胆酸盐/脂类混合胶束对疏水性姜黄素的增溶性能

用含有不同浓度的胆酸盐、磷脂及脂肪水解产物(脂肪酸和单甘油酸酯)的胶束溶液模拟空腹和进食状态肠腔内的液体,测定姜黄素在空腹和进食2种不同状态下的溶解度以预测其在体内的溶出和吸收情况。研究了过量姜黄素在固定摩尔比的混合胆酸盐溶液中或者在由不同脂类组成的混合胶束溶液中的溶解情况,结果表明:只有当胆酸盐浓度超过5 mmol/L,即大于其临界胶束浓度(CMC)时,姜黄素的溶解度才有明显的增加;姜黄素在进食状态下的溶解度要明显高于空腹状态下的溶解度;改变脂肪成分和浓度,姜黄素的溶解度几乎没有差异。     

钯催化丙烯酸丁酯与芳基碘在水相中的芳基化反应

丙烯酸丁酯与芳基碘的芳基化反应,在催化量的醋酸钯、溴化四丁基季铵盐的存在下,用K2CO3作为碱,在净水相中能顺利进行,并以良好的产率得到相应取代的反式肉桂酸丁酯.     

铬黑T胶束增溶光度法测定痕量镉--十二烷基苯磺酸钠作增敏剂,三乙醇胺作增稳剂

pH=9.2O的Na2B40-NaOH缓冲溶液中,十二烷基苯磺酸钠和三乙醇胺存在下,Cd(Ⅱ)和铬黑T反应形成配位比为1∶1的紫红色配合物.基于该显色反应的最适条件测定镉的胶束增溶分光光度法,在最大波长560nm处表观摩尔系数ε6.68 × 106L·mol-1·cm1.镉浓度在0～8.0崆/ml范围内服从比耳定律,回归方程A=0.169+5.0 ×10-3Ccd(μg/ml),r=0.9996,检出限为1.0 × 10-12g/ml.本法用于水样中镉的测定,结果满意.     

石蜡水相氧化及其产物的利用(1)

本文采用水相氧化法对石蜡进行氧化,初步解决了旧氧化工艺中存在的氧化时间长、反应产物复杂、分离困难等一系列问题,文中对石蜡水相氧化的机理,工艺路线、实验条件(温度、压力、催化剂等)进行了讨论,除此之外还对石蜡氧化产物的综合利用进行了广泛的研究,并且已经取得了一定的效果。     

化学除氧—胶束增稳室温磷光法测定痕量α-溴代萘

建立了十二烷基硫酸钠胶束介质中α－溴代萘的磷光分析法。α－溴代萘在胶束保护下，在Ｎａ２ＳＯ３除氧后，并在内重原子的诱导下分子产生强的磷光，本方法线性范围１×１０－７～３×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，检出限１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ并应用于萘中α—溴代萘的测定，结果满意     

化学除氧—胶束增稳室温燐光法测定痕量苊的研究

本文在Na_2SO_3化学除氧的十二烷基硫酸钠胶束体系中,以TINO_3为重原子微扰剂,进行了苊的室温燐光法(RTP)测定。研究发现样品温度对RTP发射强度有影响,重原子TI/SDS有一个临界比率值,为30％,达到此临界比例值后能获得高的RTP值。介质pH、Na_2SO_3、SDS及TINO_3浓度不仅影响RTP强度,而且影响体系的除氧速度,最佳pH范围介于6.7～7.5之间,分析校正曲线在1×10~6～5×10~5 mol/L之间呈良好的线性关系,检出限浓度为1×10~6 mol/L。     

Brij35胶束溶液中大环Schiff碱配合物催化羧酸酯水解的动力学研究

作者研究了30℃时，Brij35胶束溶液中大环Schiff碱的Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物催化PNPP和PNPA水解反应的动力学，结果表明，两种配合物催化PNPP和PNPA水解反应的机理是不同的,Cu(Ⅱ)配合物仅催化PNPP的水解，其机理是外部氢氧根离子对羰基的亲核进攻，而Zn(Ⅱ)配合物能同时加速PNPP和PNPA的水解，其机理为锌键合的氢氧根离子对PNPP羰基的分子内亲核进攻和锌键合的氢氧根离子对PNPA羰基的分子间亲核进攻．Zn(Ⅱ)配合物的催化活性高于Cu(Ⅱ)配合物。