氯仿水溶液中分子间力的测定

提出了测量氯仿水溶液中分子间力的新方法．通过把化学平衡的原理应用到相平衡中来进行讨论,用顶空色谱法测出6个温度点的亨利常数来进行计算,试验平均相对误差2．6％．     

原甲酸三乙酯一步合成研究

提出采用氯仿、固体氢氧化钠和无水乙醇一步合成原甲酸三乙酯的新方法。通过实验筛选获得了合成反应的优化工艺条件。     

卟啉/醌体系在氯仿溶液中基态和激发态的光谱研究

对甲氧基苯基卟啉与醌类分子在氯仿溶液中的相互作用进行了较为深入,详细的研究,结果发现在氯仿溶液中,甲氧基苯基卟啉与蒽醌之间的体系是一个含有基态复合物和激发态复合物的体系。     

2—丁酮—PMMA及氯仿—PMMA系统的汽液平衡研究

对三种不同相对分子质量的聚甲基丙烯酸甲酯单分散样品，用石英弹簧重量法测定了３５℃下２－丁酮－ＰＭＭＡ，氯仿－ＰＭＭＡ两系统的汽液平衡数据。分析了Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数ｘ与溶液组成及样品的相对分子质量的关系。     

液—液相转移催化合成原甲酸三乙酯

提出了在相转移催化条件下,以氯仿、乙醇和氢氧化钠为原料合成原甲酸三乙酯的反应机理,研究了相转移催化剂、溶剂及碱的用量等条件对该反应的影响．在选用三丁基苄基氯化铵为催化剂、二苯醚为溶剂、氢氧化钠水溶液适当过量的情况下,利用梯度升温控制反应速度,使以氯仿为底物来计算的原甲酸三乙酯的收率达５６％．     

[C_n mim][Br](n=4,6,8,10)在氘代氯仿中聚集的核磁共振研究

测定了咪唑类离子液体[Cn mim][Br](n=4,6,8,10)在CDCl3中的1 H NMR和13 C NMR化学位移.结果表明,所研究离子液体在CDCl3中发生了聚集,离子液体阳离子的侧链长度、阴离子的类型均有不同程度的影响.     

二氧化氯用于处理饮用水副产物氯仿的研究

该文主要研究实验室化学法制备二氧化氯、氯气,并用来自来水消毒剂控制水中三氯甲烷的形成.就自来水二氧化氯消毒控制三氯甲烷形成进行了试验研究,二氧化氯预消毒替代预氯化可以降低水中的三氯甲烷,预消毒形成三氯甲烷反应受温度和时间影响.随着二氧化氯含量增加,水中的三氯甲烷将明显减少.二氧化氯预处理能降低水中有机物,而且使水中三氯甲烷量明显降低,表明二氧化氯可与有机物发生氧化反应,采用二氧化氯预消毒替代液氯可以有效控制水中三氯甲烷的形成.     

（S）—（一）—α—苯乙胺萃取过程的研究

提出采用萃取法加收苯乙胺的工艺方案，考察了多种萃取剂的萃取性能，确定了氯仿作萃取剂的操作条件。根据实验和计算表明本方案苯乙胺的萃取收率可达９７％以上，苯乙胺的总回收率可达８７％以上。     

Isolation,Purification and Identification of the Spermicidal Active Compound from Neem Oil

Bioassay-directed fractionation of the chloroform extract of the neem oil has resulted in the isolation of one new esters derivatives named 2-Octadecanoic acid-4-Palmitic acid-2, 4-Pentanediyl ester (compound 1). Its structure is deduced on the basis of spectroscopic evidence. The test of in vitro spermicidal activity of the compound 1 shows that the compound 1 can kill all sperms of Kunming mice in vitro in less than 20 sec at the concentration of 2mg/ml.     

氯仿萃取工业废水中二甲基甲酰胺的实验研究

本文采用模拟的工业废水,即二甲基甲酰胺（DMF）与水混合液（DMF质量分数为0．1）,以自制5级箱式混合澄清槽为萃取装置,以氯仿（CHCl3）萃取剂萃取工业废水中DMF．研究了流比R（萃取剂与水相料液的流量之比）、萃取剂流量、搅拌强度和料液组成对萃取效果的影响．由实验可知,较佳的操作条件是流比拧为2,萃取剂流量为3．6L·h^-1,搅拌器转速为100r．min^-1．在此条件下,萃取率可达91％．