月季切花采后生理与保鲜技术

综述了月季切花采后生理与保鲜技术研究概况．认为月季切花采后衰老是由于水分代谢失调,导致呼吸消耗增强,生物大分子降解和乙烯生成,最后引起生物膜结构和功能破坏的结果,并提出了今后的研究方向和有效的保鲜途径．     

月季切花内源激素含量ELISA测定方法的建立

ELISA法测定植物内源激素含量具有专一、快捷等特点.介绍了ELISA法测定月季切花内源激素含量的具体步骤,建立了测定月季切花内源激素含量的ELISA方法.     

月季茎尖离体培养的研究

试验以MS为基本培养基附加不同种类、不同浓度的植物激素,其对月季离体芽萌发、芽的生长增殖及诱导生根和移栽成活率进行研究.结果表明:以BA与NAA配合使用诱导离体芽的萌发效果优于单纯使用BA.继代间隔时间对增殖系数和幼苗生长有一定影响,以30 d继代一次为宜.7种继代增殖的培养基的处理中,MS BA2.0 mg/l NAA0.1 mg/l为最佳继代增殖培养基;生根培养基中,5种处理的生根结果均在90%以上,最佳生根培养基为1/2Ms NAA1.0 mg/l;温室过渡移栽时,以草炭土∶田园土=2∶1为基质,移栽成活率以1/2MS NAA1.0 mg/l为最高,达87%.     

上海城市绿化月季品种的应用现状

在夏末秋初的月季（Rosa chinensis Jacq.）盛花期,对上海市内15处具有代表性的栽种月季的公园,以及道路上18个月季品种的生长情况进行了调研.归纳分析得出：上海地区更适宜栽种如“仙境”“安吉拉”等耐湿热品种,并且其种植量和范围已经形成规模,但是珍贵品种的推广情况有待提高;其次,土壤的养分以及病害对月季的长势影响较大,而大多月季绿化带生境情况并不理想,土壤肥沃率低下,黑斑病等病害在夏末时节的植株间传播率很高.本研究期望能为之后进一步加强适生彩化、珍贵化月季品种筛选、培育、配置研究等关键技术研究提供数据参考.     

“彩叶明星”等月季新品种的辐射选育

~(60)Co—r 射线照射现代杂交月季品种的成熟枝条,从 V M_1代开始观察记载变异情况,通过6—8个无性世代的分离、选择及稳定性鉴定,从中选出一批花色艳丽、花形优美、姿态新奇、综合性状好的突变体,对其中的4个定名为彩叶明星(ChaiyeStar),和平之光(Peaceful Linght)、郑州大奖章(Zhengzhou Medallion)、白玉牡丹(Baiyu Peony)。     

Ca2+延长月季切花寿命研究

分别于2001年12月18～26日，2002年1月7～14日和13～21日用无水氯化钙配制成Ca^2 浓度为0mg／ml，2．5mg／ml，5．0mg／ml，7．5mg／ml，10．0mg／ml，15．0mg／ml，20.0mg／ml的Ca^2 溶液作保鲜剂，研究Ca^2 对月季切花瓶插寿命的影响。试验的不同浓度为不同处理组，每个处理组20枝花，从切花插入保鲜液开始，每隔6h或12h观察月季花瓣枯萎程度，并测量月季的花径、花重、吸水率。结果表明，Ca^2 溶液对月季切花有一定的保鲜作用。Ca^2 有利于保持花枝的水分平衡，增加花枝的鲜重，从而增加花瓣的紧张度，保持花的姿态，延长花的寿命。以10．Omg／ml Ca^2 浓度的效果最好。     

屏蔽照射对月季适宜剂量的影响

月季休眠枝条适宜辐照剂量为５０Ｇｙ，辐照时铅砖屏蔽月季枝条基部，适宜剂量为７０Ｇｙ，比未屏蔽处理提高２０Ｇｙ；同时发现，屏蔽处理组的芽生长速度比未屏蔽者快；超过适宜辐照剂量的辐照处理，不但存活个体少，而且其生长缓慢，甚至停滞生长。试验结果表明，照射时铅砖屏蔽月季枝条基部，能够减轻辐射损伤，提高月季的适宜辐照剂量。适宜辐照剂量的应用对月季辐射育种的成功具有重要作用。     

月季和玫瑰快速繁殖技术的进展

本文综述现阶段国内外利用组培快繁月季和玫瑰的进展及其意义,重点阐述月季和玫瑰的快繁技术,特别是组培不同阶段激素的调节及试管苗的移栽技术.本文还讨论快繁的理论依据.     

怎样让切花月季按预期上市

切花月季属蔷薇科植物,自然花期为5～10个月.要想使其在盛大的节日或活动中如期上市,必须掌握修剪和喷洒激素两项关键技术.     

李坏死环斑病毒检测方法的比较研究

针对感染李坏死环斑病毒（Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV）植株病毒的特异性检测,将DAS—ELISA、RT—PCR方法综合改进、优化,建立了免疫捕获反转录PCR（IC—RT—PCR）检测PNRSV的方法．该方法采用PNRSV抗体特异性免疫捕获病毒,并根据GenBank中PNRSV序列设计的特异性引物对PNS／PN3进行PCR扩增,得到约760bp大小的特异性基因片段．扩增产物经克隆测序后,结果表明：产物序列与PNRSV的外壳蛋白编码基因存在94％～98％的同源性．检测广泛性以及灵敏度比较研究显示,IC—RT—PCR方法能从含量很低的受病样品中检出PNRSV,检测灵敏度与RT—PCR相近,但所检测样品的范围更广,适用于从植物各部位检测低含量的病毒．IC—RT—PCR检测灵敏度比DAS—ELISA方法高出1000倍．