不同气体介质中脂松香的热氧化行为

在２５０℃和不同气体介质中对脂松香进行了加速氧化处理。用Ｃ＾＊ａ＾＊ｂ＾＊色度系列测定了松香色度随时间的变化，并用Ｘ－射线光电子能谱仪分析了氧化松香中含碳基团的种类和数量。通过解析色度变化与各种基团的关系，发现松香中双键与氧形成环氧基再水解成羟基是松香氧化的主要途径之一；羰基的形成是松香变红的主要原因。氨气或冷凝回流的松香挥发分的气化能有效地抑制氧化反应。     

Co3Ti和氢化Co3Ti的电子结构与总能

采用紧束缚ＬＭＴＯ（ＴＢ－ＬＭＴＯ）方法计算了Ｃｏ３Ｔｉ和它的氢化物Ｃｏ３ＴｉＨ的电子结构与电子总能。计算得到的晶格常数及体弹性模量与实验符合得很好。Ｃｏ３Ｔｉ吸收Ｈ后的能量及体积变化的结果表明Ｃｏ３Ｔｉ的氢化反应很容易发生，这与实验结果也是相符的。     

三乙醇胺对松香的改性

用三乙醇胺与松香在２３０－２４０℃反应，得到二种松香改性产品，考查了反应时间对产品酸值的影响，添加剂的作用及产品的热稳定性。     

邻苯甲酸对异丙基苯硫醚的合成研究

以邻氯苯甲酸和对异丙基苯硫酚为原料，以十氢化萘为溶剂，在185－190℃，碱性条件下合成了邻苯甲酸对异丙基苯硫醚，产率可达95％，纯度达98％。     

微型氢化物发生原子吸收光谱法测定地质物料中痕量银

利用微型在线氢化发生装置,研究了微型氢化物发生AAS测定地质样品中微量银的测定方法。考察了共存离子对银的干扰影响。结果表明该方法干扰元素允许量比普通氢化法大5-100倍,灵敏度高,干扰少,银的检出限为0.68μg/L,方法操作简单,快速;试剂消耗少,样品分析精密度RSD=2.52%,适合地质物料中量银的测定。     

松香改性的研究

采用马来酸和富马酸作为改性剂，对影响强化松香性能的因素、改性反应机理以及强化松香的主要组成进行了初步的研究，并提出了松香“改性度”的概念。“改性度”指标能直观地衡量松香的改性程度。研究结果表明，①强化松香的酸值、皂化值以及软化点都随着加成量的提高而上升，基本上呈线性关系；②加成量为ｗ＝１５％的马来松香和富马松香的改性度均为３７％；③强化松香中具有紫外吸收的羰基含量均低于天然松香，在加成量相同的情况下，富马松香中具有紫外吸收的羰基含量比马来松香高２０％左右；④与马来松香相比，在加成量相同的情况下，富马松香具有较低的软化点和皂化值，却具有较高的酸值，有利于改善强化松香胶和分散松香胶的质量。一般说来，强化松香的改性度宜控制在７％１２％的范围内。     

用H_2O_2制备氧化松香胶的研究

本文介绍了松香资源的特点及在精细化工领域的应用。并以Ｈ２Ｏ２为氧化剂，研究了氧化松香胶的合成工艺及表面性能     

脉冲式XeCl激光辐照a—Si：H膜诱导晶化的研究

当脉冲辐射ａ－Ｓｉ：Ｈ膜的ＸｅＣｌ激光能量密度在２４０ｍＪ／ｃｍ＾２以上时，可引起被辐照膜发生明显的固相晶化；通过拉曼（Ｒａｍａｎ）散射谱、扫描电子显微照象（ＳＥＭ）和紫外（ＵＶ）分光光度吸收谱的实验，研究了不同辐照条件、不同膜厚及各种膜结构试样的晶化效果；还研究了使用ＣＯ２激光退火对被辐照膜的影响。结果表明，晶化膜的晶粒大小在０．１～１．０μｍ时，Ｒａｍａｎ位移为５１０ｃｍ＾－１～５１７ｃｍ＾－     

胺菊酯中间体3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酸酐的气相色谱分析

本文建立了3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酸酐的定性定量气相色谱分析,准确度高,重复性好。该分析方法也适用于1,2,3,6-四氢化邻苯二甲酸酐的分析。     

应用氢化——原子荧光法测定钢材中的砷

研究了低温氢化—原子荧光法测定钢材中的砷时，介质、酸度等条件对测定的影响及常见元素的干扰情况。建立了用低温氢化—原子荧光法测定钢材中砷的分析方法，该方法简便快捷，用于钢材中砷的测定结果令人满意。