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21.
多氯代甲烷在液相电弧中的聚合反应 总被引:1,自引:0,他引:1
将氯仿或四氯化碳在液相中高压电弧放电,得到多种聚合产物,通过对反应产物的分离与分析,发现它们主要是全氯代有机化合物及球烯。 相似文献
22.
氯仿对果蝇生育力影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了氯仿对果蝇生生殖力的影响,结果显示随着氯仿滴时间(天数)的延长,后代数量减少、羽化延续时间缩短、雄/雌性比降低、同时由于氯仿的处理,在后代中出现了一定量的畸形个 ,而F2和F3代表现尤为突出。 相似文献
23.
在小鼠吸入氯仿诱发心室颤动(VF)的模型中,毒扁豆碱(0.5mg/kg)或氯化乙酰-β-甲基胆碱(0.6mg/kg)不能防止心室颤动发生.利血平(1mg/kg,5h)耗竭心脏儿茶酚胺(CA)或摘除两侧肾上腺以降低小鼠的儿茶酚胺总水平后,虽然氯仿仍诱发心室颤动,但毒扁豆碱(0.15或0.2mg/kg)或氯化乙酰-β-甲基胆碱(0.4mg/kg)都有明显的防颤作用.阿托品(3mg/kg)可阻断毒扁豆碱对利血平化小鼠的防颤作用.在正常小鼠中,毒扁豆碱(0.15mg/kg)与氯化乙酰-β-甲基胆碱(0.45mg/kg)复合作用亦可防止心室颤动发生.结果显示:在正常小鼠中,快速吸入氯仿通过激动交感神经引起内源性儿茶酚胺释放诱发心室颤动的过程中,迷走神经释放的乙酰胆碱,则在心室颤动发生上起对抗作用,但尚不足以抑制心室颤动发生. 相似文献
24.
25.
氯仿萃取4-氨基吡啶过程 总被引:1,自引:0,他引:1
为提高4-氨基吡啶生产能力,采用溶剂萃取实验研究了该产品的分离回收过程及影响因素。结果表明,氯仿为工业过程适用的溶剂。4-氨基吡啶在氯仿和水相中的分配比随溶液pH值升高而增大,且为快速分子萃取过程。水相中硫酸钠和硫酸亚钛均对萃取过程有盐析效应,使分配比增大。该萃取过程热效应为5.632kJ/mol,受温度影响不大。确定了pH=11~12时4-氨基吡啶在有机相与水相中分配平衡关系。当有机相和水相间体积比为2时,5级错流萃取的回收率为96%以上,测定值与预测值吻合较好。当体积比为4时,8级逆流萃取4-氨基吡啶的回收率也可达96%以上。该研究结果为工业生产提供了基础数据。 相似文献
26.
笔者通过查阅资料和实验摸索将国标规定的测定氯仿、四氯化碳的方法进行了改进“,将水样前处理通氮气排水改为直接取水样加抗坏血酸以防止水中余在空气和光照的作用下发生反应,大大简化了样品前处理步骤,将繁琐的标准溶液的配制改为用甲醇配制标准溶液。通过准确度和精密度的测定证明该试验方法准确可靠。 相似文献
27.
大量钴、镍存在时微量铜的快速测定 总被引:1,自引:0,他引:1
张慧 《苏州大学学报(医学版)》2002,18(4):97-101
报告了以二乙基氨荒酸铅的氯仿溶液与试液中的Cu^2 进行交换,将Cu(DDTC)2萃取进入有机相,然后用分光光度法来测定微量铜。经试验确定,交换时试液的pH选择为4;与铜共存的大量钴、镍不干扰铜的测定;60μg以下的铜用5mLPb(DDTC)2-Hccl3萃取即可基本萃取完全;在18℃-28℃温度范围内,温度对萃取无影响;铜显色后稳定时间为80min。并对人工合成试样及标准钢样进行了分析,从而验证了方法的选择性及可靠程度。本法操作简便、快速准确。通过实验验证,给出结果令人满意。 相似文献
28.
采用循环伏安法、电位阶跃法和旋转圆盘电极研究了胆红素-氯仿体系对氧还原反应的电催化行为.结果表明,氧还原的峰电流随扫描速度增加而增大,还原峰峰Ⅰ(-190 mV)的峰电流ip与1υ/2、峰Ⅱ(-550 mV)的峰电流ip与υ呈线性关系,峰Ⅱ的峰电流与胆红素的浓度在1.0×10-6~2.0×10-5mol/L范围内有良好的线性关系.在电极反应过程中氧的还原分两步进行,第一步由O2还原到H2O2(峰I),主要受扩散控制,第二步,由于氯仿的疏水作用,H2O2聚集在电极表面被胆红素(BR)催化还原为H2O(峰II),主要受吸附控制. 相似文献
29.
几种农杆菌质粒DNA提取方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
常规的农杆菌质粒DNA提取常采用碱裂解和酚、氯仿提纯方法,得率较低,一般在50ng/uL以下。就经典的碱裂解法(方法一)和在碱裂解法的基础上改进的方法二(去除了酚、氯仿提取过程,减少了提取过程中对人的伤害,且缩短了提取时间)以及改进的方法三进行了比较,实验结果表明:改进的方法二更适宜于做PCR检测,而方法三则适合于重组质粒DNA的酶切、PCR鉴定等。 相似文献
30.
通常,国内外水厂普遍采用液氯消毒理饮处用水。但是近年来研究发现,在氯化消毒的水中发现了大量的氯仿类有机卤代物,并有实验证明这些卤代物对人体具有不同程度的危害作用, 相似文献