纬编针织物疵点的图像分割方法

分别采用Otsu法和CNN两种方法对疵点图像进行了分割.在比较两种图像分割技术的基础上,提出了一种对于图像增强的预处理方法.用带有破洞、横路和漏针的纬编罗纹针织物作为材料进行实验.结果表明,所提出的图像增强方法对疵点的分割有很好的促进作用.     

为什么麻雀一到傍晚就停止活动

鸟类的活动,同它们的视力特点很有关系。当它们看不见东西的时候,就无法活动了。据科学家研究提供的资料记载,鸟类的视网膜上,有许多视觉细胞,     

新闻

金融危机令中国更强大美国《纽约时报》2009年9月14日报道说,如果说有一个国家在这次危机中受益,那么它就是中国。中国还太小,不足以拯救世界,但是北京迅速而强势的货币及财政政策,已经为其赢得了尊敬。一年以前,华盛顿还不断地敦促北京让人民币升值,解除对市场的管制;现在,形势已经截然不同。美国不仅在要求中国加速金融体制改革方面保持了缄默,而且还一次次地被迫对来自中国的指责为自己辩护。     

浙江省细胞与基因工程重点研究实验室

浙江省细胞与基因工程重点研究实验室创建于1995年,依托浙江大学生命科学学院。在浙江省科技厅的正确领导与大力支持下,实验室坚持以改革创新为动力,以赶超生命科学与技术前沿为目标,以解决国家和浙江省经济社会发展面临的重大科技问题为导向,在科技创新、成果转化和人才培养等方面取得了跨越式发展。实验室现有教授21人,面积3000余平方米,仪器设备投入近3000万元。     

“万能细胞”研究的前前后后

请代我向我的父母和浙江的家乡父老问好,祝他们身体健康,生活幸福!北京时间今天凌晨4时05分,刚刚因成功培育出新型万能细胞的而引起世界轰动的诸暨籍女科学家俞君英,从美国发回电子邮     

结核分枝杆菌mpt64基因稳定表达细胞系的建立

为建立稳定表达结核分枝杆菌分泌蛋白MTP64的P815细胞系,将mpt64基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-),构建mpt64真核表达载体.重组质粒酶切鉴定正确后,以Lipofectamine2000转染P815细胞,通过G418筛选后,得到阳性克隆,分别以RT-PCR方法检测mRNA表达,间接免疫荧光和Western-blot检测目的蛋白的表达.表达结核分枝杆菌分泌蛋白MPT64的真核表达载体转染细胞后,RT-PCR可扩增出目的基因片段,转染细胞间接免疫荧光检测阳性,Western-blot检测在约26 kDa处有特异显色条带,证实转染细胞表达目的基因.成功地建立mpt64稳定表达细胞系,为进一步结核疫苗评价奠定一定基础.     

医学细胞生物学的教学改革探索

本文就如何提高医学院校中细胞生物学的教学质量进行了讨论,从如何合理组织教学内容,科学运用教学手段、教学方法、成绩考核标准四个方面进行了探讨,为医学细胞生物学教学改革提供了新的思路。     

黄河鮈Cytb基因克隆及其在鮈属中的系统发育

采用聚合酶链式反应克隆黄河鮈线粒体细胞色素b基因 (Cyt b),首次报道了该基因的全长序列(1140bp,FJ904648) ,并与鮈属中其他6个物种的Cyt b 基因进行同源性比较,分析了碱基组成和变异情况,以马口鱼属的马口鱼和鯝属的云南鯝作为外群构建了ML和NJ系统发育树.遗传距离和分子系统学分析表明,黄河鮈与犬首鮈具有较低的遗传距离(6.30%),在系统发育树上两者聚在一起,提示黄河鮈与犬首鮈存在较近的亲缘关系.     

2009年诺贝尔生理学或医学奖揭晓

瑞典卡罗林斯卡医学院10月5日宣布,将2009年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家伊丽沙白·布来克本、卡萝尔·格雷德和杰克·绍斯塔克,以表彰他们“发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的”。研究成果揭示,端粒变短,细胞就老化;而端粒酶活性很高时,端粒长度就能得到保持,细胞老化就会延缓。这有助于攻克癌症和衰老等医学难题。     

特异性siRNA对大鼠肝星状细胞TIMP-1表达的影响

观察金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）小干扰RNA真核表达载体转染肝星状细胞株HSC-T6后TIMP-1基因表达的情况。构建携带绿色荧光蛋白（GFP）基因的小干扰RNA真核表达载体pGCsi-U6／TIMP-1 shRNA,利用该载体介导四个特异性和一个非特异性的TIMP-1 shRNA,分别为TIMP-1 shRNA1、TIMP-1 shRNA2、TIMP-1 shRNA3、TIMP-1 shRNA4和TIMP-1 shRNA—NON。采用阳离子脂质体介导法转染HSC-T6细胞,激光共聚焦显微镜观察GFP表达,荧光实时定量PCR方法检测TIMP-1 mRNA表达情况。质粒转染HSC—T6细胞后,激光共聚焦显微镜观察转染组细胞内均见绿色荧光,未转染组未见绿色荧光;mRNA水平检测显示：与正常对照组相比,TIMP-1 shRNA1、TIMP—1 shRNA2和TIMP-1 shRNA4对TIMP-1基因表达较强的抑制作用,尤TIMP-1 shRNA1抑制作用最强（P〈0．01）。pGCsi—U6介导的TIMP-1 shRNA1能更加有效的抑制肝星状细胞中TIMP—1的表达。