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131.
从江苏茅山地区竹林土壤中分离筛选到一株具有杀虫活性的放线菌F401号菌株。在扫描电镜下,该菌株的孢子丝呈紧密和松敞的小螺旋形,孢子椭圆形及圆柱形,表面光滑。气生菌丝灰褐色,菌落薄绒状,基内菌丝无色,不产生可溶性色素。摇瓶发酵菌丝抽提物稀释后对桑蚕(Bombyxmori)、大叶黄杨尺蠖(Abraxasmiranda)、褐刺蛾(Setorapostornata)及松褐天牛(Monochamusalternatus)等昆虫进行测试,均具有较强的杀虫活性。试验研究表明,此菌株是一种具有杀虫活性的链霉菌(Streptomicessp.)。 相似文献
132.
从广东、海南两省9个县(市),采集不同海拔高度、不同植被、不同土壤及不同作物农田的土样中,分离、挑选放线菌,测定各菌株葡萄糖异构酶活力。由测定的2705株菌株中,选出了酶活力最高的2644菌株。经复壮分离后,通过物理、化学因子诱变处理和筛选,活力提高83%,酶活高达550μ/ml。 相似文献
133.
土壤放线菌分离及无抗菌活性株的激活 总被引:1,自引:0,他引:1
从广州的稻田土里分离出三支菌,其中一株(20号)产生的抗生物质不仅可抑制多种细菌,而且也可抑制白色念珠菌,经初步鉴定为诺卡氏菌属放线菌;另外两支为天然无抗生活性的放线菌,属拟诺卡氏菌。对两株无活性的菌进行紫外照射,然后用四环素和盐酸羟胺复合诱变,经初筛后发现三支激活株,其中一支产生了较明显的抗真菌活力。最后对激活株和20号菌所产生的抗生物质进行初步研究,证明可能是一种非多烯大环内酯类抗真菌抗生素。实验结果表明这几支天然无活性的供试菌中均含有可被激活的沉默基因,这些基因和抗生素合成有关。 相似文献
134.
不论干雨季,橡胶、胡椒和咖啡根际土壤放线菌中,链霉菌的分离频率最高,占总分离频率的40%以上.其中,三作物根际土壤的链霉菌、链轮丝菌、马杜拉放线菌和孢囊放线菌等属的分离频率干季高于雨季、而小单孢菌、诺卡氏菌、游动放线菌、间孢囊菌和钦氏菌等属的分离频率雨季高于干季 相似文献
135.
一株木麻黄弗兰克氏菌的细胞化学组分 总被引:2,自引:0,他引:2
采用薄层层析和氨基酸分析仪检测了细技术麻黄弗兰克氏菌菌株Cc01的细胞化学组分。表明它的全细胞特征性糖为木糖和半乳糖;细胞壁的氨基酸组分在薄层上只显示有赖氨酸。而无meso-DAP和甘氨酸;但在氨基酸分析仪上除含有谷氨酸,甘氨酸,丙氨酸和二氨基庚二酸以外,尚有较高含量的天冬氨酸和赖氨酸。 相似文献
136.
从海洋沉积物分离的产抗菌素和环肽的放线菌 总被引:7,自引:0,他引:7
从海洋沉积物分离的产抗菌素和环肽的放线菌周世宁姜广策吴雄宇林永成(中山大学生物化学系/应用化学系,广州510275)关键词抗菌素,环肽,放线菌,海洋微生物分类号Q93从陆地微生物寻找抗菌素药物的成功率已大大下降,而海洋微生物作为药物的新来源,正受到世... 相似文献
137.
从榆中县北山干旱地区不同作物根际土壤中,分离到18株放线菌菌株,对其形态特征、在6种培养基上的培养特征以及生理生化特征进行了较详细的研究.经鉴定,其中包括4个属、11个种的放线菌.对各菌种在作物根际的分布情况进行了分析. 相似文献
138.
对从青海茶卡盐湖岸土样中分离到的1株生理较特殊的嗜碱放线菌YIM80305的生长pH范围,不同碱性物质KOH,K2CO3,NaOH,Na2CO3对其生长的影响,耐NaCl,KCl特性进行了研究.同时从形态,细胞壁类型,16SrDNA等方面进行了鉴定.结果发现YIM80305对Na+碱性物质有一定依赖性,对K+敏感,YIM80305可能是Streptomyces属的1个新种. 相似文献
139.
稀有海洋放线菌Salinispora arenicola CNH643 DSM 44819的sare4854基因编码1个典型的SARP,但其确切功能没有得到认证.为了研究sare4854基因的功能,我们在链霉菌Streptomyces sp. AM-7161中异源表达了sare4854基因.实验结果表明,对比野生菌,转化子中抗生素的产量被明显抑制.生物信息学分析表明,sare4854除了与编码SARPs蛋白家族中的其他1样在N-端编码1个SARP样结构域外,在其C-端还编码有1个核苷三磷酸水解酶(nucleoside triphosphate hydrolases, NTPase)结构域.这可能是sare4854基因对Streptomyces sp. AM-7161抗生素产量负调控的主要作用机制. 相似文献
140.
为了评价SEPTIC(sensing of phage-triggered ion cascade)技术在放线菌快速检测中的应用价值.应用纳米阱微芯片检测噬菌体感染放线菌时导致细胞内离子释放发生的微范围内的电位变化.将放线菌和噬菌体等体积混合,孵育后取混合液滴于探针上,采集数据,每2 nm采集一个数据文件,共采集10 min,计算机分析采集结果.结果显示当放线菌与放线菌噬菌体ΦHAU3混合反应时,在10 min内显示了非常明确的l/f功率谱特征,而且功率谱强度明显高于阴性反应的功率谱,并出现了明确的电压超出士4σ范围的波形,持续约O.25 s的时间,可认为发生了1次放线菌被噬菌体感染的事件,并且探针明确地捕获了这一事件.表明SEPTIC技术能在较短时间内检测、鉴定出活菌的存在. 相似文献