RP-HPLC法测定柴胡中四种黄酮类成分的含量

建立反相高效液相色谱法测定柴胡中芦丁、曲克芦丁、黄芩苷、槲皮素四种黄酮类成分的含量.采用Shim-pack VP-ODS柱（150mm×4.6mm,5μm）分离样品,以0.5%的磷酸溶液-甲醇（63：37）为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长333nm,柱温40℃,进样量20μL.结果显示柴胡中四种黄酮类药物达到了完全分离,线性范围1～10μg,平均回收率在91.2%～96.3%之间,RSD分别为为1.6%,2.1%,3.0%和1.1%（n=3）.     

不同产地文冠木中槲皮素与总黄酮含量的比较研究

采用反相高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法测定不同产地文冠木中槲皮素和总黄酮的含量.结果显示HPLC测定槲皮素含量在0.40μg/mL-8.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为99.00%,(RSD=2.44%);7个不同产地的文冠木中槲皮素含量为0.0088%-0.0143 %,总黄酮以芦丁计在8μg/mL-48μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为101.3%,(RSD=1.45%);7个不同产地的文冠木中总黄酮含量为3.27%-10.57%.不同产地的总黄酮含量分布与槲皮素基本相似,其中以内蒙古鄂尔多斯产文冠木中的槲皮素和总黄酮含量最高,安徽毫州产的最低.该方法准确、灵敏、稳定,可用于文冠木药材的质量监控与评价.     

基于网络药理学和分子对接技术探讨鬼针草对结肠炎的治疗作用及机制研究

利用网络药理学方法,研究鬼针草(Bidens pilosa L.)治疗结肠炎的潜在药效物质基础和分子机制,为其后续体内外基础研究提供一定的理论依据.通过TCMSP数据库检索鬼针草化学成分;结合PubChem数据库和Chemicaldraw软件获得化合物SDF格式文件,并在SwissTarget Prediction对化合物进行靶点预测;通过GeneCards数据库查询结肠炎的相关靶点;借助Uniprot数据库;使靶点的蛋白和基因信息标准化;制作分子预测靶点和疾病靶点韦恩图,获得交集基因;借助String数据库,筛选核心靶点,使用Cytoscape3.7.2软件构建成分靶点图和PPI网络互助图.再通过Metascape数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.TCMSP数据库筛选到OB≥30且DL≥0.18的活性成分6个,SwissTarget Prediction靶点预测,去除重复靶点后剩下137个靶点,GeneCards数据库获得疾病靶点203个,共有靶点19个.Metascape数据库GO富集分析得到29个条目(P<0.05),KEGG通路富集得到相关通路5条(P&l...     

反相高效液相色谱法测定三白草中槲皮素和芦丁的含量

采用反相高效液相色谱法 (RP -HPLC)在C1 8色谱柱上以甲醇 :0 .2 %磷酸溶液 (5 0∶5 0 )为流动相测定了三白草中槲皮素和芦丁的含量 .流动相的流速为 1mL min ,检测波长 370nm .结果表明槲皮素在 0 .0 0 8-0 0 84 μg、芦丁在 0 .0 5 4 - 0 .5 4 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9988和 0 .9999.槲皮素回收率为 99% ,RSD为 2 .0 % (n =5 ) ,芦丁为 10 6 % ,RSD为 1.4 % (n =5 ) .     

慕萨莱思中功能成分含量的初步分析

本文阐述了慕萨莱思中功能成分含量的分析。     

湖南绥宁青钱柳中槲皮素、山柰素含量测定

目的：建立绥宁青钱柳中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱C18（Column 200×4.6mm,5μ）,流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（43∶57）,检测波长360 nm。结果：槲皮素在0.0608~0.3648μg范围呈良好的线性关系,r=0.9997;山柰素在0.0969~0.5815μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率：槲皮素100.69%,RSD为1.15%;山柰素99.51%,RSD为2.05%。结论：该方法可靠、便捷,可以作为控制青钱柳药材质量的方法。     

HPLC定量测定银杏黄酮浸膏中槲皮素和黄酮总量

使用ＨＰＬＣ方法测定了银杏黄酮浸膏中槲皮素和黄酮总量的含量,通过对测定条件的研究,建立了定量分析条件,并对样品进行了测定,得到了满意的结果;平均回收率为９８．０６％±２．９４％,相对标准偏差４％,线性关系良好,相关系数０．９９９９。     

聚结晶紫膜传感器测定槲皮素

利用电化学聚合法制备聚结晶紫膜修饰玻碳电极传感器.在磷酸盐缓冲溶液中,采用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究槲皮素在该修饰电极上的电化学行为.结果表明,此修饰电极对槲皮素氧化和还原能力具有明显的增强作用.实验条件经优化后,槲皮素在聚结晶紫膜修饰电极上的氧化峰电流与其浓度在5.0×10~(-6)~1.5×10~(-4)mol/L范围内呈良好线性关系,相关系数为0.997,检出限为8.0×10~(-7)mol/L.用于芦丁水解产物中槲皮素的测定,回收率为102.8%~104.3%,RSD2.5%.     

高良姜中槲皮素的超声雾化萃取

利用超声雾化萃取法萃取高良姜中的槲皮素, 毛细管电泳法测定高良姜中的槲皮素含量, 建立了一种新的萃取方法. 与传统的超声萃取法相比, 超声雾化萃取法具有溶剂用量较小、 萃取时间较短的优势.     

HPLC法测定不同时间采集照山白中槲皮素的含量

目的:比较采集时间不同的照山白中有效成分槲皮素的含量,制定最好的采集时间.方法:采用HPLC法,Centur SILC18-EPS色谱柱(200×4.6 mm,5μm)流动相为甲醇-0.2%磷酸(40:60),检测波长为360nh.测定不同采集时间10批照山白中槲皮素的含量.结果:槲皮素的平均回收率99.94%;RSD为2.14%;10批样品中槲皮素的含量最高的是9月份采集药材.结论:照山白中槲皮素的含量随着采集时间不同而变化.