔体中做有规律的运动.因此,适当地控制铸件凝固过程及初生相颗粒的移动速度,使初生相颗粒在铸件中呈现有规律分布,可以获得自生功能梯度材料.对初生相颗粒在熔体内受力及运动情况的分析结果表明:颗粒的大小、形状及浓度对颗粒的运动状态及速度都有很大的影响.用电磁分离技术成功制备了过共晶A1-25Si功能梯度材料试样,从试样一端到另一端初生Si颗粒的含量、尺寸和形状均呈现梯度的变化. 相似文献
992.
提出了一种利用工频电流制备表面增强复合材料的新方法,其特点是:对合金熔体施加一个交流电,利用交流电及其感生磁场产生的电磁力,迫使电导率较低的第二相向边缘迁移,凝固后得到表面增强的复合材料.利用该方法原位制备了表面硅增强的铝硅合金,表层硬度比单纯的铝基提高10-20倍.该方法工艺简单,不受铸件形状和尺寸的限制,可用于表面增强金属材料的规模化制备. 相似文献
993.
以松香和聚甘油为原料,合成了一种松香基非离子表面活性剂,得到不同甘油聚合度的产物.得到的松香基非离子表面活性剂的表面物化性能为表面张力44.2~49.6 mN/m;临界胶束浓度8.0×10-4~25.6×10-4mol/L;钙皂分散指数13.5%~21.5%;界面张力11.7~18.9 mN/m;乳化力44~85 s;泡沫性能6~46 mm;润湿力87~121 s.并对甘油聚合度和产物表面性能的关系进行了考察. 相似文献
994.
Si4+掺杂对镁铝水滑石纳米晶体结构与性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Si4 掺杂对镁铝水滑石[Mg6Al2(OH)16CO3]·4H2O阻燃剂制备的影响,讨论了以NaAlO2为铝源,不同的Si4 掺杂浓度对所得镁铝水滑石试样的相组成以及其晶粒大小和结晶状态的影响.结果表明:在Na2SiO3的掺入浓度小于等于0 012mol/L的范围内,可以成功地进行Si4 掺杂,Si4 进入到镁铝水滑石基本层中的羟基八面体空间,使镁铝水滑石晶体的颜色由白色变为天蓝色,抑制了镁铝水滑石晶体的长大.DSC TG热分析表明,Si4 掺杂提高了镁铝水滑石第二次热分解的终止温度点,将其热分解温度范围拓宽了约17℃,最终热分解物的残余量提高了5 5%,从而提高了镁铝水滑石阻燃剂的热稳定性. 相似文献
995.
996.
997.
聚合硫酸铁铝硅混凝剂的制备及其性能 总被引:3,自引:0,他引:3
研究以硫铁矿烧渣、铝酸钙粉、水玻璃、硫酸为原料,通过酸溶、中和、聚合过程,制备新型复合混凝剂——聚合硫酸铁铝硅(PFASS)的方法.考察了制备工艺对产品稳定性的影响,并对其混凝性能进行了研究.试验结果表明,当Fe^3 Al^3 的摩尔浓度为2.4mol/L、Fe^3 Al^3 /SiO2摩尔比为10时,产品会有较好的贮存稳定性(即产品保持良好的流动性,无胶凝现象).聚合硫酸铁铝硅与聚合硫酸铁(PFS)的混凝对比结果表明,PFASS具有更优的混凝除浊性能,具有较宽的pH适用范围. 相似文献
998.
Ferron逐时络合比色法的改进实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
改进了经典的Ferron逐时络合比色法,使其能定量测定铝铁共存溶液的形态分布;分析了该实验方法中比色一缓冲溶液的成分和pH值的影响,确定以铝、铁与Ferron反应的等吸收点362nm为测定波长.实验表明,总浓度相同而铝铁比不同的铝铁共存溶液,与Ferron溶液反应后其吸光值都大致相等,且在实验浓度范围内符合朗伯一比尔定律. 相似文献
999.
低浓度部分水解聚丙烯酰胺与柠檬酸铝交联体系流变性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用HAAKE RS 150流变仪对低浓度部分水解聚丙烯酰胺与柠檬酸铝交联反应所形成的交联聚合物溶液流变性及其时间效应进行了分析。结果表明,聚合物质量浓度为0.1g/L及NaCl质量浓度为2.0g/L的交联聚合物溶液与同条件的低浓度部分水解聚丙烯酰胺溶液的流变性不同,交联聚合物溶液在中等剪切速率范围内(400~1000s^-1)表现为胀流性,低剪切速率(43~400s^-1)时为假塑性,高剪切速率(1000~1500^-1)时表现为牛顿性;而相应的低浓度部分水解聚丙烯酰胺溶液只表现轻微的假塑性(5~900s^-1)。交联聚合物溶液具有时间效应,表现为负触变性(震凝性),而低浓度部分水解聚丙烯酰胺溶液流变性不产生时间效应。 相似文献
1000.
通过热力学计算,分析还原性气氛下10Al3B2O33TiO2系的反应过程、产物中可能存在的物相以及产物在CO和N2存在条件下的稳定性.计算结果表明,由于CO和N2存在,产物相组成除了TiB2和Al2O3外,可能有TiN,TiC,9Al2O3·2B2O3等存在,AlN,Al4C3,BN,Al2O3·TiO2等存在的可能性很小.高于1788K左右,产物TiB2能够稳定存在.低于此温度,TiB2可能和CO反应.在反应条件下,TiB2能够在N2气氛中稳定存在. 相似文献