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61.
目的用反相高效液相色谱测定苹果渣中槲皮素的含量。方法采用Symmetry C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(5∶5),流速为1.0 mL/m in,柱温30℃,检测波长为368 nm。结果槲皮素在0.008~0.04 ug呈良好线性关系(r=0.999 04),回收率为98.93%,槲皮素的相对标准偏差为2.72%,最低检测限度为2pg。结论方法快速、简单,灵敏度高,样品测定结果为苹果渣综合利用提供理论依据。 相似文献
62.
63.
槲皮素与锆形成二元荧光络合物,SDS对体系有强烈的增敏作用,研究并建立了测定槲皮素的荧光光度法。在0.48mol/LHCl介质中,槲皮素浓度在0.072~7.76μg/mL范围内与其荧光强度呈良好的线性关系,其线性回归方程为γ=7.1829x+5.4025,相关系数r=0.9958,检出限为0.046μg/mL。该法用于银杏叶片制剂中总黄酮醇苷含量(以槲皮素计)的测定,其回收率为97.60%-102.2%,结果较为理想。 相似文献
64.
目的:测定不同产地不同采收期岩陀药材中槲皮素的含量。方法:采用HPLC法测定岩陀药材中槲皮素的含量。流动相甲醇-0.5%磷酸溶液(50∶50),检测波长370 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果:岩陀药材中槲皮素含量差异较大,不同产地同一采收期的含量范围为0.129%~0.207%;不同采收期同一产地的含量范围为0.074%~0.129%。结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可为该药材合理开发利用提供科学依据。 相似文献
65.
正交实验法优选血三七药材提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
通过正交实验,优选出血三七药材的最佳提取工艺.以干浸膏收率和槲皮素的含量作为考察指标,采用L9(34)正交表进行筛选,考察了乙醇的浓度、乙醇的用量、提取的时间、提取的次数、药材的粒径等因素以确定最佳的提取工艺.采用高效液相法测定血三七中槲皮素的含量,以C18柱为色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(49∶51)为流动相;检测波长为360nm.槲皮素标准品在1.13~9.04μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,优选提取工艺为血三七根茎粉碎成最粗粉,加90%的乙醇加热回流提取2次:第一次加6倍量90%乙醇,加热回流提取1.5h;第二次加4倍量90%乙醇,加热回流提取1h. 相似文献
66.
建立高效液相色谱法测定青钱柳中槲皮素、山柰素的含量,并测定黔东南州不同产地青钱柳中槲皮素、山柰素的含量。高效液相色谱法,色谱柱Symmetry C18(5μm,150×4.6 mm,Waters);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50;50);检测波长:360 nm;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min-1;进样量:10μl。经实验得知黔东南州不同产区的青钱柳中槲皮素、山柰素含量存在一定的差异,槲皮素的含量范围大概为0.663 2~0.814 7 mg/g;山柰素的含量范围大概为0.587 1~0.715 5 mg/g。 相似文献
67.
银杏叶提取物中总黄酮含量的分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了一种简便、灵敏地测定银杏叶提取物中总黄酮含量的新方法。实验结果表明银杏叶提取物经酸性条件下加热水解,使黄酮苷转化为苷元再与Al3+配位,所形成的配合物具有较强的荧光,可以槲皮素为标准品,采用荧光光度法测定其总黄酮含量。在选定条件下,槲皮素的浓度与荧光强度成线性关系,线性范围:0000?75~050?μg/mL, 检测限:045?g/mL(S/N=3),回归方程: If=7799?48+63210?86ρ×107(μg/mL),相关系数R=0999?9(P<0000?1),并用标准加入法进行回收实验和银杏叶提取物(GBE)中的总黄酮含量的测定,结果令人满意。 相似文献
68.
目的:采用高效液相色谱法测定青海宽叶荨麻中槲皮素的含量.方法:采用Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.05),检测波长:360nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃.结果:槲皮素在5.46~54.6μg.mL-1的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9993),回收率为99.3%(RSD=2.0%,n=6).结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可为青海宽叶荨麻质量评价提供有效手段. 相似文献
69.
70.