络合萃取法提取6 硝基 1 2 重氮氧萘 4 磺酸

用络合萃取法对6-硝生产母液中的6-硝基-1,2-重氮氧萘-4-磺酸进行了萃取研究.在室温下,以体积分数30%的三辛胺(N-235)氯仿溶液为萃取剂,萃取荆与母液体积比1:1,萃取60Min,萃取可率达96.1%;以质量分数12%的NaOH溶液为反萃取剂反萃有机相,有机相与NaOH溶液体积比2:1,反萃取60 Min,反萃取率可达94.3%.     

不同方法提取鳗鲡病原茵DNA模板的差异分析

利用吸光值、琼脂糖电泳及PCR差异扩增等指标,对酚一氯仿法、水煮法、碱裂解法3种方法制备的鳗鲡病原菌DNA模板进行了差异分析．结果表明：1）不同方法提取的病原菌模板DNA的浓度、纯度及分子质量大小存在差异,但以这3种方法提取的病原菌DNA为模板,均能成功扩增到细菌16SrD．NA和外膜蛋白的保守序列．其中,酚一氯仿提取的模板DNA浓度较低、纯度较高;水煮法和碱裂解法提取的模板DNA浓度较高、纯度较低．2）电泳显示,3种方法获得的模板DNA扩增出的16SrDNA保守序列条带均一,没有显著差异,但在外膜蛋白保守序列的扩增中却因菌种和模板提取方法的不同而存在差异．     

制远志饮片质量标准研究

目的 建立制远志薄层色谱和高效液相色谱质量标准研究方法 .方法 以远志对照药材和甘草对照药材为对照品,采用3种薄层色谱系统对制远志进行定性鉴别,应用高效液相色谱法测定制远志中远志皂苷和甘草酸含量.结果 氯仿-甲醇-水(25:16:4)展开系统制远志薄层色谱的专属性强;制远志中远志皂苷元含量不低于0.36%,是生品的2倍以上;甘草酸含量不低于0.02%,转移率约为18%.结论 方法 简便,专属性高,能兼顾制远志中远志和甘草的特点,可作为保证制远志饮片质量和临床疗效的控制方法 .     

α_1-肾上腺素受体激活防止心室颤动机理的研究

在氯仿诱发小鼠心室颤动（ＶＦ）的模型上，研究了激动α１－肾上腺素能受体（ＡＲ）防止ＶＦ发生的机制．甲氧胺（１５ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ）可防止ＶＦ，哌唑嗪（５ｍｇ／ｋｇ）和硝苯啶（３ｍｇ／ｋｇ）阻断甲氧胺的防颤作用，阿托品（１５ｍｇ／ｋｇ）和育亨宾（５ｍｇ／ｋｇ）无效．放免测定ＶＦ组（ｎ＝８）与甲氧胺组（ｎ＝８）心室肌环核苷酸含量，与ＶＦ组比．ｃＡＭＰ水平无变化，ｃＧＭＰ含量显著增加（ｐ＜０．００１），ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ比值显著减小（ｐ＜０．００１）．提示，甲氧胺防止ＶＦ是通过激动心肌α１－ＡＲ介导的，并与心肌ｃＧＭＰ水平提高有关．     

~1HNMR法研究氯仿与某些化合物的氢键作用

本文用~1HNMR法在36.0±0.5℃下研究了氯仿与丙酮、环已酮及甲基丙烯酸甲酯分子间的氢键缔合作用,并测定了氢键缔合常数。     

正交试验优化马面tunNavodon septentrionalos卵巢磷脂的提取条件

用正交试验探讨了从马面tun卵巢中提取磷脂的方法，得到最佳工艺条件：提取剂用量为样品重14倍，提取剂中氯仿与甲醇体积比2：1，抽提时间4h，洗涤分层时加滤液体积一半的15NaCl溶液，其中前三个因素对实验结果有显著影响。     

用CTAB法提取植物DNA的技术改进

本文以富含酚类物质的牡丹叶片为材料,就 CTAB 法提取植物组织中的 DNA 的方法做了进一步的改进,主要涉及二巯基乙醇的用量、氯仿/异戊醇的用量、以及 DNA 晾干方法的改进等,为后续的分子生物学试验提供了纯净的基因组 DNA。     

烃源岩的溶剂抽提研究

以氯仿，体积比为1：1的二硫化碳与N－甲基－2－吡咯烷酮（CS2－NMP）混合溶剂为抽提溶剂，采用直接抽提，连续直接抽提，浸泡提等方法对我国大庆油田英－412井和江汉油田王－80井及谭－30井的3个烃源岩样品进行了抽提研究，实验结果证明，烃源岩有机质中存在着大量的非共价键缔合结构，烃源岩的抽提率略大于相应干酷根的抽提率，这表明烃源岩的酸处理富集有机质的过程对有机质的物理化学结构有一定的影响，另外，抽提条件的改变可影响抽提率，这表明烃源岩有机质中的非共价键缔合结构会随着外界条件改变而呈动态变化。     

杂交水稻抽穗期氯仿-乙醇试剂对叶片SOD的抑制作用及Cu2+、Zn2+混合液对SOD含量的影响

在杂交水稻威优 35、威优 49的抽穗期 ,从始穗起每隔 4天对其叶片SOD活性测定 1次 ,并测定其用氯仿 -乙醇抑制后的活性 ;用Cu2 +、Zn2 +混合液对大田进行喷施 ,从始穗第 16天开始 ,分析其Cu2 +、Zn2 +离子在大田栽培条件下对水稻叶片SOD活性的影响。试验结果表明 :氯仿 -乙醇能够抑制杂交水稻抽穗期SOD的部分活性 ,有可能在杂交水稻叶片中存在MnSOD ;抽穗期叶片喷施Cu2 +、Zn2 +混合液可提高SOD活性