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121.
纳米二氧化钛上环己烷光催化氧化反应的动力学及影响因素 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了用不同起始浓度环己烷的乙腈溶液进行光催化实验,并对纳米二氧化钛上环己烷光催化氧化反应的动力学进行了研究.从反应的初始浓度与光催化氧化产物的初始生成速率的关系上得出:光催化氧化反应的动力学符合LangmuirHinshelwood动力学模型,并以产物的生成速率倒数对反应物初始浓度的倒数作图得到一线性关系,从另一侧面说明LH模型的正确.进一步的研究表明:无机盐离子及分子氧的浓度对该反应有较大的影响 相似文献
122.
123.
以磷酸三丁酯(TBP)为流动载体,硫酸肼为内水相还原反萃剂,采用乳状液膜法从含金的盐酸溶液中直接生产黑色粉末单质金,同时对影响金迁移率和内水相还原率的各种因素进行了研究.通过正交实验确定了最佳操作条件,金的迁移率为98.9%. 相似文献
124.
研究了不同脱乙酰度甲壳糖对Au^3+的吸附性能,广角X-射线衍射实验有甲壳糖能把Au^3+还原成Au,静态吸附实验结果表明,甲壳糖对Au^3+的吸附量随脱惭酰度的增大而升高脱乙酰时间为4h的甲壳糖对Au^3+的吸附量随溶液PH值的同而增加;在PH值等于5.0时吸附量达1173mg/g;另外,随溶液离子强度或高甲壳糖对Au^3+的吸附量减少,吸附动力学实验结果表明,甲壳糖对Au^3+吸附量在120m 相似文献
125.
臭氧氧化法制备镍(Ⅳ)高碘酸盐配合物吴明女每龙军彪李秀玲黄爱红罗裕基(中山大学化学系,广州510275)关键词镍(Ⅳ)高碘酸盐配合物,臭氧氧化,电子光谱分类号O611.4近10年来特异高价态化合物的合成和性质的研究倍受化学家和物理学家的重视[1~4... 相似文献
126.
用浸渍法将钙钛矿型复合氧化物成功地载于多孔陶瓷载体上.用XRD分析了催化剂的晶相组成,对负载型和非负载纯钙钛矿相催化剂的催化活性作了对比研究.结果表明La0.8Sr0.2MnO3+x复合氧化物负载于多孔陶瓷上,其活性有大幅度提高 相似文献
127.
论述了氧化还在滴定过程中滴定百分数ψ与氧化剂(或还原剂)浓度之间的关系。导出了滴定过程,体系电位E值变化与ψ之间的新的数学表达式。 相似文献
128.
用酶的电化学固定化方法制备辣根过氧化物酶/聚邻苯二胺膜(HRP/PPD)电极-以对苯二酚和邻苯二胺在该酶电极上的氧化为模型体系,讨论了有机物生物催化氧化的一般动力学模式以及影响酶电极检测的因素,邻苯二胺可在辣根过氧化物酶的存在下发生聚合,因而它在HRP/PPD电极上的氧化过程比对苯二酚的复杂,测定了不同电位对苯二酚在HRP/PPD电极上的反应动力学参数,并根据实验结果确定该有机物检测的合适工作电位 相似文献
129.
介绍了液相催化氧化脱硫催化剂的选择原则,测定了氨水液相催化氧化脱硫的电极电位,提出了氨水液相催化氧化脱硫生产中的存在问题的解决方法。 相似文献
130.
以旋转线扫伏安和旋转循环伏安法研究了甲醇的电化学氧化还原过程中电极旋转速度的影响.电极旋转增加了CO在电极表面上的吸附量,增大其毒化作用,较大程度地减小氧化和还原电流.转速的影响随电位区域不同而不同,在较低电位下(<0.65 V),氧化过程为电化学动力学控制,旋转的影响较大;电位较正时(>0.65 V),氧化过程为扩散控制,旋转的影响较小.CO在电极表面上的吸附量的相对增加,使CO脱附引起的氧化电流也相对增加. 相似文献