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本文分别用液-液萃取和XAD-2大孔网状树脂吸附对水体中痕量半挥发性有机污染物进行富集浓缩,然后用气相色谱分离,内标法定量.方法的回收率为86.2%-88.4%.另外,还用GC/MS方法对青岛徐家麦岛及大麦岛近海扇贝养殖区海水中的痕量有机污染物进行了分析测定. 相似文献
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栉孔扇贝卵母细胞卵黄发生的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
运用光镜和电镜技术,研究栉孔扇贝(Chlamysfarreri)卵黄的发生,探讨卵黄粒形成的途径.扇贝的卵子,在卵黄发生期间5种细胞结构组分,即线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体和质膜外突的微绒毛参与了卵黄粒的形成. 相似文献
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亚历山大藻对海湾扇贝受精卵孵化的影响及致毒机制研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了亚历山大藻对海湾扇贝受精卵孵化的影响及致毒机制。结果发现:八株产PSP毒素的亚历山大藻和两株不产PSP毒素的相关亚历山大藻均显著抑制海湾扇贝受精卵的孵化,说明这种抑制作用在亚历山大藻中具有一定的普遍性,且与PSP毒素无直接关系;一种PSP标准毒素STX也没有这种抑制作用,进一步证明可能存在其他毒素。以相关亚历山大藻为对象展开进一步研究发现该藻对受精卵孵化的半数抑制密度(ID50)为1 000个.mL-1;其藻液、重悬液、去藻液、内容物和藻细胞碎片均显著影响受精卵的孵化;研究还发现该藻能改变了担轮幼虫破坏细胞膜结构和胞内结构,促使细胞内产生大量溶酶体,但溶酶体的稳定性下降,表明相关亚历山大藻可能通过影响海湾扇贝早期发育阶段的细胞结构和免疫功能而导致孵化失败。 相似文献
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利用ISSR技术研究虾夷扇贝不同地理种群的遗传多样性及其分化 总被引:5,自引:1,他引:5
利用10个ISSR引物对虾夷扇贝天然群体、人工养殖群体、象牙白群体、俄罗斯群体和日本群体进行遗传多样性分析,共获得134个多态位点,其比例分别为78.36%、73.88%、76.87%、89.55%、89.55%;Shannon指数为0.5159,遗传多样性指数为0.3378.结果显示5个群体特异性位点16个,占被检测位点总数的11.94%,这些特异位点可为种群的判别提供依据.群体聚类结果显示:天然群体、人工养殖群体、象牙白群体首先聚为一类,尔后与日本群体聚在一起,俄罗斯群体单独聚为一类.本研究还进行了个体聚类分析,个体聚类分析对虾夷扇贝育苗过程中的选种具有一定的指导意义. 相似文献
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总结常用网壳结构型式及特点,从具有仿生特征的新型穹顶结构——扇贝形网壳结构的结构型式及建筑应用探讨网壳的合理形体。 相似文献
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栉孔扇贝精子形成中的核变化与顶体形成 总被引:3,自引:1,他引:2
透射电镜下观察了栉孔扇贝精子形成过程中的核变化与顶体形成。在次级精母细胞时期,胞质内出现致密的前顶体颗粒;精子形成早期,前顶体颗粒融合、增大后逐渐成为前顶体;最后,前顶体覆盖在细胞核的前端形成锥状的顶体,与此同时,细胞核发生致密,体积逐渐缩小,由圆球形变成长柱状的精子核。 相似文献
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1993年和1994年,分别在山东沿海地区(长岛、烟台,蓬莱,威海,青岛,崂山,黄岛和胶南)采集了一些常见的底栖生物(蛤,扇贝,毛蚶和牡蛎等),用火焰和无火焰原子吸收分光光度计测定了这些生物本中的重金属(Cu,Pb,Zn,Cr,Fe,Mn,Co和Ni)。结果表明重金属的浓度变化较大,取决于生物种类,元素本身和采样点。采用金属污染指数(MPI)比较了不同采样点生物体的金属总量,MPI的变化顺序为:威 相似文献
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扇贝边酶法水解工艺的优化 总被引:3,自引:0,他引:3
以扇贝边为原料,首先分析了扇贝边的营养成分,然后分别用中性蛋白酶、动物蛋白水解复合酶对扇贝边进行水解,通过正交实验考查了加酶量、酶解时间、酶解温度及底物浓度对扇贝边水解率的影响。结果表明,新鲜扇贝裙边水分含量为86.06%(g/g),总氮含量为1.14%(g/g),氨基态氮含量为0.21%(g/g),确定了扇贝边的最佳酶法水解工艺条件。为利用扇贝边资源制备水解动物蛋白及海洋生物活性物质探索一种有效途径。 相似文献
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栉孔扇贝(Chlamys farreri Jones et Preston)鳃的形态学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用光镜和扫描电镜观察了栉孔扇贝鳃的组织学和表面结构.栉孔扇贝鳃属异丝鳃型,鳃丝有主鳃丝和普通鳃丝之分,两者的大小、形态、结构及作用均有很大的差异.主鳃丝在鳃瓣中主要起支架作用.相邻鳃丝通过成排的形似“舌”状的丝间连接连接在一起.呼吸褶膜和主鳃丝回血管是栉孔扇贝鳃的特殊结构.呼吸褶膜高度折叠,被覆单层立方细胞,细胞表面凹凸不平,是鳃进行气体交换的重要部位.经呼吸褶膜完成气体交换的血液可直接由主鳃丝回血管进入出鳃血管. 相似文献