纳米级SnO2的合成及其气敏性能研究

以无机试剂为起始原料，加入少量溶胶形成助剂，采用溶胶－凝胶法合成纲米级ＳｎＯ２。     

氧化锌基SnO_2－ZnO UPF制备工艺对其微观结构的影响

采用直流气体放电活化反应蒸发沉积法，通过二次蒸镀，制备了以氧化锌为衬底的ＳｎＯ_２－ＺｎＯ复合型功能气敏薄膜。讨论制备工艺对该薄膜微观结构的影响，并提供了宏观性质和微观机理分析结果。     

纳米氧化锡枝蔓晶的制备及形成机理

以SnCl4·5H2O等为主要原料,在160～200℃时成功地制备出分散性好、晶型完整、结构稳定的四方晶型纳米氧化锡枝蔓晶,并用透射电子显微镜、电子衍射、X射线衍射等技术手段对氧化锡纳米晶的结构和形貌进行了表征.结果表明:制备得到的SnO2微晶具有枝蔓状外观结构,其躯干长为3～5μm,直径为100～200nm,枝节长为5～8μm,直径为10～40nm.同时对其可能形成机理进行了探讨,初步认为其形成过程是一个成核并延伸生长的过程.     

铝电解用SnO_2基惰性阳极的研究

所研制的电极在电解温度下的电阻率为(0.6～1.4)×10~(-3)Ω·cm,比碳素阳极低得多,腐蚀速率为(0.5～3)×10~(-3)g/cm~2·h,在0.6～1.0A/cm~2的范围内析氧超电压为0.1～0.2V,小型电解实验的电流效率为86%～88%。本文还讨论了SnO_2基惰性阳极在工业上应用的前景及经济性问题。     

氧化锡/活性炭纤维复合材料的制备与表征

以管状木棉活性炭纤维(ACFs)为载体,四氯化锡与磷酸的混合溶液为浸渍溶液,采用浸渍和煅烧工艺制备负载氧化锡的活性炭纤维(SnO2/ACFs),以提高SnO2的光催化降解效率。经扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对样品测试表明,纳米尺度的SnO2在活性炭纤维载体上得到合成,SnO2/ACFs催化剂保留了ACFs的纤维状形貌。吸附和光催化实验显示,制备过程中较高的煅烧温度在一定程度上损害活性炭纤维的吸附能力,300℃下煅烧1 h制备的AS90(ACFs与SnO2的质量比为90∶10)的光催化性能最佳,且SnO2和活性炭纤维的协同作用最佳,SnO2降解亚甲基蓝效率得到提高。     

氧化锌基SnO2—ZnO UPF制备工艺对其微观结构的影响

采用直流气人本放电活化反应蒸发沉积法，通过二次蒸镀、制备了以氧化锌为衬底的ＳｎＯ２－ＺｎＯ复合型功能气敏薄膜，讨论制备工艺对该薄膜微观结构的影响，并提供了宏观性质和微观机理分析结果。     

二丁基-4-氧代-4-苯基丁酸锡的分子间C—H…O作用构成超分子结构的合成

在甲苯作为溶剂和回流条件下,4-氧代-4-苯基丁酸与二丁基氧化锡自主装成新型有机锡羧酸酯{[n-Bu2Sn(L1)2]2O}2(1)(L1=4-氧代-4-苯基丁酸),并用元素分析、1 H NMR、红外光谱和晶体结构测定等方法对其结构进行了表征.结果表明:配合物1属于三斜晶系,P1空间群;晶胞参数a=1.201 67(5)nm,b=1.210 72(5)nm,c=1.383 43(6),α=101.050 0(10)°,β=99.514 0(10)°,γ=93.569 0(10),Z=1,V=1.939 05(14)nm3,Dc=1.432g/cm3,F(000)=852,μ=1.330nm-1,R1=0.033 0,wR2=0.076 4.分子结构为对称梯形结构,4个Sn原子处于2种化学环境,分别为五和六配位,通过分子间C—H…O作用构成超分子.     

SnO2纳米材料研究新进展

本文从气敏材料、湿敏材料、压敏材料、光电材料的角度综述了SnO.纳米材料的研究进展,报道了一种制备SnO.纳米纤维的新方法--热爆合成法.采用该方法制备出了SnO2纳米纤维,并进行了SEM和SRD分析.结果表明,SnO2纤维的直径约70～1 00nm,其X-射线衍射谱与标准的SnO.衍射谱完全一致.     

纳米ATO/聚合物杂化粒子的乳液聚合法制备及表征

通过乳液聚合法成功地将具有红外屏蔽功能的纳米ATO粒子包覆在聚合物内。电子透射电镜观察显示纳米ATO粒子存在于杂化乳胶粒子内。当添加的ATO重量比率为2.7%时,包覆效率达到最大值54.5%。紫外-可见光-近红外光谱结果显示,随着添加的ATO重量比率的增加,近红外透过率逐渐减少,而可见光透射率变化很小。含纳米ATO的杂化膜显示出优异的高可见光透过率而近红外被屏蔽的能力,可用于节能的透明隔热涂料。