强耦合多电子相互作用比热

在强耦合极限和任意电子密度下,得到了多电子相互作用比热与温度和电子密度间的解析形式。讨论了多电子相互作用参量对比热的影响。与数字解比较,解析解便于分析,且适用温度范围加宽了。     

新型氧化物导电陶瓷的物理性质

以一氧化物为主要原料，掺以少量杂质，采用传统的电子陶瓷工艺制备了新型导电陶瓷。经检测表明；该导电陶瓷具有较优良的物理性质。     

空位波理论——量子化的唯象理论与晶格动力学的关系

本文对文献[1]提出的物理模型进行了严格的量子化处理。结果表明,声子模型与完美晶体的空位波量子模型一致,得到了晶体低温比热与单空位浓度的关系。     

铜氧化物高温超导体的比热容

 基于Nozieres Schmitt Rink的强耦合超导理论和推广的Luttinger理论,文中分别计算了低电子浓度和高电子浓度体系的电子比热容及线性比热系数,描绘出线性比热系数随温度的变化曲线。电子线性比热系数的计算结果表明,在Nozieres Schmitt Rink理论和推广的Luttinger理论框架下,铜氧化物高温超导体中产生赝隙。     

量子Heisenberg磁性薄膜热动力学性质的研究

以量子Heisenberg模型为基础研究了磁性薄膜的热动力学性质. 采用变分累积展开方法,以图解方式给出了简立方格点上自旋为1/2的量子Heisenberg磁性薄膜不同晶面的热动力学性质. 计算临界约化温度、内能和比热到三级累积展开,分析不同晶面的临界约化温度随原子层数的变化,并对结果进行比较;同时比较和讨论了薄膜原子层数对不同晶面的内能和比热变化的影响.     

准晶体的电子比热(英)

计算了10次准晶体Al-Cu-Co;;Al-Cu-Li和二十面体准晶Al-Mn-Si在0～1180K温度范围的电子比热;;发现这些准晶体的电子比热随温度增加近似线性地增加;;但其比热曲线的陡度随费米能级附近的态密度变化而发生较大变化.当电子态密度在费米能级附近的值较大时;;电子比热曲线的斜率较大.如:10次准晶Al-Cu-Co;;当温度到达1000K时;;电子比热为0.2209kB/atom;;很明显;;此时电子比热不能忽略;;讨论了这些准晶体中电子的化学势与温度的关系;;发现其化学势随温度增加而增加;;这一点准晶体与晶体材料完全不同.     

测定量热器水当量的一种简便方法

介绍了用实验方法测量出量热器水当量的值,从而解决了在测量液体比热的实验中计算量热器水当量过程中所遇到的困难。     

燃气轮机燃气热力性质的电算方法

燃气轮机排气可以合理地认为是理想燃气和一定量过剩空气的混合物,可视为理想混合气体。这种实际燃气的热力性质(比热和焓等)用查表等手工计算很不方便。本文根据国内外资料,编制了两种计算程序。并用实例计算结果说明这两种方法都有相当高的精确度。在-50～1500℃的温度范围内完全可以满足科研和工程计算要求。     

Thermal physical properties and key influence factors of phase change emulsion

Latent functionally thermal fluids (LFTF) are a novel kind of heat storage and heat transfer fluids that include phase change microcapsule slurry and phase change emulsion (PCE). They have much greater apparent specific heats and higher heat transfer abilities in the phase change temperature range than conventional single-phase heat transfer fluids such as water. Thus they are advantageous in the field of the convective heat transfer enhancement and energy transport. In this paper, some thermal physical properties such as viscosity, fusion heat and apparent specific heat (Cp) are measured, and the influences of some factors (such as selection of surfactants, preparation method, temperature, mixing ratio of surfactants and mass concentration of phase change material) on them are discussed. The study shows that: 1) the viscosity of the PCE prepared in the present work is lower than that reported in the literature; 2) its apparent specific heat value for the phase change temperatu reregion is high and proportionally increases with the concentration of phase change material.